Прильт 100 мкг/мл раствор для инфузий
ИспанияСодержание
Инструкция: информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Прильт 100 мкг/мл раствор для инфузий
Зиконотид
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начнется введение препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится снова с ней ознакомиться.
- Если у вас есть вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
- Если у вас возникнут побочные реакции, сообщите об этом врачу, даже если это побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. См. раздел 4.
.
Содержание инструкции:
- Что такое Прильт и для чего он применяется
- Что вы должны знать перед тем, как вам начнут вводить Прильт
- Как применять Прильт
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Прильта
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Прильт и для чего он применяется
Прильт содержит активное вещество зиконотид, которое относится к группе лекарственных средств, называемых анальгетиками или «лекарствами от боли». Прильт используется для лечения хронической сильной боли у взрослых, когда требуется применение лекарства от боли в виде интратекальной инъекции (введение в пространство, окружающее спинной и головной мозг).
2. Что необходимо знать перед тем, как вам начнут вводить Прильт
Вам не должны вводить Прильт:
- если вы аллергик на зиконотид или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- если вам вводят противоопухолевое лекарство в область, окружающую спинной мозг;
- если у вас в анамнезе попытки суицида или суицидальные мысли при применении зиконотида.
Предупреждения и меры предосторожности
Пациентам необходимо проводить нейропсихиатрическую оценку до начала, после начала и во время применения интратекального зиконотида, а также немедленно при появлении любых признаков или симптомов депрессии.
Ухаживающие за пациентом должны немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются симптомы потенциально смертельного нежелательного явления.
Проконсультируйтесь со своим врачом до начала применения Прильт.
- Влияние длительного лечения Прильтом на сегодняшний день неизвестно, и возможность токсического действия на спинной мозг пока не исключена. В случае необходимости длительного лечения может потребоваться мониторинг (по решению вашего врача).
- Если вы получаете Прильт через помпу, установленную вне тела, важно ежедневно проверять место введения трубки в тело на наличие признаков инфекции.
- Если вы заметили признаки инфекции вокруг трубки, такие как покраснение кожи, отёк, боль или выделения, немедленно сообщите об этом своему врачу и обратитесь за лечением инфекции.
- Если у вас появляется повышенная чувствительность в области вокруг трубки, но нет признаков инфекции, необходимо как можно скорее проконсультироваться с врачом, поскольку это может быть ранним признаком инфекции.
- Если вы получаете Прильт с помощью помпы, установленной вне тела, и любая часть системы инфузии отсоединяется, вы должны немедленно связаться со своим врачом или медсестрой.
- Если у вас появляются следующие симптомы: повышенная температура, головная боль, скованность шеи, усталость, спутанность сознания, ощущение недомогания, рвота или приступы судорог — это могут быть признаки менингита. При появлении любого из перечисленных симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
- Если у вас возникают изменения в мыслях, настроении или памяти, проконсультируйтесь с врачом.
- Если вы проходите курс химиотерапии, сообщите об этом своему врачу.
- У вас может повышаться уровень в крови фермента, называемого креатинкиназой; хотя это обычно не вызывает симптомов или проблем, ваш врач, скорее всего, будет контролировать этот показатель. Кроме того, у вас могут иногда возникать проблемы с мышцами. В этом случае вы должны немедленно сообщить об этом врачу, поскольку он может принять решение о прекращении лечения Прильтом.
- Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся следующие симптомы: внезапное свистящее дыхание (одышка), затруднённое дыхание, боль в груди, отёк век, лица и губ, кожная сыпь или зуд (особенно если поражена вся поверхность тела). Это могут быть признаки тяжёлой аллергической реакции.
- У пациентов с хронической тяжёлой болью вероятность суицида и попыток суицида выше, чем в общей популяции. Прильт также может вызывать депрессию или усугублять её у людей, склонных к этому. Если у вас есть депрессия или в анамнезе депрессия, сообщите об этом медицинскому работнику до начала лечения Прильтом. Если после начала лечения Прильтом у вас ухудшается депрессия или появляются другие симптомы, влияющие на ваше психоэмоциональное состояние, сообщите об этом медицинскому работнику.
- Во время лечения вы можете испытывать сонливость или частичную потерю осознания окружающего. В этом случае вы должны немедленно сообщить об этом врачу, поскольку он может принять решение о прекращении лечения Прильтом.
Дети и подростки
Применение Прильта у детей и подростков не рекомендуется.
Другие лекарственные средства и Прильт
Сообщите своему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства (например, баклофен, применяемый для лечения мышечной спастичности; клонидин — при повышенном артериальном давлении; бупивакаин — для местной анестезии; морфин — при боли; пропофол — для общей анестезии, или любые другие лекарства, вводимые интратекально [в пространство вокруг спинного мозга и головного мозга]). При одновременном применении Прильта с некоторыми лекарствами, применяемыми для лечения боли, может возникать сонливость.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства.
Применение Прильта во время беременности не рекомендуется, а также не рекомендуется женщинам детородного возраста, не использующим контрацептивные методы.
Вождение транспорта и управление механизмами
Сообщалось, что применение Прильта может вызывать спутанность сознания и сонливость. Проконсультируйтесь с врачом перед вождением или использованием механизмов.
Прильт содержит натрий
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на максимальную рекомендуемую внутриректальную дозу (21,6 мкг в сутки); это, по сути, «без содержания натрия».
3. Как использовать Прильт
Лечение препаратом Прильт должно контролироваться врачом, имеющим опыт применения лекарственных средств в область, окружающую спинной мозг, а также в использовании внутренних и внешних инфузионных насосов.
Рекомендуемая начальная доза составляет не более 2,4 мкг в сутки. Ваш врач может очень медленно увеличивать дозу Прильта в зависимости от интенсивности боли, добавляя максимум 2,4 мкг/сутки. Максимальная доза составляет 21,6 мкг/сутки. В начале лечения врач может увеличивать дозу каждые одни или двое суток или реже. Если побочные эффекты будут слишком выраженными, дозу можно снизить или прекратить введение.
Прильт вводится в виде непрерывной очень медленной инъекции в пространство, окружающее спинной мозг (внутритечально). Препарат будет подаваться непрерывно с помощью насоса, который может быть имплантирован в брюшную стенку или размещён снаружи с использованием пояса. Ваш врач сообщит вам, какой тип насоса наиболее подходит для вас, и проинформирует, когда необходимо повторное наполнение насоса.
Облегчение боли может быть достигнуто постепенным путём за счёт очень медленного подбора дозы Прильта. Если вы считаете, что, несмотря на лечение Прильтом, у вас по-прежнему сохраняется сильная боль, или если побочные эффекты слишком выражены, сообщите об этом своему врачу.
Перед началом введения Прильта ваш врач может принять решение о постепенной отмене опиоидов (других видов лекарственных средств, применяемых для лечения боли), вводимых в область спинного мозга, и замене их на альтернативные обезболивающие препараты.
Если вы получили больше Прильта, чем следовало
Если вы получили большее количество Прильта, чем предполагал ваш врач, у вас могут появиться такие признаки, как спутанность сознания, нарушения речи, трудности с подбором слов, чрезмерное возбуждение, головокружение, чрезмерная сонливость и ощущение недомогания. При появлении любых из этих симптомов немедленно обратитесь к врачу или в больницу.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по поводу применения этого лекарственного средства, проконсультируйтесь с вашим врачом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они проявляются не у всех пациентов.
Тяжелые побочные эффекты
Немедленно сообщите врачу, если вы заметили следующие тяжелые побочные эффекты, поскольку может потребоваться неотложная медицинская помощь.
-
Менингит (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов): воспаление оболочек, окружающих головной и спинной мозг, обычно вызванное инфекцией. Симптомы менингита: головная боль, скованность затылочных мышц, непереносимость яркого света, лихорадка, рвота, спутанность сознания и сонливость.
-
Судороги (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов): судороги (эпилептические припадки) — это резкие неконтролируемые движения тела. Во время приступа мышцы человека сокращаются и расслабляются повторно, и человек может потерять сознание.
-
Суицидальные мысли или попытка суицида (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов).
-
Рабдомиолиз (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов): распад мышечных волокон, который может привести к повреждению почек. Симптомы рабдомиолиза: необычный цвет мочи (коричневый), уменьшение количества мочи, мышечная слабость, боли в мышцах или болезненность мышц при пальпации.
-
Кома (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов): состояние бессознательности, при котором трудно реагировать или просыпаться.
-
Анафилактическая реакция (частота не может быть оценена по имеющимся данным): тяжелая аллергическая реакция, симптомы которой включают внезапное свистящее дыхание (одышка со свистом), затруднение дыхания, боль в груди, отек век, лица и губ, кожную сыпь или зуд (особенно если поражена вся поверхность тела).
Другие побочные эффекты
Очень часто (может наблюдаться более чем у 1 из 10 пациентов)
Спутанность сознания, головокружение, нечеткость зрения, головная боль, быстрые движения глаз из стороны в сторону, потеря или нарушения памяти (рассеянность), рвота, тошнота, общая слабость и сонливость.
Часто (может наблюдаться у до 1 из 10 пациентов)
Снижение аппетита, тревожность или ухудшение тревожности, галлюцинации, трудности с засыпанием или сном, возбуждение, дезориентация, депрессия или ухудшение депрессии, нервозность, перепады настроения, психические нарушения (нарушения мышления, спутанность сознания), паранойя, раздражительность, ухудшение спутанности сознания, трудности с обучением, памятью или мышлением, отсутствие или нарушение рефлексов, проблемы с выражением или пониманием слов, прерывистая речь, трудности с речью или потеря способности говорить, апатия, нарушения равновесия или координации, ощущение жжения, усиление аномальных ощущений, снижение уровня сознания (не реагирует или почти без сознания), седация, трудности с концентрацией, проблемы с обонянием, необычный или отсутствующий вкус, возбуждение, покалывание, двоение в глазах, нарушения зрения, непереносимость света, шум в ушах (тиннитус), головокружение или ощущение вращения, предобморочное состояние или головокружение при вставании, артериальная гипотензия, затрудненное дыхание, сухость во рту, боли в животе, усиление тошноты, диарея, запоры, потливость, зуд, мышечная слабость, мышечные спазмы, судороги, боли в мышцах или суставах, затруднение или боль при мочеиспускании, трудности с началом или контролем мочеиспускания, ощущение беспокойства, падения, боль или усиление боли, усталость, ощущение холода, отек лица, ног или стоп, боли в груди, нарушения биохимии крови, ухудшение психического состояния и потеря массы тела.
Редко (может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов)
Инфекция крови, делирий (ощущение спутанности сознания), психотическое расстройство (аномальные мысли и восприятие), нарушения мышления, аномальные сновидения, бессвязность речи (неспособность выражать мысли логично), потеря сознания, ступор (отсутствие реакции/трудности с пробуждением), инсульт, энцефалопатия (нарушение функции головного мозга), агрессивность, нарушение сердечного ритма, затрудненное дыхание, диспепсия, кожная сыпь, воспаление мышц, боль в спине, мышечные спазмы, боль в шее, острая почечная недостаточность, аномальные показатели на кардиограмме (ЭКГ), повышение температуры тела и трудности с ходьбой.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Сохранение Прилта
Храните этот препарат вдали от глаз и досягаемости детей.
Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после надписи CAD. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °С до 8 °С).
Не замораживать.
Хранить флакон в наружной упаковке для защиты от света.
Показана химическая и физическая стабильность в течение 60 дней при температуре 37 °С.
С микробиологической точки зрения, после разведения препарат следует немедленно перенести в инфузионный насос. Если препарат не используется сразу, ответственность за условия и продолжительность хранения до использования лежит на пользователе; обычно этот срок не должен превышать 24 часа при температуре от 2 °С до 8 °С, за исключением случаев, когда разведение проводилось в условиях строго контролируемой и валидированной асептики.
Не используйте препарат, если вы заметили изменение цвета, помутнение или наличие частиц.
Лекарства не следует утилизировать через канализацию или в бытовой мусор. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Состав Прильт
- Действующее вещество — зиконотид.
- В 1 мл раствора содержится 100 мкг зиконотида (в виде ацетата).
- Каждый флакон объёмом 1 мл содержит 100 мкг; каждый флакон объёмом 2 мл — 200 мкг; каждый флакон объёмом 5 мл — 500 мкг.
- Вспомогательные компоненты: метионин, натрия хлорид, вода для инъекций, соляная кислота, натрия гидроксид.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Прильт — раствор для инфузий. Раствор прозрачный и бесцветный. Прильт выпускается в упаковках, содержащих один флакон объёмом 1 мл, 2 мл или 5 мл. Возможно, в продажу поступают только некоторые размеры упаковок.
Держатель регистрационного удостоверения:
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Hohenzollerndamm 150–151
14199 Берлин
Германия
Производитель:
HWI pharma services GmbH
Straβburger Straβe 77
77767 Аппенвейер
Германия
Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Бельгия Esteve Pharmaceuticals GmbH Тел.: +49 (0)30 338427-0 (Германия)
| Литва Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) Люксембург Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Чехия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Венгрия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Дания Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Мальта Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Германия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 | Нидерланды Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Эстония Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Норвегия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Греция Esteve Pharmaceuticals GmbH Тел.: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Австрия AGEA Pharma GmbH Tel: +43 (0)1 336 01 41 |
Испания Esteve Pharmaceuticals, S.A. Tel: +34 93 446 60 00 | Польша IMED POLAND Sp. z o. o. Tel: +48 (0)22 663 43 03 (Германия) |
Франция ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A.S Tél: +33 (0)1 42 31 07 10 | Португалия Esteve Pharmaceuticals, S.A. Tel: +34 93 446 60 00 (Испания) |
Хорватия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Румыния Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Ирландия Esteve Pharmaceuticals, GmbH Tel: + 49 (0)30 338427-0 (Германия) | Словения Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Исландия Esteve Pharmaceuticals GmbH Sími: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Словакия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Италия Esteve Pharmaceuticals S.r.l. | Финляндия Esteve Pharmaceuticals GmbH Puh/Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Кипр Esteve Pharmaceuticals GmbH Тел.: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Швеция Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Латвия Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)30 338427-0 (Германия) | Соединённое Королевство (Северная Ирландия) Esteve Pharmaceuticals GmbH Tel: + 49 (0)30 338427-0 (Германия) |
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: {ММ/ГГГГ}
Другие источники информации
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu. Также имеются ссылки на другие веб-сайты, посвящённые редким заболеваниям и орфанным лекарственным препаратам.
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Инструкции по применению и обращению
Прильт выпускается в виде прозрачного бесцветного раствора в одноразовых флаконах. Перед введением необходимо провести визуальный осмотр на наличие частиц и изменений цвета. Раствор не следует использовать, если он изменил цвет, стал мутным или в нём наблюдаются посторонние частицы.
Для одноразового применения. Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, соприкасавшихся с ним, должна проводиться в соответствии с местными нормативами.
Если требуется разведение препарата, разведение Прильта должно быть выполнено асептически перед применением с помощью раствора для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %) без консервантов. Концентрация раствора, используемого в инфузионном насосе, не должна быть ниже 5 мкг/мл зиконотида при использовании внешнего насоса и 25 мкг/мл — при использовании внутреннего насоса.
Во время приготовления и обращения с раствором для инфузий, а также при заполнении насоса должны соблюдаться строгие асептические процедуры. Пациент и медицинский персонал должны быть ознакомлены с правилами обращения с системами внешней или внутренней инфузии и осознавать необходимость предотвращения инфекций.
Необходимо соблюдать конкретные инструкции по использованию насосов, предоставляемые их производителями.
Доказана химическая и физическая совместимость Прильта с имплантируемым насосом Synchromed и внешним насосом CADD-Micro при указанных выше концентрациях. Доказана химическая и физическая стабильность в течение 14 дней при температуре 37 °С в насосе Synchromed, если ранее насос не контактировал с этим лекарственным средством. Поэтому первоначальную загрузку необходимо заменить через 14 дней.
Прильт оставался стабильным в течение 60 дней при температуре 37 °С в насосе Synchromed, ранее подвергавшемся воздействию препарата. Доказана стабильность в течение 21 дня при комнатной температуре в насосе CADD-Micro.
Технические данные приведены исключительно в информационных целях и не должны ограничивать выбор медицинских работников. Для введения зиконотида следует использовать насосы с маркировкой СЕ, эквивалентные Synchromed и CADD-Micro.
Насосы, ранее использовавшиеся для введения других лекарственных средств, перед заправкой зиконотидом необходимо промыть три раза раствором для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %) (без красителей). Следует свести к минимуму количество воздуха, попадающего в резервуар насоса или картридж, поскольку кислород может вызвать деградацию зиконотида.
Перед началом лечения внутренние насосы необходимо промыть три раза по 2 мл раствора с концентрацией 25 мкг/мл. Концентрация Прильта в новом насосе может снизиться из-за адсорбции на поверхностях устройства или разбавления остаточным объёмом жидкости в аппарате. По этой причине после первого применения Прильта резервуар должен быть опорожнен и вновь заполнен через 14 дней. В дальнейшем пустой резервуар следует повторно заполнять каждые 60 дней.
