Беталок zok 25

Польша
Торговое название Беталок zok 25
Форма выпуска таблетки, с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100478142
Беталок zok 25 таблетки, с пролонгированным высвобождением

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Внимание! Сохраните вкладыш! Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Беталок ЗОК 25 (Беталок ЗОК)
23,75 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Метопролола сукцинат
Беталок ЗОК 25 и Беталок ЗОК — различные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша перед применением препарата, поскольку он содержит
важную информацию для пациента.

  • Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было снова его прочитать.
  • При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента возникнут какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данном вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание вкладыша

  1. Что такое препарат Беталок ЗОК 25 и для чего он применяется
  2. Важные сведения перед применением препарата Беталок ЗОК 25
  3. Как применять препарат Беталок ЗОК 25
  4. Возможные нежелательные эффекты
  5. Как хранить препарат Беталок ЗОК 25
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Беталок ЗОК 25 и для чего он применяется

Препарат Беталок ЗОК 25 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе лекарственных средств, называемых
бета-адреноблокаторами.
Метопролол уменьшает влияние гормонов стресса на сердце во время физической и психической нагрузки.
Это приводит к замедлению деятельности сердца (снижению частоты сердечных сокращений).
Препарат Беталок ЗОК 25 применяется в лечении:

  • высокого артериального давления (артериальной гипертензии) с целью снижения давления и уменьшения риска развития осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт) и смерти (в том числе внезапной) от сердечно-сосудистых причин,
  • сдавливающей боли в грудной клетке, вызванной недостаточным снабжением сердца кислородом (стенокардия),
  • нарушений ритма сердца (аритмии), особенно наджелудочковой тахикардии, экстрасистолии желудочкового происхождения и фибрилляции предсердий, с целью замедления деятельности желудочков,
  • сердцебиения (ощущения деятельности сердца) при функциональных (неорганических) нарушениях сердца,
  • хронической сердечной недостаточности (с такими симптомами, как одышка и отёки в области лодыжек), одновременно с другими препаратами, применяемыми при сердечной недостаточности, с целью увеличения продолжительности жизни, уменьшения числа госпитализаций, улучшения функции левого желудочка, а также с целью улучшения качества жизни.

Препарат Беталок ЗОК 25 применяется в профилактике:

  • возникновения повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда,
  • приступов мигрени.

Препарат Беталок ЗОК 25 применяется в лечении высокого артериального давления (артериальной гипертензии) у
детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

2. Важная информация перед применением лекарства Беталок ЗОК 25

Когда не следует применять лекарство Беталок ЗОК 25:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метопролола тартрату или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к другим лекарственным средствам, блокирующим β-адренергические рецепторы, например, атенололу, пропранололу;
  • если у пациента наблюдаются следующие состояния:
  • кардиогенный шок,
  • синдром больного синусового узла (если только не установлен кардиостимулятор),
  • атриовентрикулярная блокада II или III степени,
  • декомпенсированная сердечная недостаточность (одышка, отёки в области лодыжек),
  • брадикардия (замедление ритма сердца ниже 45 ударов в минуту),
  • очень низкое артериальное давление, которое может вызывать обмороки,
  • тяжёлые нарушения периферического кровообращения,
  • метаболический ацидоз,
  • нелеченная феохромоцитома надпочечников,
  • подозрение на свежий инфаркт миокарда, если частота сердечных сокращений ниже 45 ударов в минуту, интервал PQ длиннее 0,24 с или систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт. ст.,
  • если пациенту вводятся (кратко- или долгосрочно) препараты с положительным инотропным действием, стимулирующие β-адренергические рецепторы.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарства Беталок ЗОК 25 необходимо проконсультироваться с врачом. Следует сообщить врачу, если у пациента наблюдаются:

  • бронхиальная астма, свистящее дыхание или другие подобные нарушения дыхания, а также аллергические реакции, например, на яд насекомых, пищу или другие вещества. Если у пациента ранее уже возникали приступы астмы или свистящее дыхание — не следует применять этот препарат без консультации с врачом,
  • боль в грудной клетке, вызванная стенокардией Принцметала,
  • нарушения кровообращения или сердечная недостаточность,
  • заболевание печени,
  • сердечная блокада I степени (нарушения проводимости в сердце),
  • перемежающаяся хромота (усталость и слабость одной или обеих ног при ходьбе),
  • сахарный диабет (врач может назначить изменение дозы противодиабетических препаратов),
  • гипертиреоз — препарат Беталок ЗОК 25 может маскировать его симптомы,
  • феохромоцитома надпочечников,
  • псориаз.

Следует проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предупреждения относятся к состояниям, имевшим место в прошлом.
Перед планируемым обезболиванием необходимо сообщить стоматологу или анестезиологу о приёме препарата Беталок ЗОК 25.
Не следует резко прекращать лечение препаратом Беталок ЗОК 25. Если необходимо прервать лечение, препарат следует отменять постепенно, если это возможно, в течение как минимум двух недель, снижая дозу до половины таблетки 25 мг один раз в сутки, и продолжать приём в такой дозе не менее четырёх дней перед полной отменой.

Взаимодействие препарата Беталок ЗОК 25 с другими лекарствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Это касается также глазных капель, инъекционных препаратов, лекарств, отпускаемых без рецепта, включая фитопрепараты и пищевые добавки. Некоторые лекарства могут влиять на действие других препаратов. Следует обратиться к врачу, если пациент принимает какие-либо из следующих препаратов:

  • Лекарства, применяемые при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы (такие как гликозиды наперстянки/дигоксин, блокаторы кальциевых каналов, антиаритмические препараты, ганглиоблокаторы, гидралазин).
  • Другие препараты, такие как ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), ингаляционные анестетики, антибактериальные препараты (рифампицин), лекарства, применяемые при язвенной болезни (циметидин), противовоспалительные препараты (например, индометацин, целекоксиб), некоторые антидепрессанты и антипсихотические средства, антигистаминные препараты, другие средства, блокирующие β-адренергические рецепторы (например, глазные капли), а также другие вещества (например, алкоголь, некоторые гормоны).
  • Если пациент одновременно принимает клонидин и препарат Беталок ЗОК 25, и необходимо прекратить приём клонидина, препарат Беталок ЗОК 25 следует отменить за несколько дней до прекращения приёма клонидина. Информация об отмене препарата Беталок ЗОК 25 приведена в разделе «Предупреждения и меры предосторожности».
  • Если пациент принимает пероральные противодиабетические препараты, врач может изменить их дозировку.

Препарат Беталок ЗОК 25 с едой, питьём или алкоголем
Приём алкоголя во время лечения метопрололом может усиливать действие препарата.

Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.

Беременность
Препарат Беталок ЗОК 25 не следует применять у беременных женщин, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для плода. В целом, β-адреноблокаторы, включая метопролол, могут нанести вред плоду и вызвать преждевременные роды.
Если женщина, получающая лечение препаратом Беталок ЗОК 25, забеременеет, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.

Кормление грудью
Препарат Беталок ЗОК 25 не следует применять в период лактации, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Следует определить индивидуальную реакцию пациента после приёма препарата Беталок ЗОК 25, поскольку у некоторых пациентов могут возникать головокружение или усталость, нарушающие психофизическую работоспособность.

Препарат Беталок ЗОК 25 содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Беталок ЗОК 25

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В продаже доступны: лекарство Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), лекарство Беталок ЗОК 50 (47,5 мг) и лекарство Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблетки лекарства Беталок ЗОК 25 (или их половины) нельзя жевать и крошить. Таблетки (или их половины) следует проглатывать, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется принимать лекарство Беталок ЗОК 25 один раз в сутки, во время еды или независимо от приёма пищи. Врач сообщит пациенту, как и когда следует принимать таблетки.

Гипертоническая болезнь
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с лёгкой и умеренной гипертонией составляет 50 мг один раз в сутки. Если реакция на дозу 50 мг оказывается недостаточной, врач может увеличить её до 100–200 мг один раз в сутки и (или) дополнительно назначить другой препарат, снижающий артериальное давление.

Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от массы тела ребёнка. Врач определит соответствующую дозу.
Обычно начальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела, не более 50 мг, один раз в сутки в виде таблетки, дозировка которой близка к рассчитанной.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг массы тела в зависимости от достигнутых значений артериального давления.
Не следует применять лекарство Беталок ЗОК 25 у детей в возрасте младше 6 лет.

Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100–200 мг один раз в сутки. При необходимости врач может назначить лекарство Беталок ЗОК 25 в сочетании с другими препаратами, применяемыми при лечении стенокардии.

Симптоматическая хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза — 1 таблетка по 25 мг один раз в сутки в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач назначит приём половины таблетки по 25 мг один раз в сутки в течение первой недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в сутки или до максимальной переносимой пациентом дозы.

Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза лекарства Беталок ЗОК 25 составляет 100–200 мг один раз в сутки.

Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в сутки.

Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в сутки.

Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в сутки.

Если возникает ощущение, что действие лекарства Беталок ЗОК 25 слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Применение препарата Беталок ЗОК 25 в дозе, превышающей рекомендованную
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
При значительной передозировке препарата могут возникнуть следующие симптомы: замедлённая или нерегулярная работа сердца, одышка, отёк в области лодыжек, ощущение сильного сердцебиения, головокружение, обморок, боль или сдавливающие ощущения в грудной клетке, холодная кожа, слабо прощупываемый пульс, спутанность сознания, тревожные состояния, остановка сердца, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота, а также цианоз.

Пропуск приёма лекарства Беталок ЗОК 25
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.
Если пациент пропустил приём дозы лекарства Беталок ЗОК 25, и с момента запланированного времени приёма прошло менее 12 часов, следует немедленно принять пропущенную дозу. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе через 12 часов или более, следует пропустить забытую дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Беталок ЗОК 25 может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные эффекты, которые могут возникнуть при применении этого препарата.

Очень часто (могут возникнуть у не менее чем 1 из 10 пациентов)

  • утомление.

Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов)

  • головокружение,
  • головная боль,
  • замедление сердечной деятельности; необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку он может уменьшить дозу препарата или постепенно прекратить его применение,
  • сердцебиение,
  • изменения артериального давления, связанные со сменой положения тела (очень редко с потерей сознания),
  • одышка при физической нагрузке,
  • тошнота,
  • боль в животе,
  • диарея,
  • запор,
  • ощущение холода в руках и ногах.

Не часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов)

  • депрессия,
  • бессонница,
  • кошмары,
  • нарушения концентрации,
  • сонливость,
  • ощущение жжения, покалывания или онемения (парестезии),
  • усугубление уже существующей сердечной недостаточности,
  • нарушения проводимости в сердце, выявляемые при ЭКГ (атриовентрикулярная блокада I степени),
  • резкое снижение артериального давления при инфаркте (кардиогенный шок),
  • бронхоспазм,
  • рвота,
  • кожная сыпь,
  • усиленное потоотделение,
  • мышечные судороги,
  • боль в груди,
  • отеки,
  • увеличение массы тела.

Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1000 пациентов)

  • раздражительность,
  • состояния тревоги,
  • нарушения зрения,
  • сухость и (или) раздражение глаз,
  • конъюнктивит,
  • нарушения проводимости в сердце, нарушения сердечного ритма, усугубление уже существующей атриовентрикулярной блокады,
  • побледнение, посинение, а затем покраснение пальцев с сопутствующим онемением и болью (синдром Рейно),
  • ринит,
  • сухость слизистой оболочки полости рта,
  • выпадение волос,
  • нарушения эрекции (импотенция),
  • нарушения функции печени (выявляемые при анализах крови),
  • положительный титр антинуклеарных антител (антитела, используемые при диагностике заболеваний соединительной ткани).

Очень редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 000 пациентов)

  • гангрена (некроз тканей) у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения,
  • уменьшение числа тромбоцитов, что может привести к легкому образованию синяков,
  • спутанность сознания,
  • галлюцинации,
  • потеря или нарушения памяти,
  • нарушения вкуса,
  • шум в ушах,
  • усугубление перемежающейся хромоты (боль в ногах при ходьбе),
  • гепатит,
  • светобоязнь,
  • обострение псориаза,
  • боль в суставах.

Состояния, которые могут ухудшиться
При применении этого препарата могут усугубиться следующие состояния:

  • одышка, ощущение утомления или отек в области лодыжек (при инфаркте миокарда). Эти побочные эффекты возникают не часто, у менее чем 1 из 100 человек;
  • псориаз (заболевание кожи), нарушения кровообращения. Эти побочные эффекты возникают редко, у менее чем 1 из 10 000 человек.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Еродзимские 181C,
02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Беталок ЗОК 25

Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не принимать препарат, если упаковка повреждена.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Беталок ЗОК 25

  • Активным веществом лекарства является сукцинат метопролола.
  • Одна таблетка содержит 23,75 мг сукцината метопролола, что соответствует 25 мг виноградной кислоты метопролола.
  • Другие компоненты лекарства: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, стеарилфумарат натрия, гипромеллоза, парафин, макрогол 6000, диоксид титана (Е 171).

Как выглядит лекарство Беталок ЗОК 25 и что содержит упаковка
Белые или почти белые овальные таблетки размером 5,5 мм x 10,5 мм, с риской с обеих сторон,
обозначенные с одной стороны «A/β». Таблетку можно разделить на равные дозы.
Блистеры ПВХ/Al в картонной коробке.
28 шт. – 2 блистера по 14 шт.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.
Держатель регистрационного удостоверения в Литве, стране экспорта:
Recordati Ireland Ltd
Raheens East, Ringaskiddy, Co. Cork, P43 KD30, Ирландия
Производитель:
Savio Industrial S.r.l.
Via Emilia, 21, 27100 Павия, Италия
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, SE-151 85 Сёдертелье, Швеция
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via Matteo Civitali, 1, 20148 Милан, Италия
Параллельный импортёр:
InPharm Sp. z o.o.
ул. Strumykowa 28/11, 03-138 Варшава
Переупаковка выполнена в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Chełmżyńska 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Литве, стране экспорта: LT/1/96/2252/002
Номер разрешения на параллельный импорт: 451/22