Библок

Польша
Торговое название Библок
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100492721
Производитель Хексл АГ
Библок таблетки, покрытые оболочкой

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на первичной упаковке на иностранном языке!
Библок (BisoHEXAL 2,5 мг)
2,5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Бисопролола фумарат
Библок и BisoHEXAL 2,5 мг — это разные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Перед применением лекарственного средства необходимо ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Это лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое лекарственное средство Библок и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед применением лекарственного средства Библок
  3. Как применять лекарственное средство Библок
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить лекарственное средство Библок
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Библок и для чего оно применяется

Лекарственное средство Библок относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами. Они защищают сердце от чрезмерной активности.
Лекарственное средство Библок применяется для лечения:

  • сердечной недостаточности, проявляющейся одышкой при физической нагрузке или задержкой жидкости в организме. В таком случае Библок может применяться в качестве дополнительного лечения сердечной недостаточности, уже получавшейся другими лекарственными средствами.

2. Важная информация перед применением препарата Библок

Когда не следует применять препарат Библок

  • Если у пациента имеется повышенная чувствительность к фумарату бисопролола или к любому другому компоненту препарата (перечислены в пункте 6).
  • Если у пациента диагностирован кардиогенный шок — тяжёлое нарушение функции сердца, сопровождающееся учащённым, слабым пульсом, низким артериальным давлением, холодной и влажной кожей, слабостью и обмороком.
  • Если у пациента ранее отмечался свистящий дыхательный шум или тяжёлая бронхиальная астма, поскольку у него могут возникнуть нарушения дыхания.
  • Если у пациента отмечается брадикардия (менее 60 ударов в минуту). В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
  • Если у пациента диагностировано очень низкое артериальное давление.
  • Если у пациента имеются тяжёлые нарушения кровообращения (которые могут вызывать онемение, побледнение или посинение пальцев рук и ног).
  • Если у пациента диагностированы тяжёлые нарушения сердечного ритма.
  • Если у пациента внезапно развилась сердечная недостаточность или имеющаяся сердечная недостаточность находится в декомпенсированной стадии и требует стационарного лечения.
  • Если у пациента отмечается накопление кислот в организме, диагностированное как метаболический ацидоз. Врач предоставит информацию по этому вопросу.
  • Если у пациента диагностирована опухоль мозгового вещества надпочечников (так называемая хромаффинная опухоль), не подвергавшаяся лечению.

При наличии любых сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Библок необходимо обратиться к врачу:

  • если у пациента имеется свистящее дыхание или затруднённое дыхание (бронхиальная астма), он должен одновременно принимать бронхорасширяющие препараты. Может потребоваться увеличение дозы бета-2-миметика.
  • если пациент страдает сахарным диабетом. Таблетки Библок могут маскировать симптомы гипогликемии (такие как учащённое сердцебиение, сердцебиение или усиленное потоотделение).
  • если пациент не употребляет пищу постоянной консистенции.
  • если пациент проходит противоаллергическое лечение. Библок может повысить чувствительность к аллергенам и усилить тяжесть реакций гиперчувствительности. Лечение адреналином в этом случае может быть неэффективным, и может потребоваться его введение в более высокой дозе.
  • если у пациента диагностирована атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение проводимости в сердце).
  • если у пациента диагностирована стенокардия Принцметала (боли в груди, вызванные спазмом коронарных сосудов, снабжающих сердечную мышцу кровью).
  • если у пациента имеются нарушения кровотока в руках и ногах.
  • если пациенту предстоит операция под наркозом, необходимо сообщить врачу, медицинскому персоналу или стоматологу о принимаемых препаратах.
  • если пациент страдает (или ранее страдал) псориазом (рецидивирующее заболевание, сопровождающееся шелушением кожи и сухой кожной сыпью).
  • если у пациента имеется хромаффинная опухоль (опухоль мозгового вещества надпочечников). Перед назначением препарата Библок врач должен назначить соответствующее лечение.
  • если у пациента имеются нарушения функции щитовидной железы. Таблетки бисопролола могут маскировать симптомы гипертиреоза.

На данный момент отсутствует терапевтический опыт применения препарата Библок при сердечной недостаточности у следующих пациентов:

  • с сахарным диабетом I типа, получающих инсулин
  • с тяжёлым заболеванием почек
  • с тяжёлым заболеванием печени
  • с некоторыми заболеваниями сердца
  • перенёсших инфаркт миокарда в течение последних 3 месяцев.

Лечение сердечной недостаточности препаратом Библок требует систематического врачебного контроля. Это абсолютно необходимо, особенно в начале лечения и после его завершения.
Препарат Библок нельзя прекращать приём внезапно без крайней необходимости.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если какое-либо из описанных предупреждений относится к пациенту или имело место в прошлом.
Взаимодействие препарата Библок с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно препаратах, а также о тех, которые пациент планирует принимать. Это касается и препаратов, отпускаемых без рецепта. Некоторые лекарства нельзя принимать одновременно с Библоком, а другие требуют внесения определённых изменений, например, коррекции дозы.
Во всех случаях необходимо сообщить врачу о приёме или применении, помимо препарата Библок, следующих лекарственных средств:

  • препаратов, применяемых для контроля артериального давления или при нарушениях функции сердца (т.е. амиодарон, амлодипин, клонидин, сердечные гликозиды, дилтиазем, дизопирамид, фелодипин, флекаинид, лидокаин, метилдопа, моксонидин, фенитоин, пропафенон, хинидин, рилменидин, верапамил);
  • седативных препаратов и лекарств, применяемых при лечении психозов (психическое заболевание), например, барбитуратов (также применяемых при лечении эпилепсии), фенотиазинов (также применяемых при лечении рвоты и тошноты);
  • препаратов, применяемых при лечении депрессии, например, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО-А;
  • препаратов, применяемых для наркоза во время операций (см. также «Предупреждения и меры предосторожности»);
  • некоторых обезболивающих средств (например, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индометацина, ибупрофена, напроксена);
  • препаратов, применяемых при лечении бронхиальной астмы, заложенности носа или некоторых заболеваний глаз, таких как глаукома (повышенное внутриглазное давление) или расширение зрачка;
  • некоторых препаратов, применяемых при лечении шока (например, адреналина, добутамина, норадреналина);
  • мефлохина (препарата, применяемого при лечении малярии);
  • рифампицина (антибиотика);
  • производных эрготамина (применяемых при лечении мигрени). Все эти препараты, а также Библок, могут влиять на артериальное давление и (или) функцию сердца.
  • инсулина или других гипогликемических препаратов. Возможна усиление гипогликемического действия и маскировка симптомов низкого уровня глюкозы в крови.

Препарат Библок и алкоголь
Алкоголь может усиливать головокружение и чувство опьянения, вызываемые препаратом Библок. В этом случае следует избегать употребления алкоголя.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. Препарат Библок может оказывать вредное влияние на течение беременности и (или) на плод. Повышается вероятность преждевременных родов, выкидыша, пониженного уровня сахара в крови у ребёнка и замедления сердечного ритма у него. Препарат также может влиять на развитие ребёнка. По этой причине применение Библока во время беременности не рекомендуется.
Неизвестно, проникает ли бисопролол в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применение препарата Библок в период грудного вскармливания.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Препарат может вызывать чувство усталости, сонливость или головокружение. При появлении описанных симптомов не следует управлять транспортными средствами и (или) механизмами. Следует учитывать, что такие симптомы могут возникать, особенно в начале лечения, при смене препарата, а также при одновременном употреблении алкоголя.
Препарат Библок содержит лактозу и натрий
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке с оболочкой, то есть считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Виблок

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач сообщит, сколько таблеток необходимо принимать. Препарат следует принимать утром, до, во время или после завтрака. Таблетку (таблетки) нужно проглатывать, запивая небольшим количеством воды. Таблетки нельзя жевать и раздавливать.

Обычно применяемая доза:

Сердечная недостаточность (сниженная сила сокращений сердца)
Перед началом применения препарата Виблок пациент, как правило, уже принимает ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), мочегонное средство или гликозид наперстянки (сердечное и гипотензивное средство).

Доза препарата будет постепенно увеличиваться до достижения оптимальной дозы для пациента:
1,25 мг один раз в сутки в течение 1 недели. Если эта доза хорошо переносится, её можно увеличить до:
2,5 мг один раз в сутки в течение следующей недели. Если эта доза хорошо переносится, её можно увеличить до:
3,75 мг один раз в сутки в течение следующей недели. Если эта доза хорошо переносится, её можно увеличить до:
5 мг один раз в сутки в течение следующих 4 недель. Если эта доза хорошо переносится, её можно увеличить до:
7,5 мг один раз в сутки в течение следующих 4 недель. Если эта доза хорошо переносится, её можно увеличить до:
10 мг один раз в сутки (поддерживающая доза).

Максимальная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
Врач определяет оптимальную дозу для пациента, в том числе с учётом побочных эффектов. После приёма первой дозы 1,25 мг врач проверит у пациента артериальное давление, частоту пульса и функцию сердца.

Нарушения функции печени или почек
Врач будет особенно осторожно увеличивать дозу препарата.

Пожилой возраст
Как правило, коррекция дозы не требуется.

Если вы чувствуете, что действие препарата Виблок слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Таблетку следует положить на твёрдую, ровную поверхность с надсечкой вверх.

Рука, нажимающая большим пальцем на круглый плоский элемент медицинского устройства, указанного двумя стрелками, обозначающими направление движения вниз

Нажмите большим пальцем на центр таблетки. Таблетка расколется пополам.

Продолжительность лечения
Препарат Виблок, как правило, применяется длительно.

Применение у детей и подростков
В связи с отсутствием исследований действия препарата Виблок у детей и подростков, его применение в этой возрастной группе не рекомендуется.

Приём дозы, превышающей рекомендованную
В случае случайного приёма дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Следует взять с собой оставшиеся таблетки или эту инструкцию, чтобы медицинский персонал знал, какой препарат был принят. Симптомами передозировки могут быть головокружение, ощущение опьянения, чувство усталости, одышка и (или) свистящее дыхание. Также может наблюдаться замедление сердечной деятельности, снижение артериального давления, недостаточная сила сердечных сокращений и низкая концентрация глюкозы в крови (что может вызывать чувство голода, усиленное потоотделение и сердцебиение).

Пропуск приёма препарата Виблок
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Необходимо принять обычную дозу сразу после того, как вы вспомнили о пропуске, а на следующий день вернуться к обычной схеме приёма.

Прекращение приёма препарата Виблок
Прекращать приём препарата Виблок резко нельзя. При внезапном прекращении лечения заболевание может усилиться. Дозу препарата необходимо постепенно снижать в течение нескольких недель в соответствии с рекомендацией врача.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, Библок может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если побочный эффект является серьёзным, появился внезапно или быстро усиливается, необходимо немедленно обратиться к врачу, чтобы предотвратить тяжёлые реакции.
Самые тяжёлые побочные эффекты связаны с функцией сердца:

  • замедление работы сердца (может встречаться чаще чем у 1 из 10 человек)
  • ухудшение уже существующей сердечной недостаточности (может встречаться реже чем у 1 из 10 человек)
  • медленная или нерегулярная работа сердца (может встречаться реже чем у 1 из 100 человек)

Если у пациента появятся головокружение, слабость или затруднённое дыхание, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.
Если у пациента появятся тяжёлые аллергические реакции, которые могут включать отёк лица, шеи, языка, губ или горла, а также затруднение дыхания, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Ниже перечислены побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения:

Часто (могут встречаться реже чем у 1 из 10 человек):

  • ощущение усталости, истощения
  • головокружение
  • головная боль
  • ощущение холода или онемения пальцев рук или ног, ушей и носа; более частые случаи спазматической боли в ногах при ходьбе
  • очень низкое артериальное давление (гипотония), особенно у пациентов с сердечной недостаточностью
  • тошнота, рвота
  • диарея
  • запор

Нечасто (могут встречаться реже чем у 1 из 100 человек):

  • снижение артериального давления при вставании, что может вызывать головокружение, ощущение опьянения или обморок
  • нарушения сна
  • депрессия
  • нерегулярная работа сердца
  • затруднённое дыхание у пациентов с бронхиальной астмой или в анамнезе — нарушениями дыхания
  • ослабление мышечной силы и мышечные судороги

Редко (могут встречаться реже чем у 1 из 1000 человек):

  • кошмары
  • галлюцинации
  • обморок
  • снижение слуха
  • воспаление слизистой оболочки носа, вызывающее водянистые выделения из носа и раздражение
  • кожные аллергические реакции (например, зуд, внезапное покраснение кожи, сыпь)
  • сухость глаз в результате уменьшения выделения слёз (что может быть особенно неприятным у пациентов, использующих контактные линзы)
  • воспаление печени, вызывающее боль в животе, потерю аппетита и иногда желтуху с пожелтением глаз и кожи, а также потемнение мочи
  • снижение половой функции (нарушения потенции)
  • повышение уровня липидов в крови (триглицеридов) и повышение активности печеночных ферментов

Очень редко (могут встречаться реже чем у 1 из 10 000 человек):

  • усиление симптомов псориаза или появление похожей сухой, шелушащейся сыпи, а также выпадение волос
  • зуд или покраснение глаз (конъюнктивит)

Сообщение о побочных эффектах
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Библок

Хранить лекарство в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Специальных указаний по хранению нет.
Перевод некоторых сведений, указанных на первичной упаковке:
Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung – номер серии/срок годности: см. тиснение.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Библок

  • Действующим веществом является фумарат бисопролола. Каждая пластина с пленочным покрытием содержит 2,5 мг фумарата бисопролола.
  • Вспомогательные вещества: фосфат водорода кальция, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный кукурузный, кармеллоза натрия, кремнекислота коллоидная безводная, стеарат магния, оболочка: лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), макрогол 4000.

Как выглядит лекарственное средство Библок и что содержит упаковка
Белые, круглые таблетки с пленочным покрытием, с риской и маркировкой «BIS 2,5» с одной стороны.
Таблетки можно делить на равные дозы.
Таблетки с пленочным покрытием упакованы в блистеры из пленки ОРА/Al/PVC/Al, помещенные в картонную коробку. Блистеры содержат 25, 30, 50, 60, 90 или 100 таблеток.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортеру.
Держатель регистрационного удостоверения в Германии, стране экспорта:
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Хольцкирхен
Германия
Производитель:
Lek S.A.
ул. Подлипе 16
Стрыков 95-010
Польша
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Барлебен
Германия
ROWA Pharmaceuticals Limited
Ньютаун, Бэнтри, графство Корк
Ирландия
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovskova ulica 57
1526 Любляна
Словения
Параллельный импортер:
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збоньская 3
91-342 Лодзь
Переупаковано в:
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збоньская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на обращение на рынке в Германии, стране экспорта: 71879.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 34/24