Troxerutina Kern Pharma 100 mg/ml soluzione orale EFG

Spagna
Nome commerciale Troxerutina Kern Pharma 100 mg/ml soluzione orale EFG
Forma farmaceutica soluzione, orale
Sostanza attiva / Dosaggio
TROXERUTINA · 100 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 70904
Troxerutina Kern Pharma 100 mg/ml soluzione orale EFG soluzione, orale

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE

Troxerutina KERN PHARMA 100 mg/ml soluzione orale EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale.

  • Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi fossero uguali ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.
  • Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave o se nota un effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, informi il medico.

Contenuto del foglio illustrativo:

  1. Che cos'è Troxerutina Kern Pharma e a cosa serve
  2. Prima di prendere Troxerutina Kern Pharma
  3. Come prendere Troxerutina Kern Pharma
  4. Possibili effetti indesiderati di Troxerutina Kern Pharma
  5. Conservazione di Troxerutina Kern Pharma
  6. Informazioni aggiuntive

1. Che cos'è TROXERUTINA KERN PHARMA e a cosa serve

Troxerutina Kern Pharma appartiene al gruppo dei farmaci protettori dei capillari.

È indicato per il sollievo a breve termine (per due-tre mesi) dell'edema e dei sintomi correlati all'insufficienza venosa cronica (dolore, senso di pesantezza alle gambe, gonfiore, ecc.).

2. PRIMA DI PRENDERE TROXERUTINA KERN PHARMA

Non prenda Troxerutina Kern Pharma

  • se è allergico (ipersensibile) alla troxerutina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Troxerutina Kern Pharma.

Faccia particolare attenzione con Troxerutina Kern Pharma

  • se soffre o ha sofferto di ulcera gastrica o duodenale, emorragia grave o riduzione del numero delle piastrine (cellule del sangue che partecipano ai processi di coagulazione del sangue).

Uso di altri medicinali

Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Non sono note interazioni con alimenti né con altri medicinali; in ogni caso non deve mai assumere un altro medicinale di propria iniziativa senza che ciò le sia stato raccomandato dal medico.

Gravidanza e allattamento

Consulti il medico o il farmacista prima di prendere un medicinale.

Non esiste un'esperienza adeguata riguardo alla sicurezza di Troxerutina Kern Pharma durante la gravidanza. L'uso in donne incinte dovrà essere effettuato sempre valutando attentamente il rapporto tra il beneficio ottenuto e il possibile rischio derivante dall'assunzione.

La troxerutina non passa nel latte materno in quantità significative. Non sono stati descritti effetti dannosi sul lattante.

Guida di veicoli e uso di macchinari

È improbabile che questo medicinale influisca negativamente sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari pericolosi.

Informazioni importanti su alcuni componenti di Troxerutina Kern Pharma

Può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate) poiché contiene paraidrossibenzoato di metile e di propile.

3. Come assumere TROXERUTINA KERN PHARMA

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di Troxerutina Kern Pharma indicate dal suo medico.

Solo per uso orale.

Adulti:

La dose abituale è di 10 millilitri al giorno, in una singola assunzione da 10 ml oppure in due assunzioni da 5 ml.

Questo medicinale può essere assunto mescolato con un po’ di latte freddo con o senza zucchero, succo o bibita di frutta oppure acqua zuccherata.

Se assume più Troxerutina Kern Pharma di quanto dovrebbe

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20 indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di assumere Troxerutina Kern Pharma

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Troxerutina Kern Pharma può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Gli effetti indesiderati di questo medicinale sono in genere infrequenti, lievi e transitori. Gli effetti indesiderati più caratteristici sono i disturbi digestivi, come dispepsia (digestione pesante, bruciore e acidità), nausea, disturbi addominali, mal di testa ed eruzioni cutanee.

Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave o se nota un effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. Conservazione di TROXERUTINA KERN PHARMA

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi Troxerutina Kern Pharma dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo la voce Scad. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite le fognature né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non usa. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. INFORMAZIONI ADDIZIONALI

Composizione di Troxerutina Kern Pharma

  • Il principio attivo è la troxerutina. Ogni ml di soluzione contiene 100 mg di Troxerutina.
  • Gli altri componenti sono: propilenglicole, metilparaidrossibenzoato (E-218), propilparaidrossibenzoato (E-216), sorbato di potassio, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di lime e acqua depurata.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Troxerutina Kern Pharma è una soluzione orale e si presenta in un flacone di vetro viola da 200 ml accompagnato da un bicchiere dosatore.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Ind. Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcellona)

Questo foglio illustrativo è stato approvato nel maggio 2009.

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.