Беталок zok 100

Польша
Торговое название Беталок zok 100
Форма выпуска таблетки, с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100485483
Беталок zok 100 таблетки, с пролонгированным высвобождением

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Беталок ЗОК 100 (Беталок ЗОК)
95 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Метопролола сукцинат
Беталок ЗОК 100 и Беталок ЗОК — различные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента возникнут какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое препарат Беталок ЗОК 100 и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Беталок ЗОК 100
  3. Как применять препарат Беталок ЗОК 100
  4. Возможные нежелательные эффекты
  5. Как хранить препарат Беталок ЗОК 100
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Беталок ЗОК 100 и для чего он применяется

Препарат Беталок ЗОК 100 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе лекарственных средств, называемых бета-адреноблокаторами.
Метопролол уменьшает влияние гормонов стресса на сердце при физической и психической нагрузке.
Это приводит к замедлению работы сердца (снижению частоты сердечных сокращений).
Препарат Беталок ЗОК 100 применяется в лечении:

  • повышенного артериального давления (гипертонии) с целью снижения давления и уменьшения риска развития осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт), а также смерти (включая внезапную) от сердечно-сосудистых причин,
  • сжимающей боли в грудной клетке, вызванной недостаточным кровоснабжением сердца кислородом (стенокардия),
  • нарушений ритма сердца (аритмии), особенно наджелудочковой тахикардии, желудочковых экстрасистолий и фибрилляции предсердий — с целью замедления деятельности желудочков,
  • сердцебиения (ощущения работы сердца) вследствие функциональных (неорганических) нарушений сердца,
  • хронической сердечной недостаточности (с такими симптомами, как одышка и отёки в области лодыжек), одновременно с другими препаратами, применяемыми при сердечной недостаточности, с целью увеличения продолжительности жизни, уменьшения числа госпитализаций, улучшения функции левого желудочка и повышения качества жизни.

Препарат Беталок ЗОК 100 применяется в профилактике:

  • повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда,
  • приступов мигрени.

Препарат Беталок ЗОК 100 применяется для лечения повышенного артериального давления (гипертонии) у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

2. Важная информация перед применением препарата Беталок ЗОК 100

Когда не следует применять препарат Беталок ЗОК 100

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метопролола виниляту или любому другому компоненту препарата (перечислены в пункте 6);
  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к другим бета-адреноблокаторам, например, атенололу, пропранололу;
  • если у пациента наблюдаются следующие состояния:
    • кардиогенный шок,
    • синдром слабости синусового узла (если только не установлен кардиостимулятор),
    • атриовентрикулярная блокада II или III степени,
    • декомпенсированная сердечная недостаточность (одышка, отёки в области лодыжек),
    • брадикардия (замедление сердечного ритма менее 45 ударов в минуту),
    • очень низкое артериальное давление, которое может вызывать обмороки,
    • тяжёлые нарушения периферического кровообращения,
    • метаболический ацидоз,
    • нелеченая феохромоцитома надпочечников,
    • подозрение на острый инфаркт миокарда, если частота сердечных сокращений менее 45 ударов в минуту, интервал PQ более 0,24 с или систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.
  • если пациенту вводятся (кратко- или долгосрочно) препараты с положительным инотропным действием, стимулирующие бета-адренорецепторы.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Беталок ЗОК 100 необходимо проконсультироваться с врачом. Следует сообщить врачу, если у пациента наблюдаются:

  • бронхиальная астма, свистящее дыхание или другие подобные нарушения дыхания, а также аллергические реакции, например, на яд насекомых, пищевые продукты или другие вещества. Если у пациента ранее уже возникали приступы астмы или свистящее дыхание — не следует применять этот препарат без консультации с врачом;
  • боль в грудной клетке, вызванная стенокардией Принцметала;
  • нарушения кровообращения или сердечная недостаточность;
  • заболевания печени;
  • сердечная блокада I степени (нарушения проводимости в сердце);
  • перемежающаяся хромота (усталость и слабость одной или обеих ног при ходьбе);
  • сахарный диабет (врач может назначить изменение дозы противодиабетических препаратов);
  • гипертиреоз — препарат Беталок ЗОК 100 может маскировать его симптомы;
  • феохромоцитома надпочечников;
  • псориаз.

Следует проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предупреждения относятся к состояниям, имевшим место в прошлом.
Перед планируемой анестезией необходимо сообщить стоматологу или анестезиологу о приёме препарата Беталок ЗОК 100.
Не следует резко прекращать лечение препаратом Беталок ЗОК 100. Если необходимо прервать лечение, препарат следует отменять постепенно, если возможно, в течение как минимум двух недель, снижая дозу до половины таблетки 25 мг один раз в день, и продолжать приём в такой дозе не менее четырёх дней перед полной отменой.

Взаимодействие препарата Беталок ЗОК 100 с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планируется принимать. Это касается также глазных капель, инъекционных препаратов, лекарственных средств, отпускаемых без рецепта, включая фитопрепараты и пищевые добавки.
Некоторые лекарства могут влиять на действие других препаратов. Следует обратиться к врачу, если пациент принимает один из следующих препаратов:

  • Препараты, применяемые при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы (например, наперстянка/дигоксин, блокаторы кальциевых каналов, антиаритмические средства, ганглиоблокаторы, гидралазин).
  • Другие препараты, такие как ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), ингаляционные анестетики, антибактериальные препараты (рифампицин), препараты при язвенной болезни (циметидин), противовоспалительные препараты (например, индометацин, целекоксиб), некоторые антидепрессанты и антипсихотические средства, антигистаминные препараты, другие бета-адреноблокаторы (например, глазные капли), а также другие вещества (например, алкоголь, некоторые гормоны).
  • Если пациент одновременно принимает клонидин и препарат Беталок ЗОК 100, а необходимо прекратить приём клонидина, препарат Беталок ЗОК 100 следует отменить за несколько дней до прекращения приёма клонидина. Информация об отмене препарата Беталок ЗОК 100 приведена в разделе «Предостережения и меры предосторожности».
  • Если пациент принимает пероральные противодиабетические препараты, врач может изменить их дозировку.

Препарат Беталок ЗОК 100 и приём пищи, напитков или алкоголя
Приём алкоголя во время лечения метопрололом может усиливать действие препарата.

Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Беталок ЗОК 100 не следует применять у беременных женщин, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для плода. В целом, бета-адреноблокаторы, включая метопролол, могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды.
Если женщина, получающая лечение препаратом Беталок ЗОК 100, забеременеет, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.
Кормление грудью
Препарат Беталок ЗОК 100 не следует применять в период кормления грудью, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для ребёнка.

Управление транспортными средствами и механизмами
Следует определить индивидуальную реакцию пациента после приёма препарата Беталок ЗОК 100, поскольку у некоторых пациентов могут возникать головокружение или утомление, нарушающие психофизическую способность.

Препарат Беталок ЗОК 100 содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Беталок ЗОК 100

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В продаже доступны: лекарство Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), лекарство Беталок ЗОК 50 (47,5 мг), лекарство Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблетки лекарства Беталок ЗОК 100 (или их половинки) нельзя жевать и крошить. Таблетки (или их половинки) следует проглатывать, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется принимать препарат Беталок ЗОК 100 один раз в сутки во время еды или независимо от приёма пищи. Врач сообщит пациенту, как и когда следует принимать таблетки.

Артериальная гипертензия
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с лёгкой и умеренной артериальной гипертензией составляет 50 мг один раз в сутки. Если реакция на дозу 50 мг оказывается недостаточной, врач может увеличить её до 100–200 мг один раз в сутки и (или) дополнительно назначить другой препарат, снижающий артериальное давление.

Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от массы тела ребёнка. Дозу определяет врач.
Обычно начальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела, не более 50 мг, один раз в сутки в виде таблетки, близкой по дозировке к рассчитанной.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг массы тела в зависимости от достигнутых значений артериального давления.
Применение препарата Беталок ЗОК 100 у детей в возрасте младше 6 лет не рекомендуется.

Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100–200 мг один раз в сутки. При необходимости врач может назначить препарат Беталок ЗОК 100 в комбинации с другими лекарствами, применяемыми при лечении стенокардии.

Симптоматическая хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза — 1 таблетка по 25 мг один раз в сутки в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач может назначить приём половины таблетки по 25 мг один раз в сутки в течение первой недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в сутки или максимальной дозы, переносимой пациентом.

Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза препарата Беталок ЗОК 100 составляет 100–200 мг один раз в сутки.

Функциональные нарушения сердца с ощущением сердцебиения
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в сутки.

Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в сутки.

Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в сутки.

Если пациент ощущает, что действие препарата Беталок ЗОК 100 слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Применение дозы препарата Беталок ЗОК 100, превышающей рекомендованную
При случайном приёме дозы препарата Беталок ЗОК 100, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
При значительной передозировке препарата могут возникнуть следующие симптомы: замедлённая или нерегулярная работа сердца, одышка, отёк в области лодыжек, ощущение сильного сердцебиения, головокружение, обморок, боль или сжимающие ощущения в грудной клетке, холодная кожа, слабо прощупываемый пульс, спутанность сознания, тревожные состояния, остановка сердца, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота, а также цианоз.

Пропуск приёма препарата Беталок ЗОК 100
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Если пациент пропустил приём дозы препарата Беталок ЗОК 100, и с момента запланированного времени приёма прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять пропущенную дозу. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе через 12 часов или более, следует пропустить забытую дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные эффекты, которые могут возникнуть при применении этого лекарства.

Очень часто (могут возникнуть у не менее чем 1 из 10 пациентов)

  • утомление.

Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов)

  • головокружение,
  • головная боль,
  • замедление сердечной деятельности; необходимо незамедлительно сообщить об этом врачу, поскольку он может уменьшить дозу препарата или постепенно прекратить его применение,
  • сердцебиение,
  • изменения артериального давления, связанные со сменой положения тела (очень редко — с обмороком),
  • одышка при физической нагрузке,
  • тошнота,
  • боль в животе,
  • диарея,
  • запор,
  • ощущение холода в руках и ногах.

Нечасто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов)

  • депрессия,
  • бессонница,
  • ночные кошмары,
  • нарушения концентрации,
  • сонливость,
  • ощущение жжения, покалывания или онемения (парестезии),
  • усугубление уже существующей сердечной недостаточности,
  • нарушения проводимости в сердце, выявляемые на ЭКГ (атриовентрикулярная блокада I степени),
  • резкое снижение артериального давления при инфаркте (кардиогенный шок),
  • бронхоспазм,
  • рвота,
  • кожная сыпь,
  • усиленное потоотделение,
  • мышечные спазмы,
  • боль в груди,
  • отеки,
  • увеличение массы тела.

Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1000 пациентов)

  • раздражительность,
  • тревожные состояния,
  • нарушения зрения,
  • сухость и (или) раздражение глаз,
  • конъюнктивит,
  • нарушения проводимости в сердце, нарушения сердечного ритма, усугубление уже существующей атриовентрикулярной блокады,
  • побледнение, посинение, а затем покраснение пальцев с сопутствующим онемением и болью (синдром Рейно),
  • ринит,
  • сухость слизистой оболочки полости рта,
  • выпадение волос,
  • нарушения эректильной функции (импотенция),
  • нарушения функции печени (выявляемые при анализах крови),
  • положительный титр антинуклеарных антител (антитела, используемые при диагностике заболеваний соединительной ткани).

Очень редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 000 пациентов)

  • гангрена (некроз тканей) у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения,
  • снижение числа тромбоцитов, что может привести к лёгкому образованию синяков,
  • спутанность сознания,
  • галлюцинации,
  • потеря или нарушения памяти,
  • нарушения вкуса,
  • шум в ушах,
  • усугубление перемежающейся хромоты (боль в ногах при ходьбе),
  • гепатит,
  • светобоязнь,
  • обострение псориаза,
  • боль в суставах.

Состояния, которые могут ухудшиться
При применении этого препарата могут усугубиться следующие состояния:

  • одышка, ощущение утомления или отеки в области лодыжек (при инфаркте миокарда). Это нечастые побочные эффекты, возникающие менее чем у 1 из 100 человек.
  • псориаз (заболевание кожи), нарушения кровообращения. Это редкие побочные эффекты, возникающие менее чем у 1 из 10 000 человек.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
тел.: +48 (22) 49 21 301
факс: +48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство Беталок ЗОК 100

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 30 °C, в оригинальной упаковке.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца. Не принимать лекарство, если упаковка повреждена.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует обратиться к фармацевту, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и прочая информация

Что содержит лекарство Беталок ЗОК 100

  • Активным веществом лекарства является битартрат метопролола.
  • Одна таблетка содержит 95 мг битартрата метопролола, что соответствует 100 мг метопролола сукцината.
  • Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, стеарилфумарат натрия, гипромеллоза, парафин, макрогол 6000, диоксид титана (Е 171).

Как выглядит лекарство Беталок ЗОК 100 и что содержит упаковка
Белые или почти белые круглые таблетки диаметром 10 мм, с риской с одной стороны и маркировкой «A/mS» с другой стороны. Риска предназначена для облегчения проглатывания таблетки и не предназначена для деления таблетки на равные дозы.
Полиэтиленовая бутылка высокой плотности (HDPE), содержащая 30 таблеток, в картонной пачке.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверования или параллельному импортеру.
Держатель регистрационного удостоверения в Румынии, стране экспорта:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via Matteo Civitali 1, 20148 Милан, Италия
Производитель:
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, SE-151 85 Сёдертелье, Швеция
Casen Recordati, S.L., Autovía de Logroño, km. 13,300, 50180 Утебо, Сарагоса, Испания
Параллельный импортер:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь
Переупаковка выполнена в:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 7136/2014/01
Номер разрешения на параллельный импорт: 137/23