Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать лекарство, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

• Сохраняйте данную инструкцию, так как может понадобиться снова её прочитать. Если у вас есть вопросы, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено исключительно вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
• Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Содержание инструкции

1. Что такое Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом приёма Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ
3. Как принимать Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ и для чего он применяется

Цитиколин Квалиген относится к группе лекарственных средств, называемых психостимулянтами и ноотропами, которые действуют, улучшая функционирование головного мозга.

Цитиколин Квалиген применяется для лечения нарушений памяти и поведения, вызванных:

• инсультом, который представляет собой нарушение кровоснабжения мозга из-за тромба или разрыва кровеносного сосуда;
• черепно-мозговой травмой, то есть ударом по голове.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ

Не принимайте Цитиколин Квалиген

• если у вас аллергия на цитиколин или на любой из других компонентов препарата Цитиколин Квалиген;
• если у вас имеется гипертония парасимпатической нервной системы — тяжелое состояние, характеризующееся низким артериальным давлением, повышенным потоотделением, тахикардией и обмороками.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема препарата Цитиколин Квалиген.

С осторожностью применяйте Цитиколин Квалиген

• если у вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту, поскольку это может вызвать приступы астмы.

Применение Цитиколин Квалиген вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включая те, что приобретены без рецепта.

Цитиколин усиливает действие L-ДОПА, поэтому не следует одновременно применять Цитиколин Квалиген с лекарствами, содержащими L-ДОПА, без консультации с врачом. Препараты, содержащие L-ДОПА, обычно используются для лечения болезни Паркинсона.

Цитиколин Квалиген не следует применять одновременно с лекарствами, содержащими меклофеноксат — препарат, стимулирующий центральную нервную систему.

Применение Цитиколин Квалиген с пищей и напитками

Цитиколин можно принимать во время или вне приема пищи.

Фертильность, беременность и лактация

Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Важная информация о некоторых компонентах препарата Цитиколин Квалиген

Данный препарат содержит сорбитол (Е-420). Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

В состав входит красный краситель кошенили (понсо 4R или Е-124), который может вызывать аллергические реакции.

Препарат содержит парагидроксибензоаты в виде пропилового (Е-217) и метилового (Е-218) эфиров, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

3. Как принимать Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ

Следуйте точным инструкциям по применению Цитиколина, изложенным в данной инструкции, или указаниям вашего врача, фармацевта или медсестры. При возникновении сомннений обратитесь повторно к врачу, фармацевту или медсестре.

Рекомендуемая доза составляет 1–2 пакетика в день в зависимости от тяжести вашего заболевания. Препарат можно принимать непосредственно или растворённым в половине стакана воды (120 мл) во время или вне приёма пищи.

Применение у детей и подростков

Цитиколин недостаточно изучен у детей, поэтому его следует применять только в том случае, если это сочтёт необходимым ваш врач.

Если вы приняли больше Цитиколина Квалиген, чем следует

Немедленно обратитесь к врачу, фармацевту или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли принять Цитиколин Квалиген

Примите дозу, как только вспомните.

Не удваивайте дозу, чтобы восполнить пропущенную.

Если вы прекратите лечение Цитиколином Квалиген

Ваш врач определит продолжительность лечения Цитиколином Квалиген. Не прекращайте лечение без консультации с врачом.

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Цитиколин Квалиген может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Побочные эффекты этого препарата встречаются очень редко (менее чем у 1 из 10 000 пациентов). Могут возникнуть головная боль, головокружение, тошнота, периодическая диарея, покраснение лица, отёк конечностей и изменения артериального давления. Если у вас появятся один или несколько из этих симптомов или другие симптомы, сообщите об этом врачу.

Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Сообщение о побочных реакциях

Если вы заметили побочный эффект, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Это касается любых возможных побочных эффектов, не указанных в данной инструкции.

Вы можете сообщить о побочном эффекте напрямую через Систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения в Испании на веб-сайте: www.notificaram.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь ЕФГ

Хранить данный лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Срок годности

Не используйте данный лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи СРОК. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке.

Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или в мусор. Сдайте упаковку и ненужные лекарства в пункт приема SIGRE* в аптеке. При возникновении вопросов спросите у своего фармацевта, как избавиться от упаковки и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.*

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Что содержит Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь

• Действующее вещество: цитиколин. Каждый пакетик содержит 1000 мг цитиколина (в виде натриевой соли).

• Другие компоненты (вспомогательные вещества): натриевая соль сакхарина (Е-954), сорбитол жидкий (Е-420), глицерол (Е-422), метилпарагидроксибензоат (Е-218), пропилпарагидроксибензоат (Е-217), цитрат натрия (Е-331), глицеринформальдегид, сорбат калия (Е-202), ароматизатор клубника, краситель Понсо 4R (Е-124), лимонная кислота (Е-330) и очищенная вода.

Как выглядит Цитиколин Квалиген 1000 мг раствор для приема внутрь и какова упаковка

Цитиколин Квалиген — это прозрачный розовый раствор для приема внутрь с запахом и вкусом клубники, расфасованный в пакетики.

Препарат выпускается в упаковке, содержащей 10 пакетиков по 10 мл раствора для приема внутрь каждый.

Возможно, в продаже имеются только некоторые размеры упаковки.

Держатель регистрационного удостоверения и ответственный за сбыт

Держатель регистрационного удостоверения

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970- Sant Joan Despí

Барселона, Испания

Ответственный за производство

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Buscallá, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallés

Барселона (Испания)

Дата последнего обновления настоящей инструкции: июль 2013 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/