Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Мовалис 7,5 мг таблетки

мелоксикам

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено исключительно вам, и вы не должны передавать его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое Мовалис и для чего он применяется
Что вам необходимо знать, прежде чем начать принимать Мовалис
Как принимать Мовалис
Возможные побочные эффекты
Условия хранения Мовалиса
Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Мовалис и для чего он применяется

Мовалис содержит действующее вещество мелоксикам. Мелоксикам относится к группе лекарственных средств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), которые используются для уменьшения воспаления и боли в суставах и мышцах.

Таблетки Мовалис показаны для применения у взрослых и детей в возрасте от 16 лет и старше.

Мовалис применяется для:

кратковременного лечения обострений остеоартрита;
длительного лечения
ревматоидного артрита;
анкилозирующего спондилита.

2. Что необходимо знать перед началом приёма Мовалис

НЕ принимайте Мовалис:

если у вас аллергия на мелоксикам или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6)
в течение последних трёх месяцев беременности
детям и подросткам младше 16 лет
если ранее у вас возникали следующие состояния после приёма ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВП:
свистящее дыхание (свисты), сжимающие ощущения в груди, одышка (астма)
заложенность носа вследствие воспаления внутренней части носа (носовые полипы)
кожные высыпания/крапивница
внезапный отёк кожи или слизистых оболочек, например отёк вокруг глаз, лица, губ, рта или горла, возможно с затруднением дыхания (ангионевротический отёк)
если после предыдущей терапии НПВП у вас возникали:
кровотечение в желудке или кишечнике
перфорации (отверстия) в желудке или кишечнике
язвы или кровотечения в желудке или кишечнике
если у вас в прошлом были язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, или кровотечения (язвы или кровотечения, возникавшие не менее двух раз)
тяжёлое нарушение функции печени
тяжёлая почечная недостаточность без диализа
недавнее кровоизлияние в мозг (геморрагический инсульт)
любые нарушения свёртываемости крови
тяжёлая сердечная недостаточность
непереносимость некоторых видов сахара, поскольку это лекарственное средство содержит лактозу (см. также раздел «Мовалис содержит лактозу и натрий»)

Если вы не уверены в отношении любого из перечисленных выше состояний, пожалуйста, обратитесь к врачу.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма Мовалис.

Предупреждения

Лекарственные средства, такие как Мовалис, могут быть связаны с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта. Риск выше при высоких дозах и длительном лечении. Не превышайте рекомендованную дозу. Не принимайте Мовалис дольше, чем это предписано врачом (см. раздел 3 «Как принимать Мовалис»).

Если у вас есть заболевания сердца, перенесённый инсульт или вы считаете, что можете быть подвержены риску этих заболеваний, обсудите лечение с врачом или фармацевтом. Например, если вы:

страдаете от повышенного артериального давления (гипертония)
имеете высокий уровень сахара в крови (сахарный диабет)
имеете высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия)
курите

Немедленно прекратите приём Мовалис, если заметите кровотечение (чёрный стул) или язвы в пищеварительном тракте (вызывающие боли в животе).

При применении Мовалис описаны кожные высыпания, которые могут угрожать жизни (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), проявляющиеся в виде красных пятен или круглых пятен, часто с пузырьком в центре. Другие возможные симптомы — появление язв во рту, горле, носу, гениталиях, конъюнктивит (отёк и покраснение глаз). Эти опасные для жизни кожные реакции часто сопровождаются симптомами, напоминающими грипп. Высыпания могут прогрессировать до обширных волдырей или шелушения кожи. Наибольший риск развития тяжёлых кожных реакций — в первые недели лечения. Если у вас ранее развивался синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз при приёме Мовалис, повторно использовать Мовалис в будущем нельзя.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма Мовалис, если ранее у вас возникал фиксированный лекарственный дерматит (округлые или овальные участки покраснения и отёка кожи, которые обычно возвращаются в тех же местах, появление пузырьков, крапивница и зуд) после приёма мелоксикама или других оксицамов (например, пиросикамина).

Если у вас появилось кожное высыпание или указанные симптомы, немедленно прекратите приём Мовалис, обратитесь к врачу и сообщите ему, что вы принимаете это лекарственное средство.

Мовалис не подходит для немедленного купирования острой боли.

Мовалис может маскировать симптомы инфекции (например, лихорадку). Если вы подозреваете наличие инфекции, необходимо обратиться к врачу.

Меры предосторожности при применении

Поскольку может потребоваться коррекция лечения, важно проконсультироваться с врачом перед приёмом Мовалис в следующих случаях:

если у вас ранее была воспаление горла (эзофагит), воспаление желудка (гастрит) или другие заболевания пищеварительного тракта, например болезнь Крона, язвенный колит
при повышенном артериальном давлении (гипертония)
при пожилом возрасте
при заболеваниях сердца, печени или почек
при высоком уровне сахара в крови (сахарный диабет)
при снижении объёма крови (гиповолемия), которая может возникнуть при значительной потере крови, тяжёлых ожогах, после операции или при низком потреблении жидкости
при непереносимости некоторых видов сахара, диагностированной врачом, поскольку это лекарственное средство содержит лактозу
при ранее диагностированном повышенном уровне калия в крови

Во время лечения врач должен контролировать ваше состояние.

Приём Мовалис с другими лекарственными средствами

Поскольку Мовалис может влиять на другие препараты или подвергаться их влиянию, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

В частности, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете/принимали или использовали следующие препараты:

другие НПВП
калия соли (применяются для профилактики или лечения низкого уровня калия в крови)
такролимус (применяется после трансплантации органов)
триметоприм (применяется при лечении инфекций мочевыводящих путей)
препараты, препятствующие свёртыванию крови
препараты, растворяющие тромбы (тромболитики)
лекарства для лечения заболеваний сердца и почек
кортикостероиды (например, при воспалении или аллергических реакциях)
циклоспорин (применяется после трансплантации органов или при тяжёлых заболеваниях кожи, ревматоидном артрите или нефротическом синдроме)
деферазирокс (применяется для лечения хронического избытка железа, вызванного частыми переливаниями крови)
любые мочегонные препараты («таблетки для мочеиспускания»). Врач может контролировать функцию почек при одновременном приёме мочегонных средств
препараты для лечения повышенного артериального давления (например, бета-блокаторы)
литий (применяется при лечении психических расстройств)
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (применяются при лечении депрессии)
метотрексат (применяется при лечении опухолей или тяжёлых неизлечимых заболеваний кожи и активного ревматоидного артрита)
пеметрексед (применяется при лечении рака)
колестирамин (применяется для снижения уровня холестерина)
пероральные антидиабетические препараты (сульфонилмочевины, натеглинид) (применяются при лечении диабета. Врач должен тщательно контролировать уровень сахара в крови на предмет гипогликемии)

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Беременность

Не принимайте Мовалис в течение последних трёх месяцев беременности, поскольку это может нанести вред плоду или вызвать осложнения при родах. Препарат может вызвать проблемы с почками и сердцем у плода. Он может повлиять на склонность к кровотечениям у вас и вашего ребёнка, а также замедлить или продлить роды.

Не следует принимать Мовалис в первые 6 месяцев беременности, если это не является абсолютно необходимым и не рекомендовано врачом. Если требуется лечение в этот период или при попытке забеременеть, следует принимать минимальную дозу в течение кратчайшего срока. Начиная с 20-й недели беременности, Мовалис может вызвать проблемы с почками у плода, если принимается более нескольких дней, что может привести к снижению объёма околоплодных вод (олигогидрамнион) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце плода. Если требуется лечение более чем на несколько дней, врач может порекомендовать дополнительный контроль.

Если вы принимали этот препарат во время беременности, немедленно поговорите со своим врачом/акушеркой, чтобы можно было организовать надлежащее наблюдение.

Лактация

Не рекомендуется применять этот препарат во время грудного вскармливания.

Фертильность

Этот препарат может затруднить наступление беременности. Сообщите врачу, если вы планируете беременность или испытываете трудности с зачатием.

Вождение и использование механизмов

Этот препарат может вызывать нарушения зрения, включая нечёткость зрения, головокружение, сонливость, головокружение или другие нарушения центральной нервной системы. Если вы испытываете эти эффекты, не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы.

Мовалис содержит лактозу и натрий

Если врач сообщил вам о непереносимости определённых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это, по сути, «без натрия».

3. Как принимать Мовалис

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным врачом. При наличии сомнений обратитесь снова к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

При обострении остеоартрита:

7,5 мг (одна таблетка) один раз в день. Доза может быть увеличена до 15 мг (две таблетки) один раз в день.

При ревматоидном артрите:

15 мг (две таблетки) один раз в день. Доза может быть снижена до 7,5 мг (одна таблетка) один раз в день.

При анкилозирующем спондилите:

15 мг (две таблетки) один раз в день. Доза может быть снижена до 7,5 мг (одна таблетка) один раз в день.

Не превышайте максимальную рекомендуемую дозу 15 мг в сутки.

Если на вас распространяется какая-либо из ситуаций, описанных в разделе "Предупреждения и меры предосторожности", ваш врач может ограничить вашу дозу до 7,5 мг (одна таблетка) один раз в день.

Пожилые пациенты

Если вы пожилой человек, рекомендуемая доза при длительном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита составляет 7,5 мг (одна таблетка) один раз в день.

Пациенты с повышенным риском нежелательных реакций

Если вы относитесь к группе пациентов с повышенным риском нежелательных реакций, врач начнёт лечение с дозы 7,5 мг (одна таблетка) в день.

Почечная недостаточность

Если вы пациент, находящийся на диализе с тяжёлой почечной недостаточностью, ваша доза не должна превышать 7,5 мг (одна таблетка) в день. У пациентов с лёгкой и умеренной почечной недостаточностью снижение дозы не требуется.

Печёночная недостаточность

У пациентов с лёгкой и умеренной печёночной недостаточностью снижение дозы не требуется.

Применение у детей и подростков

Мовалис не следует применять у детей и подростков младше 16 лет.

Обратитесь к врачу или фармацевту, если вы считаете, что действие Мовалиса слишком сильное или слабое, или если после нескольких дней приёма вы не ощущаете улучшения.

Способ применения

Перорально.

Таблетки следует запивать водой или другой жидкостью во время еды.

Бороздка на таблетке предназначена исключительно для удобства деления таблетки, если вам трудно проглотить её целиком.

Если вы приняли Мовалис в дозе выше рекомендованной

Если вы приняли слишком много таблеток или подозреваете передозировку, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в ближайшую больницу.

Симптомы, связанные с острыми передозировками НПВП, как правило, ограничиваются:

слабостью (летаргией)
сонливостью
тошнотой и рвотой
болью в области желудка (эпигастральной болью)

Эти симптомы, как правило, улучшаются после прекращения приёма Мовалиса. Возможны кровотечения в желудке или кишечнике (желудочно-кишечные кровотечения).

Тяжёлое отравление может вызвать серьёзные нежелательные реакции (см. раздел 4):

повышенное артериальное давление (гипертензия)
острая почечная недостаточность (почечная недостаточность)
нарушение функции печени (печеночная дисфункция)
угнетение или остановка дыхания (респираторная депрессия)
потеря сознания (кома)
судороги (припадки)
коллапс кровообращения (сердечно-сосудистый коллапс)
остановка сердца (кардиопауза)
немедленные аллергические реакции (гиперчувствительность), включая:
обморок
одышку
кожные реакции

Если вы забыли принять Мовалис

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Просто примите следующую дозу в обычное время.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Немедленно прекратите приём Мовалис и обратитесь к врачу или в ближайшую больницу, если у вас появились:

Любые аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут проявляться следующим образом:

поражения кожи, такие как зуд (зудящая сыпь), появление пузырей или шелушение кожи, включая потенциально опасные для жизни кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), поражения мягких тканей (поражения слизистых оболочек) или мультиформная эритема (см. раздел 2).

Мультиформная эритема — это тяжёлая аллергическая реакция кожи, проявляющаяся пятнами, красными высыпаниями или фиолетовыми участками с пузырями. Она также может поражать рот, глаза и другие влажные участки тела.

отёк кожи или слизистых оболочек, например, отёк вокруг глаз, лица и губ, рта или горла, возможно, с затруднением дыхания, отёк лодыжек/ног (отёк нижних конечностей)
затруднение дыхания или приступы астмы
воспаление печени (гепатит). Это может вызывать следующие симптомы:
желтушность кожи и глаз (желтуха)
боль в животе
потеря аппетита

Любые побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта, особенно:

кровотечение (приводящее к чёрному цвету кала)
язвы пищеварительного тракта (вызывающие боли в животе)

Кровотечение из пищеварительного тракта (желудочно-кишечное кровотечение), образование язв или отверстия в стенке пищеварительного тракта (перфорация) иногда могут быть тяжёлыми и потенциально смертельными, особенно у пожилых пациентов.

Если ранее у вас уже возникали симптомы со стороны пищеварительного тракта при длительном применении НПВП, немедленно проконсультируйтесь с врачом, особенно если вы пожилой человек. Ваш врач может контролировать течение вашего состояния во время лечения.

Если у вас возникают нарушения зрения, не управляйте автомобилем и не пользуйтесь механизмами.

Общие побочные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может быть связано с незначительным повышением риска закупорки артериальных сосудов (тромботических артериальных событий), например, инфаркта миокарда или инсульта, особенно при высоких дозах и длительном лечении.

Сообщалось о случаях задержки жидкости (отёк), повышенного артериального давления (гипертензия) и сердечной недостаточности, связанных с лечением НПВП.

Наиболее часто сообщаемые побочные реакции связаны с желудочно-кишечным трактом (желудочно-кишечные события):

язвы желудка и верхней части тонкого кишечника (пептические/гастродуоденальные язвы)
отверстие в стенке кишечника (перфорация) или кровотечение из пищеварительного тракта (иногда смертельное, особенно у пожилых пациентов)

После применения НПВП наблюдались следующие побочные реакции:

тошнота и рвота
жидкий стул (диарея)
метеоризм
запор
расстройство желудка (диспепсия)
боль в животе
чёрный стул из-за кровотечения в пищеварительном тракте (мелена)
рвота кровью (гематемезис)
воспаление с образованием язв во рту (язвенный стоматит)
ухудшение воспаления пищеварительного тракта (например, обострение колита или болезни Крона)

Менее часто наблюдалось воспаление желудка (гастрит).

Побочные эффекты мелоксикама — действующего вещества Мовалиса

Очень часто: могут встречаться более чем у 1 из 10 человек

побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как расстройство желудка (диспепсия), тошнота и рвота, боль в животе, запор, метеоризм, жидкий стул (диарея)

Часто: могут встречаться у до 1 из 10 человек

головная боль

Нечасто: могут встречаться у до 1 из 100 человек

головокружение (ощущение оглушения)
ощущение вращения (вертиго)
сонливость (сомноленция)
анемия (снижение количества пигмента в красных кровяных клетках, называемого гемоглобином)
повышение артериального давления (гипертензия)
приливы (временное покраснение лица и шеи)
задержка воды и натрия
повышенный уровень калия (гиперкалиемия). Это может вызывать следующие симптомы:
нарушения сердечного ритма (аритмии)
ощущение сердцебиения (когда вы чувствуете сердцебиение сильнее обычного)
мышечная слабость
отрыжка
воспаление желудка (гастрит)
кровотечение из пищеварительного тракта
воспаление полости рта (стоматит)
немедленные аллергические реакции (гиперчувствительность)
зуд (зудящая сыпь)
кожная реакция
отёк, вызванный задержкой жидкости (отёк), включая отёк лодыжек/ног (отёк нижних конечностей)
внезапное воспаление кожи или слизистых оболочек, например, отёк вокруг глаз, лица, губ, рта или горла, возможно, с затруднением дыхания (ангионевротический отёк)
временные изменения показателей функции печени (например, повышение уровня печеночных ферментов, таких как трансаминазы, или повышение уровня пигмента желчи — билирубина). Ваш врач может выявить их при анализе крови
изменения в лабораторных показателях функции почек (например, повышение креатинина или мочевины)

Редко: могут встречаться у до 1 из 1 000 человек

изменения настроения
- кошмары
- нарушения в анализе крови, включая:
- нарушение лейкоцитарной формулы
- снижение числа белых кровяных клеток (лейкопения)
- снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения)

Эти побочные эффекты могут увеличить риск инфекций и вызывать такие симптомы, как синяки или кровотечение из носа.

шум в ушах (тиннитус)
ощущение сердцебиения (сердцебиение)
язвы желудка или верхней части тонкого кишечника (пептические/гастродуоденальные язвы)
воспаление горла (эзофагит)
приступы астмы (наблюдались у людей, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте (аспирину) или другим НПВП)
тяжёлое образование пузырей на коже или шелушение (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз)
крапивница
нарушения зрения, включая:
нечёткость зрения
конъюнктивит (воспаление глаза или века)
воспаление толстого кишечника (колит)

Очень редко: могут встречаться у до 1 из 10 000 человек

везикулярные реакции кожи (образование пузырей) и многоформное покраснение (многоформная эритема).

Многоформная эритема — это тяжёлая аллергическая реакция кожи, проявляющаяся пятнами, красными высыпаниями или фиолетовыми участками с пузырями. Она также может поражать рот, глаза и другие влажные участки тела.

воспаление печени (гепатит). Это может вызывать следующие симптомы:
желтушность кожи и глаз (желтуха)
боль в животе
потеря аппетита
- острая почечная недостаточность (почечная недостаточность), особенно у пациентов с факторами риска, такими как заболевания сердца, сахарный диабет или почечная патология
- отверстие в стенке кишечника (перфорация)

Частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных

спутанность сознания
дезориентация
одышка и кожные реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции), вызванные воздействием солнечного света (фотосенсибилизация)
описаны случаи сердечной недостаточности (сердечная недостаточность), связанные с лечением НПВП
полная потеря определённых типов белых кровяных клеток (агранулоцитоз), особенно у пациентов, принимающих Мовалис одновременно с другими препаратами, которые могут ингибировать, угнетать или разрушать компоненты костного мозга (миелотоксические препараты). Это может вызывать:
внезапную лихорадку
боль в горле
инфекции
воспаление поджелудочной железы (панкреатит)
бесплодие у женщин, задержка овуляции
характерную лекарственную кожную аллергическую реакцию, известную как фиксированный лекарственный эксантем, которая обычно повторяется в том же месте при повторном приёме препарата и может проявляться округлыми или овальными участками с покраснением и отёком кожи, образованием пузырей (крапивница) и зудом.

Побочные эффекты, вызванные другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), которые пока не наблюдались после приёма Мовалиса

Изменения в структуре почек, приводящие к острой почечной недостаточности:

очень редкие случаи воспаления почек (интерстициальный нефрит)
гибель некоторых клеток почек (острая канальцевая некроз или папиллярный некроз)
белок в моче (нефротический синдром с протеинурией)

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Условия хранения Мовалис

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и наружной упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Не хранить при температуре выше 30 °C.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или в бытовой мусор. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приёма SIGRE в аптеке. При возникновении вопросов проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Мовалиса

Действующее вещество:

мелоксикам
один таблетка содержит 7,5 мг мелоксикама

Вспомогательные вещества:

цитрат натрия
лактоза моногидрат
микрокристаллическая целлюлоза
повидон
коллоидный безводный диоксид кремния
кроссповидон
стеарат магния

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Мовалис — это круглая таблетка светло-жёлтого цвета с логотипом компании на одной стороне и маркировкой 59D/59D — на другой.

Каждая таблетка Мовалис имеет риск. Риска предназначена исключительно для разделения таблетки с целью облегчения приёма, но не для деления на равные дозы.

Мовалис выпускается в блистерах из ПВХ/ПВДХ/алюминия.

Размеры упаковок: блистеры по 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500, 1 000 таблеток.

Могут быть доступны не все размеры упаковок.

Другие лекарственные формы Мовалиса и другие формы приёма мелоксикама

В некоторых странах мелоксикам также доступен в следующих формах:

мелоксикам 15 мг таблетки
мелоксикам 15 мг / 1,5 мл инъекционный раствор

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Германия

Производитель:

Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51–61
59320 Ennigerloh
Германия

Местный представитель:

Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Испания

Наименования препарата, утверждённые в странах Европейского экономического пространства:

Австрия, Эстония, Латвия, Литва, Польша, Португалия, Румыния, Испания: Movalis®
Кипр, Греция: Movatec®
Финляндия, Франция, Италия: Mobic®
Германия: Mobec®

Дата последнего обновления данной инструкции:

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.