Троксерутин Кинфалаб 1 г гранулы для раствора для приема внутрь

Испания
Торговое название Троксерутин Кинфалаб 1 г гранулы для раствора для приема внутрь
Форма выпуска гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Без рецепта
Регистрационный номер 74423
Троксерутин Кинфалаб 1 г гранулы для раствора для приема внутрь гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Аннотация: информация для пользователя

Введение

Аннотация: информация для пользователя

Троксерутин Кинфалаб 1 г гранулы для раствора для приема внутрь

Внимательно прочитайте всю аннотацию перед тем, как начать принимать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную для вас информацию.

Строго соблюдайте инструкции по применению лекарственного препарата, изложенные в данной аннотации, или указанные вашим врачом или фармацевтом.

  • Сохраняйте данную аннотацию, поскольку вам может понадобиться снова ознакомиться с ней.
  • При необходимости получения совета или дополнительной информации обращайтесь к своему фармацевту.
  • Если у вас возникнут побочные реакции, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это побочные реакции, не указанные в данной аннотации. См. раздел 4.
  • Обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшится или не улучшится в течение 2 недель.

Содержание аннотации

  1. Что такое Троксерутин Кинфалаб и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед началом приема Троксерутина Кинфалаб
  3. Как принимать Троксерутин Кинфалаб
  4. Возможные побочные реакции
  5. Условия хранения Троксерутина Кинфалаб
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Троксерутин Кинфалаб и для чего его применяют

Активное вещество Троксерутина Кинфалаб — троксерутин, который относится к группе лекарственных средств, обладающих венотонизирующим действием (венопротекторы системного действия), защищающих кровеносные сосуды.

Препарат показан взрослым для облегчения симптомов лёгкой венозной недостаточности нижних конечностей, таких как:

  • боль, ощущение тяжести и напряжения
  • покалывание и зуд в ногах при варикозном расширении вен
  • отёчность ног.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Троксерутина Кинфалаб

Не принимайте Троксерутин Кинфалаб

  • если Вы аллергик на троксерутин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Троксерутина Кинфалаб, если:

  • у Вас отеки нижних конечностей, вызванные заболеванием сердца, почек или печени;
  • у детей младше 18 лет.

Дети и подростки

Применение Троксерутина Кинфалаб у детей не рекомендуется.

Прием Троксерутина Кинфалаб с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно, будете принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Прием Троксерутина Кинфалаб с пищей и напитками

Прием этого лекарственного средства вместе с пищей или напитками не влияет на его эффективность.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Согласно общепринятым рекомендациям по безопасности, Троксерутин Кинфалаб не следует применять в первые 3 месяца беременности.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

При применении Троксерутина Кинфалаб возможно появление утомления и головокружения, хотя это встречается редко. В таком случае не следует управлять транспортными средствами и механизмами.

Троксерутин Кинфалаб содержит натрий

Данное лекарственное средство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на пакетик; это, по сути, «безнатриевое».

3. Как принимать Троксерутин Кинфалаб

Следуйте точно инструкциям по применению лекарственного препарата, изложенным в данном листке-вкладыше, или указаниям врача или фармацевта. При возникновении сомнений проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Взрослым:

Рекомендуемая доза — 1 пакетик в день.

Обычно улучшение симптомов наступает в течение первых 2 недель лечения. Если в течение 2 недель улучшения не наступило или симптомы ухудшились, необходимо обратиться к врачу.

По назначению врача лечение может продолжаться с той же суточной дозой (1 пакетик) в течение 2–3 месяцев.

Применение у детей и подростков

Этот препарат предназначен для взрослых. Дети не должны его принимать, если только врач не посчитает это необходимым.

Способ применения

Содержимое пакетика растворить в стакане воды и сразу выпить.

Если вы приняли Троксерутин Кинфалаб в большей дозе, чем нужно

При передозировке или случайном приёме препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого средства.

Если вы забыли принять Троксерутин Кинфалаб

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у вас возникли другие вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они наблюдаются не у всех пациентов.

Если у вас появляются какие-либо из следующих симптомов, которые могут быть признаками аллергической/анафилактоидной реакции, немедленно прекратите лечение и обратитесь к врачу:

  • затрудненное дыхание или глотание;
  • отек лица, губ, языка или горла;
  • сильный зуд кожи, покраснение, высыпания, крапивница.

Редкие побочные эффекты: могут наблюдаться у 1 из 1 000 пациентов.

Расстройство желудочно-кишечного тракта, метеоризм, диарея, боли в животе, дискомфорт в желудке, диспепсия, кожная сыпь, зуд, крапивница.

Очень редкие побочные эффекты: могут наблюдаться у 1 из 10 000 пациентов.

Аллергические реакции.

Головокружение, головная боль, утомление, покраснение кожи.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе, если, по вашему мнению, наблюдаются побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Сохранность Троксерутина Кинфалаб

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает последнего числа указанного месяца.

Для этого лекарственного препарата не требуются особые условия хранения.

Лекарственные препараты не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункте приёма отходов SIGRE в аптеке. В случае сомнений спросите своего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Троксерутина Кинфалаб

  • Действующее вещество: троксерутин. Каждый пакетик содержит 1000 мг троксерутина.
  • Другие компоненты: маннитол (Е-421), натриевая соль сакхарина (Е-954) и ароматизатор апельсиновый (ароматические композиции, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества, декстрин кукурузный, камедь арабская (Е-414), аскорбиновая кислота (Е-300) и бутилгидроксианизол (ВНА) (Е-320)).

Внешний вид препарата и состав упаковки

Троксерутин Кинфалаб 1 г гранулы для раствора для приема внутрь — это однодозовые пакетики из многослойной металлизированной фольги, состоящей из слоя лакированной бумаги / экструдированного полиэтилена / алюминия / термоклеящейся смолы, содержащие мелкий порошок желтого цвета с апельсиновым ароматом.

Троксерутин Кинфалаб выпускается в упаковках, содержащих 14 или 30 пакетиков.

Возможно, в продажу поступают только некоторые размеры упаковок.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Уарте (Наварра), Испания

Дата последнего обновления данной инструкции: февраль 2021 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/