Бусеталт

Инструкция по применению: информация для пользователя

БУСЕТАЛТ 25 мкг/час трансдермальный пластырь, 30 мкг/час трансдермальный пластырь, 40 мкг/час трансдермальный пластырь

Для применения у взрослых
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраните инструкцию. Она может понадобиться вам снова.
• При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы заболевания, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая те, что не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое БУСЕТАЛТ и для чего он применяется
2. Что следует знать перед применением БУСЕТАЛТ
3. Как применять БУСЕТАЛТ
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить БУСЕТАЛТ
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Бусеталт и для чего он применяется

Пластырь трансдермальный Бусеталт содержит действующее вещество бупренорфин, которое относится к группе лекарственных средств, называемых сильнодействующими анальгетиками или «обезболивающими».
Бусеталт используется у взрослых для облегчения умеренной и продолжительной боли, требующей применения сильнодействующего обезболивающего средства.
Бусеталт не следует применять для купирования острой боли.

2. Что нужно знать перед применением Бусеталт

Не используйте Бусеталт

• если у вас аллергия на бупренорфин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
• если у вас имеются нарушения дыхания;
• если вы страдаете наркоманией;
• если вы принимаете препараты, известные как ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) (например, трансципромин, фенелзин, изокарбоксазид, моклобемид и линезолид), или если вы принимали такие препараты в течение последних двух недель;
• если у вас тяжелая миастения (заболевание, при котором мышцы ослабевают);
• если у вас ранее наблюдались симптомы абстиненции — такие как беспокойство, тревожность, тремор или потливость — после прекращения употребления алкоголя.

Бусеталт не должен использоваться для лечения симптомов, связанных с прекращением приёма лекарственных препаратов.
Предупреждения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту до применения Бусеталт в следующих случаях:

• если вы недавно употребляли большое количество алкогольных напитков;
• если у вас судороги, эпилептические припадки или приступы;
• если у вас имеются нарушения дыхания во сне (апноэ во сне);
• если у вас сильная головная боль или тошнота, вызванные травмой головы или повышенным внутричерепным давлением (например, вследствие заболевания головного мозга). Это связано с тем, что пластыри могут усугубить симптомы или скрыть тяжесть повреждения головного мозга;
• если у вас головокружение или обмороки;
• если у вас тяжелые нарушения функции печени;
• если у вас в анамнезе была зависимость от наркотиков или алкоголя;
• если у вас повышенная температура тела, поскольку это может привести к увеличению всасывания активного вещества в кровь по сравнению с обычным уровнем;
• если у вас депрессия или другие состояния, которые лечатся с помощью антидепрессантов.

Одновременный приём этих препаратов с Бусеталт может привести к развитию серотонинового синдрома — потенциально опасного для жизни состояния (см. раздел «Другие лекарственные средства и Бусеталт»).
Если вы недавно перенесли хирургическую операцию, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этих трансдермальных пластырей.
Бусеталт может нарушить нормальную выработку гормонов в организме, таких как кортизол или половые гормоны, особенно при длительном применении в высоких дозах.
Нарушения дыхания во сне: Бусеталт может вызывать нарушения дыхания во сне, такие как апноэ во сне (остановка дыхания во сне) и связанная со сном гипоксемия (низкий уровень кислорода в крови). Симптомы могут включать остановки дыхания во сне, ночные пробуждения из-за учащённого дыхания, трудности с поддержанием сна или чрезмерную сонливость днём. Если вы или кто-либо другой замечаете такие симптомы, обратитесь к врачу, который может рассмотреть возможность снижения дозы.
Для спортсменов: применение препарата без медицинских показаний считается допингом и может привести к положительному результату при антидопинговом тестировании.
Использование Бусеталт в качестве допинга может представлять угрозу для здоровья.
Дети и подростки
Бусеталт не должен применяться у детей и подростков младше 18 лет.
Другие лекарственные средства и Бусеталт
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Некоторые препараты могут усиливать побочные эффекты Бусеталт и иногда вызывать тяжёлые нежелательные реакции. Не принимайте другие лекарства во время применения Бусеталт без предварительной консультации с врачом, в частности:

• Бусеталт не должен применяться одновременно с препаратами, известными как ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) (например, трансципромин, фенелзин, изокарбоксазид, моклобемид и линезолид), а также в течение двух недель после их приёма.
• Антидепрессанты, такие как циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин, дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин, доксепин или тримипрамин. Эти препараты могут взаимодействовать с Бусеталт, и у вас могут появиться такие симптомы, как непроизвольные ритмические сокращения мышц, включая мышцы, управляющие движением глаз, беспокойство, галлюцинации, кома, чрезмерное потоотделение, тремор, усиление рефлексов, повышенное мышечное напряжение, повышение температуры тела выше 38 °C. Обратитесь к врачу при появлении таких симптомов.
• Если вы принимаете препараты, такие как фенобарбитал или фенитоин (обычно используемые для лечения судорог, эпилептических припадков или приступов), карбамазепин (используется для лечения судорог, эпилептических припадков или приступов или некоторых состояний, сопровождающихся болью) или рифампицин (препарат для лечения туберкулёза), эффект Бусеталт может быть ослаблен.
• У некоторых людей Бусеталт может вызывать сонливость, тошноту или обмороки, а также замедлять или ослаблять дыхание. Эти побочные эффекты могут усиливаться при одновременном приёме других препаратов, вызывающих аналогичные эффекты. К ним относятся некоторые препараты, применяемые при боли, депрессии, тревожности, психических или психиатрических расстройствах, препараты, способствующие сну, лекарства от высокого артериального давления, такие как клонидин, другие опиоиды (которые могут содержаться в обезболивающих препаратах или в некоторых сиропах от кашля, например, морфин, дестропропоксифен, кодеин, декстрометорфан, носкапин), антигистаминные средства, вызывающие сонливость, или анестетики, такие как галотан.
• Одновременное применение Бусеталт и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или сходные с ними лекарства, увеличивает риск сонливости, затруднённого дыхания (респираторная депрессия), комы и может быть опасным для жизни. По этой причине одновременное применение следует рассматривать только в случае, если другие варианты терапии невозможны. Однако если врач назначил вам Бусеталт вместе с седативными препаратами, доза и продолжительность совместного лечения должны быть ограничены врачом. Сообщите врачу о всех седативных препаратах, которые вы принимаете, и строго следуйте рекомендованной дозе. Будет полезно предупредить друзей и родственников о необходимости обращать внимание на вышеуказанные признаки и симптомы. Обратитесь к врачу при появлении таких симптомов.

Бусеталт и алкоголь
Алкоголь может усугубить некоторые побочные эффекты, и вы можете почувствовать себя плохо, если будете употреблять алкоголь во время применения Бусеталт. Употребление алкоголя во время лечения Бусеталт также может снизить скорость вашей реакции.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны, подозреваете беременность или планируете её, а также если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Не используйте Бусеталт во время беременности, если вы подозреваете или планируете беременность, а также во время грудного вскармливания, если только врач не посоветовал вам это сделать после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для ребёнка.
Управление транспортными средствами и механизмами
Бусеталт может повлиять на вашу способность к реакции настолько, что вы можете не суметь адекватно или достаточно быстро реагировать в случае непредвиденных или внезапных событий. Это особенно важно:

• в начале лечения;
• если вы принимаете препараты от тревожности или для сна;
• если доза была увеличена.

Если вы находитесь в такой ситуации (например, у вас появляются головокружение, сонливость и помутнение зрения), вы не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами во время применения Бусеталт, а также в течение 24 часов после удаления трансдермального пластыря.

3. Как применять Бусеталт трансдермальный пластырь

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Существуют различные дозировки Бусеталт. Врач определит, какая доза трансдермального пластыря с бупренорфином подходит именно вам.
Для дозировок трансдермального пластыря с бупренорфином ниже 25 мкг/час врач назначит вам другой подходящий трансдермальный пластырь.
При первом использовании трансдермальных пластырей с бупренорфином у пациентов часто возникают тошнота и рвота (см. раздел 4). Как правило, эти симптомы проходят в течение первой недели лечения. Рекомендуется записаться на контрольный визит к врачу через одну-две недели после начала применения трансдермальных пластырей Бусеталт, чтобы убедиться в правильности подобранной дозы и контролировать возможные побочные эффекты.
Во время лечения врач может заменить используемый вами пластырь на более мелкий или более крупный, при необходимости, либо порекомендовать применять комбинацию из двух пластырей. Не разрезайте и не делите пластырь и не применяйте дозу, превышающую рекомендованную. Нельзя накладывать более двух трансдермальных пластырей одновременно, максимальная общая доза — до 40 мкг/час.
Если вы считаете, что действие Бусеталт слишком слабое или, наоборот, слишком сильное, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Взрослые и пожилые пациенты
Если врач не дал иных указаний, накладывайте один трансдермальный пластырь Бусеталт (как описано ниже) и заменяйте его каждые семь дней, по возможности в одно и то же время. Врач может принять решение о корректировке дозы через 3–7 дней для достижения оптимального контроля боли. Если врач рекомендовал вам дополнительно принимать другие обезболивающие препараты, строго следуйте его указаниям, в противном случае вы не сможете в полной мере воспользоваться преимуществами лечения Бусеталт. Пластырь должен применяться в течение трёх дней до увеличения дозы: именно через это время определённая доза оказывает максимальный эффект.

Пациенты с заболеваниями печени
У пациентов с заболеваниями печени действие и продолжительность эффекта Бусеталт могут быть нарушены, поэтому врач будет проводить более тщательный контроль за состоянием пациента.

Применение у детей и подростков
Трансдермальные пластыри Бусеталт не следует применять у пациентов младше 18 лет.

Способ применения
Бусеталт предназначен для трансдермального применения.
Бусеталт действует через кожу. После нанесения бупренорфин поступает в кровь через кожу.

Перед нанесением трансдермального пластыря Бусеталт

• Выберите участок неповреждённой и не раздражённой кожи на верхней части руки, на внешней стороне руки, на верхней части грудной клетки, на верхней части спины или на боковой поверхности грудной клетки (см. иллюстрации ниже). Если вы не можете самостоятельно наклеить пластырь, попросите о помощи.

• Трансдермальный пластырь Бусеталт должен накладываться на участок кожи, относительно свободный от волос или почти безволосый. Если подходящих безволосых участков нет, подстригите волосы ножницами. Не используйте бритву для удаления волос.
• Избегайте нанесения на покрасневшую, раздражённую или повреждённую кожу, например, на участки с крупными рубцами.
• Выбранный участок кожи должен быть сухим и чистым. При необходимости промойте его прохладной или тёплой водой. Не используйте мыло, спирт, масло, лосьоны или другие моющие средства. После горячей ванны или душа подождите, пока кожа полностью высохнет и остынет. Не наносите лосьоны, кремы или мази на участок, предназначенный для нанесения пластыря: это может помешать правильному прилипанию трансдермального пластыря.

Нанесение трансдермального пластыря
Этап 1: Каждый трансдермальный пластырь запечатан в индивидуальную упаковку. Непосредственно перед применением разорвите упаковку в указанном месте. Извлеките трансдермальный пластырь. Не используйте пластырь, если упаковка была вскрыта или повреждена.

Этап 2: Клеящая сторона трансдермального пластыря покрыта прозрачной плёнкой. Аккуратно снимите половину этой плёнки. Избегайте прикосновений к клеящейся части пластыря.

Этап 3: Наложите пластырь на выбранный участок кожи и снимите оставшуюся часть плёнки с другой стороны.

Этап 4: Прижмите пластырь к коже ладонью и медленно посчитайте до 30. Убедитесь, что пластырь полностью прилегает к коже, особенно по краям.

Ношение трансдермального пластыря
Вы должны носить трансдермальный пластырь в течение семи дней. При правильном нанесении маловероятно, что пластырь отклеится. Если края пластыря начинают отставать, их можно зафиксировать специальным кожным пластырем. Можно принимать душ, ванну или плавать, не снимая трансдермальный пластырь.
Не подвергайте трансдермальный пластырь воздействию экстремальных температур (например, грелок, электрических одеял, нагревательных ламп, саун, гидромассажных ванн, подогреваемых кроватей, грелок с горячей водой и т.д.), поскольку это может привести к увеличению всасывания активного вещества в кровь по сравнению с нормой. Внешнее тепло также может помешать правильному прилипанию пластыря. При повышении температуры тела (лихорадке) действие Бусеталт может измениться (см. предыдущий раздел «Предостережения и меры предосторожности» выше).

В случае, если пластырь случайно отклеился до окончания срока его ношения, повторно использовать его нельзя. Немедленно наклейте новый пластырь (см. раздел «Замена трансдермального пластыря» ниже).

Замена трансдермального пластыря

• Снимите старый трансдермальный пластырь.
• Сложите его пополам, склеивающейся стороной внутрь.
• Откройте и извлеките новый трансдермальный пластырь. Используйте пустую упаковку для утилизации старого пластыря. Утилизируйте упаковку безопасным способом.
• Использованные пластыри всё ещё содержат некоторое количество активного вещества, которое может быть опасно для детей или животных. Поэтому убедитесь, что использованные пластыри хранятся вне зоны досягаемости детей и животных.
• Нанесите новый трансдермальный пластырь на другой подходящий участок кожи, отличный от предыдущего (как описано выше). Не наклеивайте новый пластырь на то же место кожи в течение 3–4 недель.
• Не забывайте менять пластырь в одно и то же время. Важно точно записывать время замены.

Продолжительность лечения
Врач сообщит вам, как долго следует продолжать лечение Бусеталт. Не прекращайте лечение без консультации с врачом, поскольку боль может вернуться, и вы можете почувствовать себя плохо (см. также раздел «Если вы прекратите лечение Бусеталт» ниже).

Если вы применили Бусеталт в большей дозе, чем нужно
Как только вы осознаёте, что нанесли больше пластырей, чем положено, немедленно снимите все лишние пластыри и свяжитесь с врачом или поезжайте в больницу. У пациентов, получивших передозировку бупренорфина, может возникнуть сильная сонливость и тошнота. Также могут наблюдаться затруднения дыхания или потеря сознания, что требует неотложной медицинской помощи в стационаре. При обращении за медицинской помощью обязательно возьмите с собой данный лист-вкладыш и оставшиеся пластыри, чтобы показать их врачу.

Если вы забыли применить Бусеталт
Немедленно нанесите новый трансдермальный пластырь, как только вспомните. Также запишите дату, поскольку обычный день замены пластыря может измениться. Если вы сильно задержали замену пластыря, боль может вернуться. В этом случае свяжитесь с врачом.
Не наклеивайте дополнительные пластыри для компенсации пропущенной дозы.

Если вы прекратите лечение Бусеталт
Если вы прекратите лечение Бусеталт слишком рано или вовсе прекратите его, боль может вернуться. Если вы хотите прекратить лечение, проконсультируйтесь с врачом. Он подскажет, что делать, и возможно ли перейти на другое лечение.
Некоторые пациенты могут испытывать побочные эффекты при длительном применении сильных обезболивающих препаратов и последующем их отмене. Риск возникновения таких эффектов после прекращения применения Бусеталт очень низок. Однако, если вы чувствуете тревогу, беспокойство, нервозность, дрожь, повышенную активность, затруднения со сном или проблемы с пищеварением, сообщите об этом врачу.
Обезболивающее действие Бусеталт сохраняется в течение некоторого времени после снятия трансдермального пластыря. Не следует начинать применение другого опиоидного анальгетика (сильного обезболивающего) в течение 24 часов после снятия пластыря.
При любых сомнениях относительно применения этого лекарственного препарата обращайтесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не проявляются у всех людей.

Тяжелые побочные эффекты, которые могут быть связаны с Бусеталтом, аналогичны тем, что наблюдаются при применении других сильнодействующих обезболивающих средств, и включают затрудненное дыхание и гипотензию.

Данный препарат может вызывать аллергические реакции, хотя тяжелые формы аллергии встречаются редко. Если у вас внезапно появляется одышка, затрудненное дыхание, отек век, лица или губ, кожная сыпь или зуд, особенно если поражение охватывает всё тело, немедленно снимите трансдермальную пластины и сообщите об этом врачу.

Существует риск развития зависимости от Бусеталта.

У пациентов, получавших Бусеталт, также были отмечены следующие побочные эффекты.

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 человек)

• головная боль, головокружение, сонливость
• запор, ощущение недомогания и рвота
• зудящая кожа, покраснение кожи
• кожная сыпь, зуд, покраснение, воспаление или отек кожи в месте нанесения пластины

Часто (могут встречаться до 1 из 10 человек)

• потеря аппетита
• спутанность сознания, депрессия, тревожность, нарушения сна, нервозность, тремор
• одышка
• боль или дискомфорт в животе, диарея, диспепсия, сухость во рту
• потливость, сыпь, кожные высыпания
• усталость, ощущение необычной слабости, мышечная слабость, отек (например, отек кистей рук, лодыжек или стоп)

Нечасто (могут встречаться до 1 из 100 человек)

• беспокойство, возбуждение, чувство крайнего счастья, галлюцинации, кошмары, снижение полового влечения, агрессивность
• нарушение вкуса, затруднение речи, снижение чувствительности к боли или прикосновениям, покалывание или онемение
• потеря памяти, мигрень, обморок, трудности с концентрацией или координацией
• сухость глаз, нечеткость зрения
• звон или шум в ушах
• ощущение головокружения или вертиго
• повышенное или пониженное артериальное давление, боль в груди, учащенное сердцебиение, ощущение собственного сердцебиения, приливы жара
• кашель, икота, свистящее дыхание
• метеоризм
• потеря веса
• сухая кожа
• спазмы, дискомфорт и боли
• трудности с началом мочеиспускания, затрудненное мочеиспускание, непроизвольное выделение мочи
• лихорадка
• увеличение числа случайных травм (например, падений)
• симптомы абстиненции, такие как возбуждение, тревожность, потливость или тремор, после прекращения приема Бусеталта

Если вам предстоит сдача анализов крови, обязательно сообщите врачу, что вы используете Бусеталт. Это важно, поскольку Бусеталт может влиять на функцию печени, что может повлиять на результаты некоторых анализов крови.

Редко (могут встречаться до 1 из 1 000 человек)

• стенокардия (боль в груди, связанная с сердечным заболеванием)
• психические расстройства
• трудности с поддержанием равновесия
• отек век или лица, сужение зрачков
• затрудненное дыхание, ухудшение течения бронхиальной астмы, гипервентиляция
• ощущение обморока, особенно при положении стоя
• приливы жара
• затруднение глотания, илеус
• местная аллергическая реакция с выраженными признаками отека (в таких случаях лечение должно быть прекращено)
• отек и раздражение слизистой оболочки носа
• снижение эрекции, сексуальная дисфункция
• заболевание, сходное с гриппом
• обезвоживание

Очень редко (могут встречаться до 1 из 10 000 человек)

• мышечные сокращения
• перепады настроения
• боль в ухе
• волдыри
• зависимость

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

• нарушения дыхания во сне (синдром обструктивного апноэ во сне), см. раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»
• судороги, эпилептические припадки или конвульсии
• воспаление стенки кишечника. Симптомы могут включать лихорадку, рвоту, боль или дискомфорт в животе
• боль или дискомфорт в животе, напоминающие колики
• ощущение отчуждения от самого себя
• симптомы абстиненции у новорожденных от матерей, принимавших Бусеталт во время беременности, могут включать пронзительный плач, раздражительность и беспокойство, возбуждение (тремор), трудности с кормлением, потливость и отсутствие прибавки в весе
• контактные дерматиты (кожная сыпь с воспалением, которая может сопровождаться ощущением жжения), изменение цвета кожи

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая те, что не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Как хранить Бусеталт

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и на индивидуальной пачке, после надписи Срок годности. Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не храните при температуре выше 25 °C.
Не используйте трансдермальный пластырь, если заметили, что упаковка повреждена или нарушена целостность её герметичности.
Использованные трансдермальные пластыри следует сложить пополам, чтобы клеящийся слой оказался внутри, и утилизировать безопасным способом.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды и бытовые отходы. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и прочая информация

Что содержит Бусеталт

• Действующее вещество — бупренорфин

Бусеталт 25 мкг/ч трансдермальный пластырь
Каждый трансдермальный пластырь содержит 25 мг бупренорфина на 31,25 см^2 и высвобождает 25 мкг бупренорфина в час.
Бусеталт 30 мкг/ч трансдермальный пластырь
Каждый трансдермальный пластырь содержит 30 мг бупренорфина на 37,5 см^2 и высвобождает 30 мкг бупренорфина в час.
Бусеталт 40 мкг/ч трансдермальный пластырь
Каждый трансдермальный пластырь содержит 40 мг бупренорфина на 50 см^2 и высвобождает 40 мкг бупренорфина в час.

• Прочие компоненты:
  Защитная пленка (удаляется перед применением пластыря): пленка из поли(этилентерефталата), силиконизированная
  Адгезивная матрица (содержащая бупренорфин): левулиновая кислота, олеат олеила, повидон К90, поли[акриловая кислота-со-бутилакрилат-со-(2-этилгексил)акрилат-со-винилацетат] (5:15:75:5)
  Разделительная пленка (между адгезивными матрицами с бупренорфином и без него): пленка из поли(этилентерефталата)
  Покрытие пластыря: акриловый клей, опорная пленка из полиуретана, печатная краска

Описание внешнего вида Бусеталта и состав упаковки
Бусеталт — это прямоугольный трансдермальный пластырь светло-коричневого/желтоватого цвета с закругленными краями.
На трансдермальном пластыре указано:
Buprenorphinum 25 µg/h
Buprenorphinum 30 µg/h
Buprenorphinum 40 µg/h
Каждый трансдермальный пластырь индивидуально упакован в пакетик с защитой от вскрытия детьми.
Упаковка содержит 4, 8 или 12 трансдермальных пластырей.
Возможно, не все упаковки представлены в продаже.

Держатель регистрационного удостоверения
Sandoz S.p.A.
Largo Umberto Boccioni 1
21040 Ориддзио (VA)
Италия

Производитель
Hexal AG
Industriestrasse 25, 83607 Хольцирхен
Германия

Наименования, под которыми данный лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства:

Германия
Bupre - 1 A Pharma 7 Tage 25 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Bupre - 1 A Pharma 7 Tage 30 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Bupre - 1 A Pharma 7 Tage 40 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster

Италия
Бусеталт