Троксерутин Керн Фарма 100 мг/мл раствор для приема внутрь ЕФГ
Испания
Содержание
Инструкция: информация для пациента
Введение
ИНСТРУКЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Троксерутин Керн Фарма 100 мг/мл раствор для приема внутрь ЕФГ
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата.
- Сохраняйте данную инструкцию — возможно, потребуется ознакомиться с ней повторно.
- При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Данный препарат был назначен именно Вам, и не следует передавать его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку это может нанести им вред.
- Если Вы посчитаете, что какой-либо из побочных эффектов является серьезным, или заметите побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу.
Содержание инструкции:
- Что такое Троксерутин Керн Фарма и для чего он применяется
- Перед применением Троксерутина Керн Фарма
- Как применять Троксерутин Керн Фарма
- Возможные побочные эффекты Троксерутина Керн Фарма
- Хранение Троксерутина Керн Фарма
- Дополнительная информация
1. Что такое ТРОКСЕРУТИН КЕРН ФАРМА и для чего он применяется
Троксерутин Керн Фарма относится к группе лекарственных средств, обладающих капилляро-протекторным действием.
Препарат показан для кратковременного применения (в течение двух-трёх месяцев) с целью облегчения отёка и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью (боль, ощущение тяжести в ногах, отёчность и т.д.).
2. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ТРОКСЕРУТИНА КЕРН ФАРМА
Не принимайте Троксерутин Керн Фарма
- если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.
Особые меры предосторожности при применении Троксерутин Керн Фарма
- если у вас есть или ранее были язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, серьёзные кровотечения или снижение числа тромбоцитов (кровяных клеток, участвующих в процессах свёртывания крови).
Применение других лекарственных средств
Сообщите врачу, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая те, которые приобретены без рецепта.
Взаимодействия с пищей и другими лекарственными средствами неизвестны. В любом случае не следует принимать другие лекарства по собственной инициативе без рекомендации врача.
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением лекарственного средства.
Нет достаточных данных о безопасности применения Троксерутин Керн Фарма во время беременности. Его применение у беременных женщин возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Троксерутин не проникает в грудное молоко в значимых количествах. Негативного влияния на кормящего ребёнка не отмечалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Маловероятно, что данный препарат оказывает негативное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Важная информация о некоторых компонентах Троксерутин Керн Фарма
Может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), поскольку содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат.
3. Как ПРИНИМАТЬ ТРОКСЕРУТИН КЕРН ФАРМА
Следуйте точно инструкциям по применению Троксерутина Керн Фарма, указанным вашим врачом.
Только для приема внутрь.
Взрослым:
Обычная доза — 10 миллилитров в день, в виде одной дозы по 10 мл или двух доз по 5 мл.
Этот препарат можно принимать, смешав с небольшим количеством холодного молока с сахаром или без сахара, соком или газированным фруктовым напитком либо подслащённой водой.
Если вы приняли Троксерутин Керн Фарма в большем количестве, чем следует
В случае передозировки или случайного приёма немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.
Если вы забыли принять Троксерутин Керн Фарма
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, Троксерутин Керн Фарма может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов.
Побочные эффекты этого препарата, как правило, встречаются редко, носят слабый и преходящий характер. Наиболее типичными побочными эффектами являются нарушения со стороны пищеварительной системы, такие как диспепсия (тяжесть в желудке, изжога, кислотность), тошнота, дискомфорт в животе, головная боль и кожные высыпания.
Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов имеет тяжелый характер, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
5. Условия хранения Троксерутина Керн Фарма
Хранить в недоступном для детей месте и вдали от прямого света.
Особые условия хранения не требуются.
Не используйте Троксерутин Керн Фарма после окончания срока годности, указанного на упаковке после надписи «Годен до». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Сдайте использованные упаковки и лекарства, которые не нужны, в пункт приёма отходов SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать ненужные упаковки и лекарства. Это поможет защитить окружающую среду.
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Состав Троксерутина Керн Фарма
- Действующее вещество — троксерутин. Каждый мл раствора содержит 100 мг троксерутина.
- Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е-218), пропилпарагидроксибензоат (Е-216), сорбат калия, натриевая соль сакхарина, ароматизатор лимона, ароматизатор лайма, вода очищенная.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Троксерутин Керн Фарма — раствор для приема внутрь. Препарат выпускается в виде раствора во флаконе из топазового стекла объемом 200 мл, снабжённого мерным стаканчиком.
Регистрационный держатель и производитель
KERN PHARMA, S.L.
Промышленная зона Colón II
Venus, 72
08228 Терраса (Барселона)
Настоящая инструкция была утверждена в мае 2009 г.
Подробная и обновлённая информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.