Циталопрам Стада 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ: подробная информация

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Циталопрам Стада 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При возникновении вопросов обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
При возникновении побочных эффектов сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое Циталопрам Стада и для чего он применяется
Что вам необходимо знать перед началом приёма Циталопрам Стада
Как принимать Циталопрам Стада
Возможные побочные эффекты
Условия хранения Циталопрам Стада
Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Циталопрам Стада и для чего он применяется

Циталопрам Стада — это антидепрессивное лекарственное средство, относящееся к группе «селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (СИОЗС). Эти препараты помогают устранить определённые химические дисбалансы в головном мозге, вызывающие симптомы вашего заболевания.

Циталопрам показан при:

лечении депрессии, а также профилактике рецидивов и повторных эпизодов;
лечении панического расстройства с агорафобией или без неё;
лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).

Однако ваш врач может назначить циталопрам и по другим показаниям. Если вы сомневаетесь, почему вам был назначен циталопрам, проконсультируйтесь с врачом.

2. Что нужно знать перед началом приема Циталопрам Стада

Не принимайте Циталопрам Стада

Если вы аллергик на циталопрам или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
Если вы принимаете другие лекарства, относящиеся к группе, называемой ингибиторами моноаминоксидазы (ИМО). К ИМО относятся такие препараты, как фенелзин, ипрониазид, изокарбоксазид, ниаламид, трансилципромин, селегилин (используемые при лечении болезни Паркинсона), моклобемид (применяется при лечении депрессии) и линезолид (антибиотик).
Если у вас врождённое нарушение сердечного ритма или у вас когда-либо были эпизоды такого нарушения (это выявляется с помощью электрокардиограммы — исследования, позволяющего оценить работу сердца).
Если вы принимаете лекарства из-за заболевания, влияющего на сердечный ритм.
Если вы принимаете лекарства, которые могут повлиять на сердечный ритм.

Также ознакомьтесь с разделом «Применение Циталопрам Стада с другими лекарственными средствами», приведённым ниже.

Даже если вы закончили лечение ингибиторами МАО, вам необходимо подождать 2 недели перед началом приёма циталопрама.

После приёма моклобемида должно пройти не менее одного дня.

После окончания приёма циталопрама должно пройти не менее одной недели до начала приёма любого ИМО.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма циталопрама.

Пожалуйста, сообщите врачу, если у вас есть другие заболевания или состояния, поскольку врач может учесть это при назначении лечения. В частности, сообщите врачу:

Если у вас были маниакальные эпизоды или тревожное расстройство.
Если у вас есть нарушения функции печени или почек. Врач может потребовать скорректировать дозу.
Если у вас диабет. Лечение циталопрамом может нарушить контроль гликемии. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических средств.
Если у вас эпилепсия. Приём циталопрама следует прекратить, если у вас возникнут судороги или увеличится частота их возникновения (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Если у вас есть анамнез кровотечений или вы замечаете необычные синяки, а также если вы беременны (см. раздел «Беременность, лактация и фертильность»).
Если у вас понижен уровень натрия в крови.
Если вы проходите электро convulsive терапию.
Если у вас есть или были ранее заболевания сердца или вы недавно перенесли инфаркт миокарда.
Если в состоянии покоя ваше сердце бьётся медленно (это называется брадикардией) и/или вы считаете, что в вашем организме может быть потеря солей, например, из-за сильной диареи и рвоты в течение нескольких дней или из-за приёма диуретиков (лекарств, способствующих мочеиспусканию).
Если вы замечаете, что сердцебиение учащённое или нерегулярное, или у вас были обмороки или головокружение при вставании из положения сидя или лёжа. Это может указывать на нарушение сердечного ритма.
Если у вас есть проблема с расширением зрачков глаз (мидроз).
Если у вас есть или были ранее глазные заболевания, такие как определённые формы глаукомы (повышенное внутриглазное давление).

Обратитесь к врачу, даже если любое из вышеуказанных состояний возникало у вас ранее.

Некоторые препараты из группы, к которой относится циталопрам (так называемые СИОЗС/СИОЗС-НС), могут вызывать сексуальную дисфункцию (см. раздел 4). В некоторых случаях эти симптомы сохраняются после прекращения приёма препарата.

У некоторых пациентов с биполярным расстройством может развиться маниакая фаза. Она характеризуется необычно быстрой сменой мыслей, несоразмерной радостью и чрезмерной физической активностью. Если вы испытываете подобные симптомы, свяжитесь с врачом.

Такие симптомы, как беспокойство или невозможность сидеть или стоять спокойно (акатизия), также могут возникать в первые недели лечения. Немедленно сообщите врачу, если у вас появятся такие симптомы.

Особая информация, связанная с вашим заболеванием

Как и другие препараты, применяемые при лечении депрессии или связанных с ней заболеваний, улучшение наступает не сразу. После начала приёма циталопрама может пройти несколько недель, прежде чем вы почувствуете улучшение.

При лечении тревожного расстройства улучшение обычно наступает через 2–4 недели.

В начале лечения некоторые пациенты могут испытывать усиление тревожности, которое исчезает при продолжении терапии. Поэтому крайне важно строго следовать указаниям врача и не прекращать лечение или изменять дозу без консультации с врачом.

Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии или тревожного расстройства

Если вы страдаете депрессией и/или тревожным расстройством, у вас могут периодически возникать мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве. Эти мысли могут усиливаться при первом приёме антидепрессантов, поскольку все эти препараты требуют времени для начала действия — обычно около двух недель, хотя в некоторых случаях может потребоваться больше времени.

Вы можете быть более склонны к таким мыслям:

Если ранее у вас уже были мысли о самоубийстве или причинении себе вреда.
Если вы молодой взрослый. Данные клинических исследований показали увеличение риска суицидального поведения у молодых взрослых (младше 25 лет) с психическими заболеваниями, получавших антидепрессанты.

Если у вас в любое время возникают мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в больницу.

Может быть полезным сообщить близкому родственнику или другу, что вы страдаете депрессией или тревожным расстройством, и попросить его прочитать эту инструкцию. Вы можете попросить их обратить внимание, не ухудшилась ли ваша депрессия или тревожное расстройство, или не обеспокоены ли они изменениями в вашем поведении.

Дети и подростки

Циталопрам, как правило, не должен использоваться для лечения детей и подростков младше 18 лет. Кроме того, следует знать, что у пациентов младше 18 лет существует повышенный риск побочных эффектов, таких как попытки самоубийства, суицидальные мысли и враждебность (преимущественно агрессия, конфликтное поведение и раздражительность) при приёме таких препаратов. Тем не менее, врач может назначить циталопрам пациентам младше 18 лет, если сочтёт это наиболее подходящим решением. Если ваш врач назначил циталопрам пациенту младше 18 лет и вы хотите обсудить это решение, пожалуйста, обратитесь к врачу. Сообщите врачу, если у пациента младше 18 лет, принимающего циталопрам, ухудшаются описанные выше симптомы или возникают осложнения. Кроме того, долгосрочное влияние циталопрама на безопасность, рост, созревание, когнитивное и поведенческое развитие у этой возрастной группы до сих пор не установлено.

Применение Циталопрам Стада с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Некоторые препараты могут влиять на действие других, что иногда может вызвать серьёзные побочные реакции.

Сообщите врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы (ИМО), содержащие фенелзин, ипрониазид, изокарбоксазид, ниаламид и трансилципромин в качестве активных веществ. Если вы принимали один из этих препаратов, вам нужно подождать 14 дней перед началом приёма циталопрама. После окончания приёма циталопрама вы должны подождать 7 дней перед приёмом любого из этих препаратов.
Обратимые селективные ингибиторы МАО-А, содержащие моклобемид (применяется при лечении депрессии).
Антибиотик линезолид.
Литий (применяется для профилактики и лечения биполярного расстройства) и триптофан.
Имипрамин и дезипрамин (оба используются при лечении депрессии).
Несобратимые ингибиторы МАО-В, содержащие селегилин (применяется при лечении болезни Паркинсона); они увеличивают риск побочных эффектов. Доза селегилина не должна превышать 10 мг в день.
Метопролол (применяется при повышенном артериальном давлении и/или сердечных заболеваниях); уровни метопролола в крови повышаются, но при этом не отмечается усиления его действия или побочных эффектов.
Суматриптан и аналогичные препараты (применяются при мигрени) и трамадол и аналогичные препараты (опиоиды, применяемые при сильной боли) — увеличивают риск побочных эффектов. При появлении необычных симптомов при приёме этих комбинаций необходимо обратиться к врачу.
Циметидин, лансопразол и омепразол (применяются при лечении язвы желудка), флуконазол (применяется при лечении грибковых инфекций), флувоксамин (антидепрессант) и тиклопидин (применяется для снижения риска инсульта). Уровень циталопрама в крови может повышаться, но увеличение побочных эффектов циталопрама не сообщалось.
Препараты, влияющие на функцию тромбоцитов (например, некоторые антипсихотики, ацетилсалициловая кислота (применяется при болях), нестероидные противовоспалительные препараты (применяются при артрите)); незначительно повышают риск кровотечений.
Зверобой (Hypericum perforatum) (растительное средство, применяемое при депрессии); одновременный приём с циталопрамом может увеличить риск побочных эффектов.
Мефлохин (применяется при лечении малярии), бупропион (применяется при лечении депрессии) и трамадол (применяется при лечении сильной боли) — из-за возможного риска снижения порога судорожной готовности.
Нейролептики (препараты при шизофрении, психозах), из-за возможного риска снижения порога судорожной готовности, и антидепрессанты.
Противоаритмические препараты класса IA и III, антипсихотики (например, производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклические антидепрессанты, некоторые антимикробные средства (спарфлоксацин, моксифлоксацин, внутривенная эритромицин, пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин), некоторые антигистаминные средства (астемизол, мизоластин).
Препараты, снижающие уровень калия или магния в крови, поскольку это увеличивает риск нарушений сердечного ритма, угрожающих жизни. Не принимайте циталопрам, если вы уже принимаете лекарства из-за заболевания, влияющего на сердечный ритм, или если вы принимаете препараты, которые сами по себе могут повлиять на сердечный ритм. При возникновении сомнений по этому поводу проконсультируйтесь с врачом.

Приём Циталопрам Стада с пищей, напитками и алкоголем

Циталопрам можно принимать с едой или без неё (см. раздел 3 «Как принимать Циталопрам Стада»).

Установлено, что циталопрам не усиливает действие алкоголя. Однако рекомендуется избегать употребления алкоголя во время лечения циталопрамом.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Беременным женщинам, как правило, не следует принимать циталопрам, и матерям не следует кормить грудью во время приёма этого препарата, если только вы и ваш врач не обсудили связанные с этим риски и преимущества.

Если вы принимаете циталопрам в последние 3 месяца беременности и до родов, имейте в виду, что у новорождённого могут наблюдаться следующие эффекты: затруднённое дыхание, синюшность кожи, судороги, нарушения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови, мышечная ригидность или слабость, усиленные рефлексы, дрожь, беспокойство, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Если у вашего новорождённого появятся какие-либо из этих симптомов, немедленно свяжитесь с врачом.

Если вы принимаете циталопрам в конце беременности, может увеличиться риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у вас есть анамнез кровотечений. Ваш врач или акушерка должны знать, что вы принимаете циталопрам, чтобы дать вам соответствующие рекомендации.

Циталопрам в небольшом количестве проникает в грудное молоко. Существует риск побочных эффектов у ребёнка. Если вы принимаете циталопрам, сообщите об этом врачу перед началом грудного вскармливания.

Убедитесь, что ваш акушер и/или врач знают, что вы проходите лечение циталопрамом.

Во время беременности, особенно в последние 3 месяца, препараты, подобные циталопраму, могут увеличить риск серьёзного заболевания у новорождённых, называемого постоянной лёгочной гипертензией новорождённых (ПЛГН), при котором ребёнок дышит быстро и становится синюшным. Эти симптомы обычно начинаются в первые 24 часа после родов. Если у вашего ребёнка появятся такие симптомы, немедленно свяжитесь с акушером и/или врачом.

Циталопрам в исследованиях на животных показал снижение качества спермы. Теоретически этот эффект может повлиять на фертильность, однако до настоящего времени его влияние на фертильность человека не выявлено.

Вождение и использование механизмов

Во время лечения циталопрамом вы можете чувствовать сонливость или головокружение. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с инструментами или механизмами, пока не узнаете, как препарат влияет на вас.

Циталопрам Стада содержит лактозу

Этот препарат содержит лактозу. Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

Циталопрам Стада содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это, по сути, «без содержания натрия».

3. Как принимать Циталопрам Стада

Следуйте точно указаниям врача или фармацевта по применению этого лекарственного средства. При возникновении сомнений обратитесь за разъяснениями к своему врачу или фармацевту.

Взрослые

Депрессия

Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг в сутки. Если врач сочтёт необходимым, он может увеличить дозу до максимальной суточной дозы 40 мг.

Паническое расстройство

Рекомендуемая начальная доза — 10 мг в сутки в течение первой недели, после чего дозу увеличивают до 20–30 мг в сутки. При необходимости врач может повысить дозу до максимальной суточной дозы 40 мг.

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с половины рекомендуемой дозы, например, 10–20 мг в сутки.

В целом пациенты пожилого возраста не должны принимать более 20 мг в сутки.

Пациенты с особыми рисками

Пациенты с заболеваниями печени не должны принимать более 20 мг в сутки.

Применение у детей и подростков

Циталопрам не должен применяться у детей и подростков. Дополнительную информацию см. в разделе 2 «Что нужно знать перед началом приёма Циталопрам Стада».

Как и когда принимать Циталопрам Стада

Циталопрам принимают ежедневно в виде единой суточной дозы.

Таблетки можно принимать в любое время суток независимо от приёма пищи. Таблетки следует запивать стаканом воды. Не разжёвывайте их (имеют горький вкус).

Продолжительность лечения

Как и при применении других лекарственных средств при депрессии, паническом расстройстве и обсессивно-компульсивном расстройстве, улучшение может наступить только через несколько недель. Продолжайте принимать циталопрам, даже если улучшение наступает не сразу.

Никогда не изменяйте дозу препарата без предварительной консультации с врачом.

Продолжительность лечения определяется индивидуально, как правило, не менее 6 месяцев. Продолжайте принимать таблетки в течение срока, рекомендованного врачом. Не прекращайте приём препарата, даже если чувствуете себя лучше, если только врач не указал на это. Основное заболевание может сохраняться в течение длительного времени, и преждевременное прекращение лечения может привести к повторному возникновению симптомов.

Пациенты с рецидивирующими депрессиями получают пользу от продолжительного лечения, иногда в течение нескольких лет, с целью профилактики новых депрессивных эпизодов.

Если вы приняли больше Циталопрам Стада, чем следует

При передозировке или случайном приёме препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства. Рекомендуется взять с собой упаковку и инструкцию по применению препарата.

Некоторые симптомы передозировки могут включать нерегулярное сердцебиение, угрожающее жизни, судороги, нарушения сердечного ритма, сонливость, кому, рвоту, тремор, снижение артериального давления, повышение артериального давления, тошноту (ощущение головокружения), серотониновый синдром (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»), возбуждение, головокружение, расширение зрачков, потливость, синюшность кожи, гипервентиляцию (учащённое дыхание).

Если вы забыли принять Циталопрам Стада

Если вы забыли принять дозу, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Если вы прекратите лечение Циталопрамом Стада

Не прекращайте приём циталопрама без указания врача. По завершении курса лечения, как правило, рекомендуется постепенно снижать дозу циталопрама в течение нескольких недель.

Резкое прекращение приёма препарата может вызвать лёгкие или преходящие нарушения, такие как головокружение, ощущение покалывания, нарушения сна (яркие сны, кошмары, бессонница), чувство тревожности, головная боль, ощущение головокружения (тошнота), рвота, потливость, чувство беспокойства или возбуждения, тремор, чувство спутанности сознания или дезориентации, чувство эйфории или раздражительности, диарея (мягкий стул), нарушения зрения, учащённое сердцебиение или сердцебиение.

По окончании периода лечения, как правило, рекомендуется постепенно снижать дозу циталопрама в течение нескольких недель, а не прекращать приём препарата резко.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Побочные эффекты обычно исчезают спустя несколько недель лечения. Пожалуйста, имейте в виду, что многие из этих симптомов могут быть признаками вашего заболевания и, следовательно, улучшатся по мере того, как вы начнёте чувствовать себя лучше.

Некоторые пациенты сообщали о следующих серьёзных побочных эффектах.

Если у вас появляются какие-либо из перечисленных ниже симптомов, немедленно прекратите приём Циталопрам Стада и обратитесь к врачу:

Повышенная температура тела, возбуждение, спутанность сознания, дрожь, внезапные сокращения мышц — могут быть признаками редкого состояния, называемого серотониновым синдромом, которое наблюдалось при комбинированном применении антидепрессантов.
Отёк кожи, языка, губ или лица, затруднённое дыхание или глотание (аллергическая реакция).
Необычные кровотечения, включая желудочно-кишечные кровотечения.

Редкие, но серьёзные побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 1 000 пациентов):

Гипонатриемия: снижение уровня натрия в крови, которое может вызывать усталость, спутанность сознания и мышечные судороги.
Учащённое или нерегулярное сердцебиение, ощущение предобморочного состояния — могут быть симптомами серьёзного нарушения ритма сердца, известного как «Torsade de Pointes».

Следующие побочные эффекты, как правило, носят лёгкий характер и обычно исчезают спустя несколько дней лечения. Пожалуйста, помните, что некоторые из перечисленных ниже симптомов могут быть проявлениями вашего заболевания и, следовательно, улучшатся по мере улучшения вашего самочувствия.

Если побочные эффекты вызывают дискомфорт или длятся дольше нескольких дней, обратитесь к врачу.

Сухость во рту повышает риск развития кариеса. Поэтому рекомендуется чаще, чем обычно, чистить зубы.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 пациентов):

Склонность к сонливости.
Трудности со сном.
Повышенное потоотделение.
Сухость во рту.
Тошнота (ощущение головокружения).
Головная боль.

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов):

Снижение аппетита.
Возбуждение.
Снижение полового влечения.
Тревожность.
Повышенная нервозность.
Спутанность сознания.
Необычные сновидения.
Дрожь.
Онемение или покалывание в руках или ногах.
Головокружение.
Нарушение концентрации внимания.
Шум в ушах (тиннитус).
Зевота.
Диарея.
Рвота.
Запор.
Высыпания.
Боль в мышцах и суставах.
У мужчин могут возникать проблемы с эякуляцией и эрекцией.
У женщин может возникать трудность достижения оргазма.
Усталость.
Жжение на коже.
Снижение массы тела.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов):

Кровоизлияния в кожу (лёгкое появление синяков).
Повышенный аппетит.
Агрессивность.
Деперсонализация.
Галлюцинации.
Мания.
Обмороки.
Расширенные зрачки.
Учащённое сердцебиение.
Замедленное сердцебиение.
Крапивница.
Выпадение волос.
Кожная сыпь.
Повышенная чувствительность к свету.
Затруднения при мочеиспускании.
Избыточное менструальное кровотечение.
Отёк рук и ног.
Увеличение массы тела.

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 1 000 пациентов):

Судороги.
Непроизвольные движения.
Нарушения вкуса.
Кровотечение.
Гепатит.
Повышенная температура тела.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

Мысли о причинении себе вреда или суицидальные мысли — см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности».
Снижение числа тромбоцитов в крови, что повышает риск кровотечений или появления синяков (гематом).
Повышенная чувствительность (высыпания).
Тяжёлая аллергическая реакция, вызывающая затруднённое дыхание или головокружение.
Увеличение количества выделяемой мочи.
Гипокалиемия: снижение уровня калия в крови, которое может вызывать мышечную слабость, судороги или нарушение ритма сердца.
Панические атаки.
Скрежет зубами.
Беспокойство.
Аномальные мышечные движения или мышечная ригидность.
Акафазия (непроизвольные движения мышц).
Нарушения зрения.
Пониженное артериальное давление.
Кровотечение из носа.
Кровоизлияния, включая кровотечения кожи и слизистых (экхимозы).
Обильное вагинальное кровотечение вскоре после родов (послеродовое кровотечение) — см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и фертильность» для получения дополнительной информации.
Внезапный отёк кожи или слизистых оболочек.
Болезненные эрекции.
Повышение уровня пролактина в крови.
Выделение молока у мужчин и женщин, не кормящих грудью.
Нерегулярный менструальный цикл.
Изменения показателей функции печени.
Ортостатическая гипотензия (резкое снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение).
У пациентов, получающих лечение препаратами данного типа, наблюдалось повышенное риск переломов костей.
Нарушение сердечного ритма.

Если у вас возникают побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них через Испанскую систему фармаконадзора лекарственных средств для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного препарата.

5. Сохранение Циталопрам Стада

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не требуется особых условий хранения.

Не следует использовать этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САД. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Лекарственные препараты нельзя утилизировать через канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковки и ненужные лекарства в пункт приема отходов Punto SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавляться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Циталопрам Стада

Действующее вещество — циталопрам (в виде гидробромида). Каждая таблетка содержит 20 мг циталопрама.
Прочие компоненты (вспомогательные вещества): лактоза моногидрат, крахмал кукурузный безглютеновый, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, натрия кроскармеллоза, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана (Е171), триацетин.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Циталопрам Стада 20 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой. Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с пленочным покрытием, с риской на одной из сторон. Выпускаются в упаковках по 28 или 56 таблеток.

Возможно, доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Барселона)
Испания
[email protected]

Производитель

Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Мадрид
Испания

Дата последнего обновления аннотации: сентябрь 2024 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/