Бето 25 zk

Польша
Торговое название Бето 25 zk
Форма выпуска таблетки, с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100352859
Производитель Хексл АГ
Бето 25 zk таблетки, с пролонгированным высвобождением

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Сохраните инструкцию. Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Бето 25 ЗК (МетоХЕКСАЛ Сукц 23,75 мг)
23,75 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Метопролола сукцинат
Бето 25 ЗК и МетоХЕКСАЛ Сукц 23,75 мг — это различные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое лекарственное средство Бето 25 ЗК и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед применением лекарственного средства Бето 25 ЗК
  3. Как применять лекарственное средство Бето 25 ЗК
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить лекарственное средство Бето 25 ЗК
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Бето 25 ЗК и для чего оно применяется

Метопролола сукцинат (избирательный бета-адреноблокатор), действующее вещество лекарственного средства Бето 25 ЗК, блокирует некоторые бета-адренорецепторы в организме, в основном расположенные в сердце.
Лекарственное средство Бето 25 ЗК применяется:

  • для лечения артериальной гипертензии,
  • для лечения боли в грудной клетке (стенокардии),
  • для лечения нарушений сердечного ритма, включая учащённое сердцебиение,
  • для профилактики после перенесённой острой фазы инфаркта миокарда,
  • при неприятных ощущениях, связанных с нерегулярным и (или) сильным сердцебиением,
  • для профилактики мигрени,
  • для лечения сердечной недостаточности.

У детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет

  • для лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления).

2. Важная информация перед применением препарата Бето 25 ЗК

Когда не следует применять препарат Бето 25 ЗК

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метопролола сукцинату или к любому другому компоненту препарата (перечисленным в пункте 6);
  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к другим бета-адреноблокаторам;
  • если у пациента имеется тяжёлая форма бронхиальной астмы или тяжёлые приступы свистящего дыхания;
  • если у пациента развился шок вследствие тяжёлых нарушений функции сердца;
  • если у пациента диагностированы нарушения проводимости в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени, синоатриальная блокада высокой степени) или нарушения сердечного ритма (синдром слабости синусового узла), за исключением пациентов с имплантированным кардиостимулятором;
  • если у пациента имеются тяжёлые нарушения кровообращения (тяжёлая периферическая артериальная болезнь);
  • если у пациента имеется нелеченная и неконтролируемая сердечная недостаточность (заболевание, которое обычно проявляется одышкой и отёками в области лодыжек);
  • если у пациента замедленная работа сердца (<50 ударов/мин в состоянии покоя до начала лечения);
  • если у пациента очень низкое артериальное давление (систолическое давление <90 мм рт. ст.);
  • если у пациента диагностировано повышенное содержание кислоты в крови (так называемый метаболический ацидоз);
  • если пациент принимает один из следующих препаратов:
    o ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) — препараты, применяемые при лечении депрессии;
    o верапамил и дилтиазем (препараты, применяемые для снижения артериального давления);
    o антиаритмические препараты, такие как дисопирамид (препараты, применяемые при лечении нарушений сердечного ритма).

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью не следует применять метопролол, если:

  • у них имеется нестабильная, некомпенсированная сердечная недостаточность (которая может проявляться скоплением жидкости в лёгких, слабым кровообращением или низким артериальным давлением);
  • они постоянно или периодически получают препараты, усиливающие сократительную функцию сердца;
  • у них замедленная работа сердца (менее 68 ударов/мин в состоянии покоя до начала лечения);
  • систолическое артериальное давление постоянно ниже 100 мм рт. ст.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Бето 25 ЗК необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

  • у пациента имеется бронхиальная астма, бронхит или нарушения функции лёгких;
  • у пациента имеются нарушения функции сердца (например, брадикардия) или кровообращения (приём препарата Бето 25 ЗК может усугубить течение этих заболеваний);
  • у пациента диагностирован сахарный диабет;
  • у пациента имеются нарушения функции щитовидной железы;
  • у пациента диагностировано тяжёлое заболевание печени;
  • у пациента ранее наблюдалась сильная аллергическая реакция на любой аллерген;
  • у пациента диагностирована редкая форма стенокардии, так называемая стенокардия Принцметала;
  • пациенту предстоит операция, требующая общего наркоза. Необходимо сообщить анестезиологу о приёме препарата Бето 25 ЗК;
  • у пациента имеется гормонально-активная опухоль надпочечников (феохромоцитома): в этом случае необходимо одновременное применение препарата, блокирующего адренорецепторы альфа-типа;
  • у пациента имеется псориаз.

Приём метопролола может привести к положительным результатам при проведении антидопинговых тестов.
Дети и подростки
Опыт применения у детей в возрасте до 6 лет ограничен.
Не рекомендуется применение препарата Бето 25 ЗК у детей в возрасте до 6 лет.
Взаимодействие препарата Бето 25 ЗК с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Бето 25 ЗК взаимодействует со многими другими лекарственными средствами.

  • Препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления (включая празозин, клонидин, гидралазин, гуанетидин, бетанидин, резерпин, альфа-метилдопу и так называемые блокаторы кальциевых каналов, например, верапамил, дилтиазем или нифедипин).
  • Другие бета-адреноблокаторы (включая те, которые содержатся в глазных каплях).
  • Препараты, влияющие на периферическое кровообращение (в пальцах рук и ног), такие как алкалоиды спорыньи (которые могут применяться при лечении мигрени).
  • Препараты, применяемые при лечении депрессии.
  • Препараты, применяемые при лечении других психических расстройств.
  • Противоретровирусные препараты, применяемые при лечении СПИДа и некоторых других заболеваний.
  • Противоаллергические препараты (включая безрецептурные препараты, применяемые при сенной лихорадке и других аллергиях, простуде и других заболеваниях).
  • Противомалярийные препараты.
  • Противогрибковые препараты.
  • Препараты, влияющие на активность печеночных ферментов, например, рифампицин, применяемый при лечении туберкулёза.
  • Препараты, применяемые при лечении нарушений функции сердца (включая стенокардию), такие как амиодарон, дигоксин, нитраты и антиаритмические препараты.
  • Другие препараты, снижающие частоту сердечных сокращений: одновременное применение финголимида (препарата, применяемого у взрослых, детей и подростков при ремиттирующе-рецидивирующей форме рассеянного склероза) с бета-адреноблокаторами может усиливать брадикардию в первые дни после начала приёма финголимида.
  • Другие препараты, снижающие артериальное давление: одновременное применение альдеслейкина (синтетического белкового препарата, применяемого при лечении метастатического рака почки) с бета-адреноблокаторами может усиливать гипотензивное действие.
  • Инсулин и другие противодиабетические препараты.
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (так называемые НПВП), применяемые при лечении боли и воспаления.
  • Местные анестетики, содержащие лидокаин.
  • Препарат под названием дипиридамол, применяемый для профилактики образования тромбов в крови.

Препарат Бето 25 ЗК, пища, напитки и алкоголь
Препарат Бето 25 ЗК и алкоголь могут взаимно усиливать своё седативное действие. Концентрация алкоголя в крови может достигать более высоких значений и снижаться медленнее.
Во время лечения препаратом Бето 25 ЗК следует избегать употребления алкоголя.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Бето 25 ЗК можно применять во время беременности только при наличии чётких показаний и после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска. Имеются данные, что метопролол снижает кровоток в плаценте, что может привести к нарушениям развития плода. Лечение препаратом Бето 25 ЗК следует прекратить за 48–72 часа до предполагаемой даты родов. Если это невозможно, врач будет тщательно наблюдать за новорождённым в течение 48–72 часов после родов.
Грудное вскармливание
Препарат Бето 25 ЗК проникает в грудное молоко.
Не следует принимать метопролола сукцинат во время беременности, если это не является абсолютно необходимым. Хотя при применении рекомендованных доз возникновение нежелательных эффектов маловероятно, необходимо тщательно наблюдать за грудным ребёнком на предмет возможного появления симптомов действия препарата (например, врач будет контролировать работу сердца).
Вождение транспортных средств и управление механизмами
При лечении препаратом Бето 25 ЗК могут возникать головокружение или утомление. Эти симптомы могут влиять на скорость реакции в степени, нарушающей способность к вождению транспортных средств, управлению механизмами и работе в потенциально опасных условиях. Симптомы могут возникать особенно при одновременном употреблении алкоголя, а также при смене препарата.
Препарат Бето 25 ЗК содержит глюкозу, лактозу и сахарозу (сахар)
Если у пациента ранее диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата Бето 25 ЗК.

3. Как применять лекарство Бето 25 ЗК

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В продаже доступны: лекарство Бето 25 ЗК (23,75 мг), лекарство Бето 50 ЗК (47,5 мг), лекарство Бето 100 ЗК (95 мг), лекарство Бето 150 ЗК (142,5 мг), лекарство Бето 200 ЗК (190 мг).
Врач сообщит, сколько таблеток и в какое время их следует принимать. Назначенная доза зависит от вида заболевания и степени его тяжести.
Если врач не назначил иначе, обычно применяют следующие дозировки:

Высокое артериальное давление (артериальная гипертензия)

  • Пациентам с лёгкой и умеренной артериальной гипертензией следует принимать 47,5 мг сукцината метопролола один раз в сутки.
  • При необходимости врач может увеличить дозу до 95–190 мг сукцината метопролола один раз в сутки или дополнительно назначить другой препарат, снижающий артериальное давление.

Боль в грудной клетке (стенокардия)

  • 95–190 мг сукцината метопролола один раз в сутки.
  • При необходимости врач может дополнительно назначить другой препарат, применяемый при лечении ишемической болезни сердца.

Нарушения сердечного ритма, включая учащённое сердцебиение (аритмии сердца)

  • 95–190 мг сукцината метопролола один раз в сутки.

Лечение после инфаркта миокарда

  • 190 мг сукцината метопролола один раз в сутки.

Неприятные ощущения нерегулярного и (или) сильного сердцебиения (перебои в работе сердца)

  • 95 мг сукцината метопролола один раз в сутки.
  • При необходимости врач может увеличить дозу до 190 мг сукцината метопролола один раз в сутки.

Профилактика мигрени

  • 95–190 мг сукцината метопролола один раз в сутки.

Ослабление сердечной мышцы (сердечная недостаточность)
Перед началом лечения ослабления сердечной мышцы необходимо стабилизировать состояние пациента с помощью препаратов, обычно применяемых при лечении сердечной недостаточности, а затем индивидуально подобрать дозу препарата Бето 25 ЗК для каждого конкретного пациента.

  • Рекомендуемая начальная доза в первую неделю для пациентов с ослаблением сердечной мышцы (классифицированной как сердечная недостаточность III–IV функционального класса по NYHA) составляет 11,88 мг сукцината метопролола один раз в сутки. Врач может увеличить дозу во вторую неделю до 23,75 мг сукцината метопролола один раз в сутки. Рекомендуемая начальная доза в первые 2 недели для пациентов с ослаблением сердечной мышцы (классифицированной как сердечная недостаточность II функционального класса по NYHA) составляет 23,75 мг сукцината метопролола один раз в сутки.
  • Затем врач удваивает дозу. Дозу можно удваивать каждые две недели, пока не будет достигнута доза 190 мг сукцината метопролола один раз в сутки или максимальная доза, переносимая пациентом.
  • Рекомендуемая доза при длительной поддерживающей терапии составляет 190 мг сукцината метопролола один раз в сутки или максимальная доза, переносимая пациентом.

Применение у детей и подростков
Высокое артериальное давление:
У детей в возрасте 6 лет и старше доза зависит от массы тела. Дозу определяет врач в соответствии с индивидуальными особенностями пациента.
Обычно начальная доза сукцината метопролола составляет 0,48 мг/кг массы тела один раз в сутки, но не более 47,5 мг. Дозу корректируют с учётом ближайшей доступной дозировки таблеток. Врач может увеличить дозу до 1,9 мг/кг массы тела в зависимости от достигнутого эффекта снижения артериального давления. У детей и подростков дозы выше 190 мг в сутки не изучались.
Применение препарата Бето 25 ЗК у детей младше 6 лет не рекомендуется.
Продолжительность лечения определяет врач.
Если вы чувствуете, что действие препарата Бето 25 ЗК слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Пациенты пожилого возраста
Исследования у пациентов в возрасте старше 80 лет не проводились, поэтому у таких пациентов врач будет особенно осторожно увеличивать дозу препарата.

Препарат Бето 25 ЗК предназначен для приёма внутрь.
Таблетки следует принимать один раз в сутки, предпочтительно во время завтрака. Таблетки можно делить на равные части. Их можно глотать целиком или разделёнными, но не следует разжёвывать или крошить. Таблетки следует запивать водой (не менее ½ стакана).

Приём дозы, превышающей рекомендованную (передозировка препарата Бето 25 ЗК)
Необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. В зависимости от тяжести симптомов отравления врач определит необходимые меры.
Упаковку препарата следует показать врачу, чтобы было известно, какой препарат был принят и какие меры следует принять.

Симптомы передозировки
Симптомами, которые могут возникнуть при передозировке препарата Бето 25 ЗК, являются:
опасно низкое артериальное давление, тяжёлые нарушения функции сердца, затруднение дыхания, потеря сознания (или даже кома), судороги, тошнота, рвота, цианоз (синее или фиолетовое окрашивание кожи) и смерть.
Первые симптомы передозировки появляются через 20 минут — 2 часа после приёма препарата Бето 25 ЗК, а последствия значительной передозировки могут сохраняться в течение нескольких дней.

Лечение при передозировке
Пациент должен быть госпитализирован и находиться на отделении интенсивной терапии. Даже пациентов, которые кажутся в хорошем состоянии, но немного превысили дозу метопролола, врач будет тщательно наблюдать не менее 4 часов на предмет появления симптомов отравления.

Пропуск приёма препарата Бето 25 ЗК
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы, а продолжать лечение в соответствии с рекомендациями врача.

Прекращение приёма препарата Бето 25 ЗК
Перед прекращением или преждевременным прекращением приёма препарата Бето 25 ЗК необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Бето 25 ЗК нельзя отменять резко, дозу следует постепенно снижать. Внезапное прекращение лечения бета-адреноблокаторами может привести к усилению симптомов сердечной недостаточности и увеличить риск инфаркта миокарда, а также внезапной сердечной смерти.

При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Очень часто (могут встречаться чаще чем у 1 из 10 человек):

  • ощущение усталости

Часто (могут встречаться реже чем у 1 из 10 человек):

  • головокружение, головная боль
  • медленный пульс (брадикардия)
  • сердцебиение
  • значительное снижение артериального давления, особенно при изменении положения тела из лежачего в стоячее, очень редко с потерей сознания
  • ощущение холода в руках и ногах
  • затруднённое дыхание при физической нагрузке у предрасположенных пациентов (например, у пациентов с астмой)
  • тошнота, боли в животе, диарея, запор

Не очень часто (могут встречаться реже чем у 1 из 100 человек):

  • увеличение массы тела
  • депрессия, сонливость, нарушения сна, ночные кошмары, нарушения концентрации
  • неправильные ощущения покалывания, жжения или онемения кожи (парестезии)
  • преходящее усиление симптомов ослабления сердечной мышцы (с отёком лодыжек и стоп), нарушения проводимости импульсов от предсердий к желудочкам сердца (атриовентрикулярная блокада I степени), боль в области сердца (боль в грудной клетке), слабая насосная функция сердца (кардиогенный шок) у пациентов с инфарктом миокарда (острый инфаркт сердца)
  • спазм дыхательных путей (бронхоспазм)
  • кожная сыпь (псориазоподобная крапивница и дистрофические изменения кожи), усиленное потоотделение
  • судороги мышц

Редко (могут встречаться реже чем у 1 из 1000 человек):

  • ухудшение сахарного диабета без характерных симптомов (скрытый диабет)
  • нервозность
  • снижение остроты зрения, сухость или раздражение глаз (заметно при использовании контактных линз), конъюнктивит
  • нарушения сердечного ритма (аритмия), нарушения проводимости импульсов
  • заложенность носа
  • сухость во рту
  • неправильные результаты анализов функции печени
  • выпадение волос
  • импотенция и нарушения либидо, болезнь Пейрони (пластическая деформация полового члена)

Очень редко (могут встречаться реже чем у 1 из 10 000 человек):

  • снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов (лейкопения)
  • забывчивость или нарушения памяти, спутанность сознания, галлюцинации, изменения личности (например, перепады настроения)
  • звон в ушах (шум в ушах), снижение слуха
  • омертвение тканей (некроз) у пациентов с тяжёлыми нарушениями периферического кровообращения до начала лечения
  • нарушения вкуса
  • воспаление печени
  • повышенная чувствительность к свету с появлением кожной сыпи после воздействия света, усиление симптомов псориаза, развитие псориаза
  • боль в суставах, слабость мышц

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

  • неправильный уровень в крови определённых видов жиров, таких как холестерин или триглицериды
  • усиление симптомов у пациентов с перемежающейся хромотой или спазмами кровеносных сосудов пальцев ног и рук (синдром Рейно)

Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо побочные действия, включая те, которые не указаны в инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Еродзимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 (22) 49 21 301
Факс: +48 (22) 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Бето 25 ЗК

  • Хранить лекарство следует в недоступном для детей и защищённом от света месте.
  • Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
  • Не хранить при температуре выше 25 °C.
  • Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.
  • Перевод некоторых сокращений, указанных на первичной упаковке: Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Бето 25 ЗК
Действующее вещество: метопролола сукцинат.
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 23,75 мг метопролола сукцината, что
соответствует 25 мг метопролола тартрата.
Вспомогательные вещества: сахароза, гранулы (сахароза, кукурузный крахмал, глюкоза), дисперсия поликрилана 30%, тальк, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), кросповидон, коллоидная кремнекислота безводная.
Покрытие: лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), макрогол 4000.

Как выглядит лекарственное средство Бето 25 ЗК и что содержит упаковка
Таблетки лекарственного средства Бето 25 ЗК — белые, продолговатые, с риской деления с обеих сторон.
Блистеры ПВХ/Aclar-алюминий или блистеры ПП/алюминий в картонной пачке.
Размеры упаковок: 30 или 60 таблеток с пролонгированным высвобождением.
Для получения более подробной информации следует обратиться к ответственному держателю или параллельному импортёру.

Ответственный держатель в Германии, стране экспорта:
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Германия

Производитель:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Германия

Параллельный импортёр:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Переупаковано в:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 61494.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 604/15