Майрелез 120 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце ЕФГ
ИспанияСодержание
Инструкция: информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Майрелез 60 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце ЕФГ
Майрелез 90 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце ЕФГ
Майрелез 120 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце ЕФГ
ланреотид
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться снова.
- При наличии вопросов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
- Это лекарственное средство назначено вам индивидуально. Не передавайте его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
- При возникновении побочных реакций обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если побочные реакции не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Майрелез и для чего он применяется
- Что вам необходимо знать перед началом применения Майрелеза
- Как применять Майрелез
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Майрелеза
- Состав упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Майрелез и для чего он применяется
Майрелез содержит активное вещество — ланреотид, который относится к группе лекарственных средств, называемых ингибиторами гормона роста. Он схож с другим веществом (гормоном), называемым соматостатин.
Ланреотид снижает уровень гормонов в организме, таких как гормон роста (ГР) и инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1), а также подавляет выделение некоторых гормонов в желудочно-кишечном тракте и кишечные секреции. Кроме того, он оказывает воздействие на определённые виды опухолей (так называемые нейроэндокринные опухоли) кишечника и поджелудочной железы на продвинутой стадии, замедляя или останавливая их рост.
Области применения Майрелеза:
- Лечение акромегалии (заболевания, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста).
- Облегчение симптомов, таких как приливы и диарея, которые иногда возникают у пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО).
- Лечение и контроль роста некоторых продвинутых опухолей кишечника и поджелудочной железы, называемых гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями или НЭО-ЖКТ. Применяется в случаях, когда эти опухоли невозможно удалить хирургическим путём.
2. Что Вам необходимо знать перед применением Майрелеза
Не используйте Майрелез:
- если Вы аллергик на ланреотид, соматостатин или лекарственные средства из той же группы (аналоги соматостатина), либо на любой другой компонент этого препарата (перечислены в разделе 6).
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Майрелеза:
- Если Вы больной сахарным диабетом, поскольку ланреотид может оказывать влияние на уровень сахара в крови. Ваш врач будет контролировать уровень глюкозы в крови и, возможно, скорректирует Вашу терапию при диабете в период лечения ланреотидом.
- Если у Вас имеются желчные камни (камни в желчном пузыре), поскольку ланреотид может способствовать образованию камней в желчном пузыре. В таком случае могут потребоваться периодические обследования. Ваш врач может принять решение о прекращении лечения ланреотидом, если возникнут осложнения, связанные с желчными камнями.
- Если у Вас имеются заболевания щитовидной железы, поскольку ланреотид может незначительно снижать функцию щитовидной железы.
- Если у Вас имеются нарушения сердечной деятельности, поскольку при лечении ланреотидом может развиваться синусовая брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений). При назначении ланреотида пациентам с брадикардией следует соблюдать осторожность.
Обратитесь к врачу или фармацевту, если у Вас присутствует одно из перечисленных выше состояний, перед применением Майрелеза.
Дети
Применение Майрелеза у детей не рекомендуется.
Другие лекарственные средства и Майрелез
Сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Особую осторожность следует соблюдать при одновременном применении с:
- Циклоспорином (лекарственное средство, подавляющее иммунные реакции; обычно применяется после трансплантации или при аутоиммунных заболеваниях).
- Бромокриптином (агонист дофамина, применяемый при лечении определённых видов опухолей головного мозга, болезни Паркинсона, а также для подавления лактации после родов).
- Лекарственными средствами, вызывающими брадикардию (препараты, снижающие частоту сердечных сокращений, такие как бета-блокаторы).
Ваш врач решит, требуется ли коррекция дозы этих препаратов.
Беременность и лактация
Если Вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Ланреотид следует назначать только в случае крайней необходимости.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Маловероятно, что лечение Майрелезом влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, однако возможно возникновение побочных эффектов, таких как головокружение. При их появлении будьте осторожны при вождении автомобиля или работе с механизмами.
3. Как использовать Майрелез
Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При наличии каких-либо сомнений, обратитесь повторно к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Лечение акромегалии
Рекомендуемая доза — одна инъекция каждые 28 дней. Ваш врач может скорректировать дозу инъекции, используя одну из трёх доступных доз Майрелеза (60, 90 или 120 мг).
Если ваше состояние хорошо контролируется с помощью лечения, врач может порекомендовать изменить частоту введения инъекций Майрелез 120 мг — до одной инъекции каждые 42 или 56 дней. Любое изменение дозы будет зависеть от симптомов, которые вы испытываете, и от характера вашей реакции на препарат.
Продолжительность лечения также определяет врач.
Облегчение симптомов (таких как приливы и диарея), связанных с нейроэндокринными опухолями
Рекомендуемая доза — одна инъекция каждые 28 дней. Ваш врач может скорректировать дозу инъекции, используя одну из трёх доступных доз Майрелеза (60, 90 или 120 мг).
Если ваше состояние хорошо контролируется с помощью лечения, врач может порекомендовать изменить частоту введения инъекций Майрелез 120 мг — до одной инъекции каждые 42 или 56 дней.
Продолжительность лечения также определяет врач.
Лечение опухолей кишечника и поджелудочной железы, называемых гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями или ГЭП-НЭО. Применяется в случаях, когда эти опухоли находятся в запущенной стадии и не могут быть удалены хирургическим путём.
Рекомендуемая доза — 120 мг каждые 28 дней. Длительность лечения Майрелезом с целью контроля роста опухоли определяет врач.
Способ введения
Майрелез следует вводить путём глубокой подкожной инъекции.
Инъекцию должен вводить медицинский работник или обученный помощник (член семьи или друг), прошедший соответствующую подготовку, в верхнюю часть наружного квадранта ягодицы.
Если после обучения вы самостоятельно вводите себе инъекцию, её следует делать в верхнюю наружную часть бедра.
Решение о возможности самостоятельного введения препарата или о его введении другим обученным лицом должен принимать врач.
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Ниже приведены инструкции по введению препарата Myrelez. Пожалуйста, внимательно прочитайте все инструкции перед началом введения препарата. |
Содержимое предварительно заполненного шприца представляет собой полутвёрдую фазу с желеобразной консистенцией, вязкую, цветом от белого до бледно-жёлтого. Насыщенный раствор также может содержать микропузырьки, которые могут исчезнуть во время введения. Эти различия являются нормальными и не влияют на качество препарата. | |
Б1. Достаньте препарат Myrelez из холодильника за 30 минут до введения. Держите упаковку запечатанной до непосредственного момента инъекции. Б2. Перед вскрытием упаковки убедитесь, что она не повреждена, и проверьте срок годности препарата. Дата окончания срока годности указана на внешней коробке и на упаковке. Не используйте предварительно заполненный шприц, если срок годности истёк или упаковка повреждена. Б3. Тщательно вымойте руки с мылом и хорошо вытрите их перед началом процедуры. Б4. Убедитесь, что у вас есть чистая поверхность для подготовки инъекции. Б5. Выберите место инъекции: варианты приведены ниже. Б6. Обязательно обработайте место инъекции. Б7. Разорвите упаковку и извлеките предварительно заполненный шприц. | |
| |
| Если инъекцию делает медицинский работник или обученный член семьи или друг: используйте верхний наружный квадрант ягодицы. |
| Если вы делаете инъекцию самостоятельно: используйте верхнюю наружную часть бедра. |
Чередуйте место инъекции между левой и правой стороной при каждом введении препарата Myrelez. | |
| |
| В1: Снимите колпачок шприца.
|
| В2: Откройте упаковку иглы
|
| В3: Вставьте конец шприца в отверстие упаковки иглы.
Важно: надёжно закрепите шприц, чтобы препарат не вытек. |
| В4: Извлеките иглу из упаковки.
Осторожно: начиная с этого шага, игла частично открыта.
|
| |
| Г1: Положение шприца
|
| Г2: Введите иглу
|
| Г3: Нажмите на конец поршня
|
| |
| Д1: Извлечение из кожи
|
| Д2: Лёгкое прижатие
|
| Д3: Утилизация шприца
|
Если вы применили Майрелез в дозе больше, чем следует
В случае передозировки или случайного приема препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.
Если вы ввели или вам ввели слишком много Майрелеза, могут возникнуть дополнительные или более тяжелые побочные эффекты (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Если вы забыли применить Майрелез
Как только вы вспомните о пропущенной инъекции, проконсультируйтесь с врачом, который решит, когда вам следует ввести следующую инъекцию. Не вводите дополнительные инъекции самостоятельно для компенсации пропущенных без консультации с медицинским работником.
Если вы прервали лечение Майрелезом
Пропуск более одной дозы или преждевременное прекращение лечения Майрелезом может повлиять на эффективность терапии. Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, спросите у врача или фармацевта.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Немедленно сообщите врачу, если у вас наблюдаются следующие побочные эффекты:
- Повышенная жажда, повышенная усталость и сухость во рту. Эти симптомы могут указывать на высокий уровень сахара в крови или на развитие сахарного диабета.
- Повышенный аппетит, дрожь, повышенное потоотделение или чувство спутанности сознания. Эти симптомы могут указывать на низкий уровень сахара в крови.
Частота этих побочных эффектов — частая: они могут наблюдаться у до 1 из 10 человек.
Немедленно сообщите врачу, если у вас наблюдаются следующие симптомы:
- Покраснение или отёк лица, появление пятен или сыпи.
- Ощущение давления в груди, затруднённое дыхание или одышка.
- Головокружение, возможно, вследствие снижения артериального давления.
Эти симптомы могут быть признаками аллергической реакции.
Частота этих побочных эффектов неизвестна; она не может быть оценена по имеющимся данным.
Другие побочные эффекты
Немедленно сообщите врачу или фармацевту, если у вас возникнут какие-либо из перечисленных ниже побочных эффектов.
Наиболее частыми побочными эффектами являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, проблемы с желчным пузырём и реакции в месте инъекции. Ниже перечислены побочные эффекты, которые могут возникать при применении препарата Майрелез, в зависимости от частоты их возникновения.
Очень часто: могут наблюдаться у более 1 из 10 человек:
- Диарея, кашицеобразный стул, боли в животе
- Камни в желчном пузыре и другие нарушения со стороны желчного пузыря. Возможные симптомы: сильная и внезапная боль в животе, высокая температура, желтуха (желтушность кожи и белков глаз), озноб, потеря аппетита, кожный зуд
Часто: могут наблюдаться у до 1 из 10 человек:
- Потеря веса
- Отсутствие энергии
- Замедление сердцебиения
- Сильная усталость
- Снижение аппетита
- Ощущение слабости
- Избыток жира в кале
- Головокружение, головная боль
- Выпадение волос или уменьшение роста телосных волос
- Боль в мышцах, связках, сухожилиях и костях
- Реакции в месте инъекции, такие как боль и уплотнение кожи
- Отклонения в результатах анализов печени и поджелудочной железы, а также изменения уровня сахара в крови
- Тошнота, рвота, запор, метеоризм, вздутие живота или дискомфорт, несварение желудка
- Расширение желчных протоков (увеличение желчных протоков между печенью, желчным пузырём и кишечником). Возможные симптомы: боль в животе, тошнота, желтуха, лихорадка
Нечасто: могут наблюдаться у до 1 из 100 человек:
- Приливы
- Трудности со сном
- Изменение цвета кала
- Изменения в результатах анализов крови: уровня натрия и щелочной фосфатазы
Частота неизвестна: частота не может быть оценена по имеющимся данным:
- Внезапная острая боль в нижней части живота. Это может быть признаком воспаления поджелудочной железы (панкреатит).
- Покраснение, боль, ощущение тепла и отёк в месте инъекции, которое может ощущаться как наполненное жидкостью при надавливании, повышение температуры. Это может быть признаком абсцесса.
- Внезапная острая боль в правой верхней или центральной части живота, которая может иррадиировать в плечо или спину, болезненность живота, тошнота, рвота и высокая температура. Это может быть признаком воспаления желчного пузыря (холецистит).
- Боль в правой верхней части живота, лихорадка, озноб, желтушность кожи и глаз (желтуха), тошнота, рвота, кал светлого цвета (как глина), тёмная моча, усталость. Эти симптомы могут указывать на воспаление желчных протоков (холангит).
Поскольку ланреотид может влиять на уровень сахара в крови, ваш врач может захотеть контролировать его уровень, особенно в начале лечения.
Аналогично, поскольку при применении препаратов данного типа могут возникать нарушения со стороны желчного пузыря, ваш врач может захотеть провести обследование желчного пузыря в начале лечения и периодически в дальнейшем.
Сообщите врачу или фармацевту, если у вас возникнут какие-либо из перечисленных выше побочных эффектов.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Условия хранения Майрелеза
Хранить этот препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте препарат после даты, указанной на упаковке и этикетке после надписи «CAD». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Препарат следует вводить немедленно после вскрытия защитной алюминиевой пачки.
Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C) в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Препарат может быть вновь помещён в холодильник (количество изменений температуры не должно превышать трёх раз) для последующего хранения и применения, при условии, что он хранился в запечатанной пачке при максимальной температуре не выше 40 °C в общей сложности не более 72 часов.
Каждый шприц упакован индивидуально.
Препараты не должны утилизироваться через канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункт приёма SIGRE в аптеке. При наличии сомнений спросите у своего фармацевта, как правильно утилизировать ненужные упаковки и лекарства. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Майрелеза
- Действующее вещество — ланреотид (60 мг, 90 мг или 120 мг).
- Прочие компоненты: вода для инъекционных препаратов и ледяная уксусная кислота (для коррекции pH).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Майрелез представляет собой вязкий раствор для инъекций, содержащийся в полупрозрачном пластиковом шприце объёмом 0,5 мл, в комплекте с одноразовой иглой с защитным устройством. Майрелез выпускается в виде полутвёрдой формы жёлтого светлого цвета.
Каждый предварительно заполненный шприц упакован в алюминиевый пакет и картонную коробку.
Упаковка содержит один шприц объёмом 0,5 мл и одну комплектную иглу с защитой (1,2 мм × 20 мм).
Многосоставная упаковка содержит три коробки, каждая из которых включает один шприц объёмом 0,5 мл и одну комплектную иглу с защитой (1,2 мм × 20 мм).
Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Amdipharm Limited
Unit 17
Northwood House
Northwood Crescent
Northwood
Дублин 9
D09 V504
Ирландия
Производитель
Pharmathen S.A
Dervenakion 6,
Pallini Attiki, 15351,
Греция
Pharmathen International S.A
Промышленная зона Sapes,
Родопийский округ, участок № 5,
Родопи 69300,
Греция
Местный представитель:
Advanz Pharma Spain S.L.U.
Paseo de la Castellana, 135, 7-й этаж
28046 Мадрид (Испания)
Тел. +34 900 834 889
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: Октябрь 2024 г.
Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/













