Cytydynylocholina Qualigen 1000 mg roztwór do spożycia EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

CITOCOLINA QUALIGEN 1000 mg roztwór doustny EFG

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem zażywania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Citocolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG i do czego jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Citocolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG
3. Jak stosować lek Citocolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Citocolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Cytydyna Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG i kiedy jest stosowana

Cytydyna Qualigen należy do grupy leków zwanych psychostymulantami i substancjami nootropowymi, które działają poprawiając funkcjonowanie mózgu.

Cytydyna Qualigen stosowana jest w leczeniu zaburzeń pamięci i zachowania spowodowanych:

• udarem mózgu, czyli przerwaniem dopływu krwi do mózgu z powodu skrzepu lub pęknięcia naczynia krwionośnego.
• urazem głowy, czyli uderzeniem w głowę.

2. Co powinieneś wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Nie przyjmuj Citicolina Qualigen

• jeśli jesteś uczulony na cytydynę (cytydynę cytrynian) lub którykolwiek z innych składników leku Citicolina Qualigen.
• jeśli cierpisz na nadczynność układu przywspółczulnego, stan ciężki charakteryzujący się niskim ciśnieniem krwi, potliwością, tachykardią i omdleniami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Citicolina Qualigen skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zachowaj szczególną ostrożność stosując Citicolina Qualigen

• jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy, ponieważ może to spowodować astmę.

Stosowanie Citicolina Qualigen z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś ostatnio inne leki, również te dostępne bez recepty.

Citicolina Qualigen nasila działanie L-Dopy, dlatego nie należy jej podawać jednocześnie z lekami zawierającymi L-Dopę bez konsultacji z lekarzem. Leki zawierające L-Dopę są zazwyczaj stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.

Citicolina Qualigen nie powinna być stosowana jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat, który jest lekiem stymulującym ośrodkowy układ nerwowy.

Stosowanie Citicolina Qualigen z posiłkami i napojami

Cytydynę można przyjmować podczas posiłków lub poza nimi.

Niepłodność, ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje dotyczące niektórych składników leku Citicolina Qualigen

Ten lek zawiera sorbitol (E-420). Jeśli lekarz stwierdził, że jesteś nietolerancyjny na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ze względu na zawartość czerwieni karminowej (Ponceau 4R lub E-124) może powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera parahydroksybenzoesan w postaci estrów propylu (E-217) i metylu (E-218), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

3. Jak stosować Cytydynę Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą dawkowania cytydyny zawartą w niniejszym ulotniku lub tak, jak zalecił lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zalecana dawka to 1–2 saszetki dziennie, w zależności od ciężkości choroby. Można przyjmować bezpośrednio lub rozpuszczone w połowie szklanki wody (120 ml), podczas lub poza posiłkami.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Cytydyna nie była wystarczająco zbadana u dzieci, dlatego powinna być stosowana tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.

Jeśli przyjął więcej Cytydyny Qualigen niż powinien

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Toksykologicznego Centrum Informacji pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomniał przyjąć Cytydyny Qualigen

Weź dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.

Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Cytydyną Qualigen

Lekarz poda Ci długość trwania leczenia cytydyną Qualigen. Nie przerywaj leczenia przed konsultacją z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, Citicolina Qualigen może powodować działania niepożądane, choć nie każdy może ich doświadczyć.

Działania niepożądane tego leku są bardzo rzadkie (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów). Mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, nudności, okazjonalna biegunka, zaczerwienienie twarzy, obrzęk kończyn oraz zmiany ciśnienia tętniczego. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych lub innych objawów, należy powiadomić lekarza.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Dotyczy to również wszelkich możliwych działań niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce.

Możesz zgłosić działanie niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, na stronie internetowej: www.notificaram.es.

Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny EFG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Wygaśnięcie terminu ważności

Nie należy stosować tego leku po dacie wygasania terminu ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data wygaśnięcia terminu ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Warunki przechowywania

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Co zawiera Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny

• Substancją czynną jest cytydyna (cytydyny cytrynian sodowy). Każdy saszetka zawiera 1000 mg cytydyny (jako sól sodową).

• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacyryna sodowa (E-954), sorbitol ciekły (E-420), glikol (E-422), metylo-p-hydroksybenzoan (E-218), propylo-p-hydroksybenzoan (E-217), cytrynian sodu (E-331), gliceryna formaldehyd, sorbinian potasu (E-202), aroma truskawkowe, barwnik czerwony Ponceau 4R (E-124), kwas cytrynowy (E-330) i woda oczyszczona.

Jak wygląda Citicolina Qualigen 1000 mg roztwór doustny i co zawiera opakowanie

Citicolina Qualigen to przezroczysty, różowy roztwór doustny o zapachu i smaku truskawkowym, w postaci saszetek.

Dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 saszetek po 10 ml roztworu doustnego.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za dystrybucję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970- Sant Joan Despí

Barcelona- Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Buscallá, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallés

Barcelona (Hiszpania)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2013

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/