Лидерфеме 400 мг суспензия для приема внутрь
ИспанияСодержание
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Лидерфеме 400 мг суспензия для приема внутрь
ибупрофен
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного средства, так как она содержит важную для вас информацию.
Строго соблюдайте инструкции по применению лекарственного средства, изложенные в данной инструкции, или указания вашего врача, фармацевта или медсестры.
- Сохраняйте инструкцию, поскольку может возникнуть необходимость вновь к ней обратиться.
- При необходимости получения совета или дополнительной информации обращайтесь к вашему фармацевту.
- При возникновении побочных эффектов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
- Обратитесь к врачу, если лихорадка усиливается или не проходит по истечении 3 дней, или если боль не проходит по истечении 5 дней (3 дней у подростков).
Содержание инструкции
- Что такое Лидерфеме и для чего оно применяется
- Что необходимо знать перед началом применения Лидерфеме
- Как принимать Лидерфеме
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Лидерфеме
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Лидерфеме и для чего его применяют
Лидерфеме содержит ибупрофен в качестве действующего вещества и относится к группе лекарственных средств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Этот препарат применяется у взрослых и подростков старше 12 лет (с массой тела более 40 кг) для симптоматического облегчения умеренной и слабой боли, например, головной боли, зубной боли, менструальных болей, мышечных болей (мышечных спазмов) или болей в спине (люмбаго), а также при лихорадочных состояниях.
2. Что необходимо знать перед началом приема Лидерфеме
Не принимайте Лидерфеме
- Если у вас аллергия (гиперчувствительность) к ибупрофену или к любому из других компонентов этого лекарственного средства (включённых в раздел 6) или к другим препаратам из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) или к ацетилсалициловой кислоте. Признаки аллергии могут включать: зудящую кожную сыпь, отёк лица, губ или языка, выделение слизи из носа, затруднённое дыхание или приступы астмы.
- Если у вас тяжёлое заболевание печени или почек.
- Если у вас была язва или кровотечение в желудке или двенадцатиперстной кишке, либо прободение желудочно-кишечного тракта.
- Если вы рвёте кровью.
- Если у вас чёрный стул или диарея с кровью.
- Если у вас нарушения свёртываемости крови или геморрагические расстройства, или вы принимаете антикоагулянты (препараты, используемые для «разжижения» крови). Если необходимо одновременное применение антикоагулянтов, врач проведёт анализы свёртываемости крови.
- Если у вас тяжёлая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным приёмом жидкости).
- Если у вас тяжёлая сердечная недостаточность.
- Если вы находитесь в третьем триместре беременности.
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма этого лекарственного средства:
- Если у вас отёки (задержка жидкости).
- Если у вас есть или ранее были заболевания сердца или повышенное артериальное давление.
- Если у вас бронхиальная астма или другие нарушения дыхания.
- Если вы проходите лечение этим препаратом, поскольку он может маскировать лихорадку — важный признак инфекции, что затрудняет диагностику.
- Если у вас заболевание почек или печени, вам больше 60 лет или вам необходимо длительное применение препарата (более 1–2 недель), возможно, врач будет проводить регулярные обследования. Он укажет, с какой частотой их нужно проводить.
Если у вас была или развивается язва, кровотечение или прободение желудка или двенадцатиперстной кишки, которые могут проявляться сильной или продолжительной болью в животе и/или чёрным стулом, а также без предварительных симптомов.
Этот риск возрастает при применении высоких доз и длительного лечения, у пациентов с анамнезом язвенной болезни и у пожилых пациентов. В таких случаях врач может рассмотреть возможность назначения препаратов, защищающих желудок.
- Если вы одновременно принимаете препараты, влияющие на свёртываемость крови, такие как оральные антикоагулянты, антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота). Также следует сообщить врачу о применении других препаратов, которые могут увеличить риск кровотечений, таких как кортикостероиды и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).
- Если у вас болезнь Крона (хроническое заболевание, при котором иммунная система атакует кишечник, вызывая воспаление, которое обычно приводит к диарее с кровью) или язвенный колит, поскольку препараты подобного действия могут усугубить эти состояния.
- Если вы принимаете диуретики (препараты, способствующие мочеиспусканию), поскольку врач должен контролировать функцию почек.
- Если у вас системная красная волчанка (хроническое заболевание иммунной системы, которое может поражать различные жизненно важные органы, нервную систему, кровеносные сосуды, кожу и суставы), поскольку может развиться асептический менингит (воспаление мозговых оболочек, не вызванное бактериями).
- Если у вас острая интермиттирующая порфирия (метаболическое заболевание крови, которое может вызывать симптомы, такие как красноватый цвет мочи, кровь в моче или поражение печени), чтобы врач оценил целесообразность лечения ибупрофеном.
- Если у вас головная боль после длительного лечения, не следует увеличивать дозу препарата.
- Возможны аллергические реакции на этот препарат.
- Врач будет проводить более тщательный контроль, если вы принимаете ибупрофен после крупной хирургической операции.
- Не рекомендуется принимать этот препарат при ветряной оспе.
- Если у вас инфекция: см. раздел «Инфекции» далее.
Важно использовать наименьшую дозу, необходимую для облегчения/контроля боли, и не принимать препарат дольше, чем необходимо для контроля симптомов.
При применении ибупрофена сообщалось о признаках аллергической реакции, таких как нарушения дыхания, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боли в груди. Немедленно прекратите приём Лидерфеме и немедленно обратитесь к врачу или в службу неотложной помощи, если вы заметили один из этих симптомов.
Кожные реакции
Сообщалось о тяжёлых кожных реакциях, связанных с лечением ибупрофеном. Немедленно прекратите приём препарата и обратитесь к врачу, если у вас появляется любая кожная сыпь, поражения слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, поскольку они могут быть первыми симптомами очень серьёзной кожной реакции. См. раздел 4.
Сердечно-сосудистые меры предосторожности
Противовоспалительные/обезболивающие препараты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не превышайте рекомендуемую дозу и продолжительность лечения. Обсудите лечение с врачом или фармацевтом перед приёмом этого препарата, если:
- У вас есть заболевания сердца, включая сердечную недостаточность, стенокардию (боли в груди), перенесённый инфаркт миокарда, операцию аортокоронарного шунтирования, периферическую артериальную болезнь (нарушения кровообращения в ногах или стопах из-за сужения или блокировки артерий), или любой тип инсульта (включая «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку (ТИА)).
- У вас высокое артериальное давление, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, есть семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний или инсульта, или вы курите.
Дети и подростки
Существует риск повреждения почек у детей и подростков, страдающих дегидратацией.
Меры предосторожности во время беременности и у женщин репродуктивного возраста
Поскольку применение препаратов подобного действия связано с повышенным риском врождённых аномалий и выкидышей, их применение не рекомендуется в первом и втором триместрах беременности, за исключением случаев, когда это строго необходимо. В таких случаях доза и продолжительность лечения должны быть сведены к минимуму.
В третьем триместре применение этого препарата противопоказано.
Женщинам репродуктивного возраста следует учитывать, что препараты, подобные ибупрофену, могут снижать фертильность.
Инфекции
Этот препарат может маскировать признаки инфекции, такие как лихорадка и боль. Следовательно, он может задержать адекватное лечение инфекции, что увеличивает риск осложнений. Это наблюдалось при бактериальной пневмонии и кожных бактериальных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если вы принимаете этот препарат при инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.
Другие препараты и Лидерфеме
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать другие препараты.
Этот препарат может взаимодействовать с другими лекарственными средствами или подвергаться их влиянию. Например:
- Другие нестероидные противовоспалительные средства, такие как аспирин, поскольку может увеличиться риск язвы и желудочно-кишечного кровотечения.
- Антиагреганты (препятствуют образованию тромбов или сгустков в сосудах), такие как тиклопидин.
- Противосвёртывающие препараты (например, для лечения нарушений свёртываемости/предотвращения свёртывания крови, например, ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин).
- Колестирамин (применяется при повышенном холестерине).
- Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при депрессии).
- Литий (применяется при лечении депрессии). Возможно, врач скорректирует дозу этого препарата.
- Метотрексат (для лечения рака и воспалительных заболеваний). Возможно, врач скорректирует дозу этого препарата.
- Мифепристон (вызывает прерывание беременности).
- Дигоксин и кардиотонические гликозиды (применяются при лечении нарушений сердца).
- Гидантоины, такие как фенитоин (применяются при лечении эпилепсии).
- Сульфаниламиды, такие как сульфаметоксазол и ко-тримоксазол (применяются при лечении некоторых бактериальных инфекций).
- Кортикостероиды, такие как кортизон и преднизолон.
- Диуретики (препараты, применяемые для увеличения выделения мочи), поскольку может увеличиться риск почечной токсичности.
- Пентоксифиллин (для лечения перемежающейся хромоты).
- Пробенецид (применяется у пациентов с подагрой или вместе с пенициллином при инфекциях).
- Антибиотики группы хинолонов, такие как норфлоксацин.
- Сульфинпиразон (при подагре).
- Сульфонилмочевины, такие как толбутамид (при диабете), поскольку может возникнуть гипогликемия.
- Такролимус или циклоспорин (применяются при трансплантации органов для предотвращения отторжения).
- Зидовудин (препарат против вируса СПИДа).
- Препараты, снижающие высокое артериальное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-блокаторы, такие как атенолол, и антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан).
- Тромболитики (препараты, растворяющие тромбы).
- Аминогликозидные антибиотики, такие как неомицин.
- Растительные экстракты: гинкго билоба.
- Ингибиторы CYP2C9 (фермент, участвующий в метаболизме многих лекарств в печени), например, вориконазол и флутиказон (применяются для лечения грибковых инфекций).
Другие препараты также могут влиять или подвергаться влиянию при лечении ибупрофеном. Поэтому всегда следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата вместе с другими лекарственными средствами.
Приём ибупрофена может повлиять на следующие лабораторные анализы:
- Время кровотечения (может удлиняться в течение 1 дня после прекращения приёма).
- Концентрация глюкозы в крови (может снижаться).
- Клиренс креатинина (может снижаться).
- Гематокрит или гемоглобин (может снижаться).
- Концентрации азота мочевины в крови и сывороточные концентрации креатинина и калия (могут повышаться).
- При анализах функции печени: повышение показателей трансаминаз.
Сообщите врачу, если вы проходите клиническое обследование и принимаете или недавно принимали ибупрофен.
Приём Лидерфеме с пищей, напитками и алкоголем
Рекомендуется принимать этот препарат с молоком, во время еды или сразу после еды, чтобы уменьшить вероятность желудочных расстройств. Не употребляйте алкоголь, поскольку это может усиливать нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.
Беременность, лактация и фертильность
Применение этого препарата не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Этот препарат не следует принимать во время беременности, особенно в третьем триместре (см. раздел «Меры предосторожности во время беременности и у женщин репродуктивного возраста»).
Хотя в грудное молоко проникает лишь небольшое количество препарата, не рекомендуется длительный приём ибупрофена в период лактации.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Если у вас возникают головокружение, вертиго, нарушения зрения или другие симптомы при приёме этого препарата, вы не должны управлять транспортными средствами или опасными механизмами. Если вы принимаете только одну дозу ибупрофена или в течение короткого периода, специальные меры предосторожности не требуются.
Ибупрофен может замедлить время реакции, что следует учитывать перед выполнением деятельности, требующей повышенной концентрации, например, вождение и работа с механизмами.
Особенно это важно при одновременном приёме с алкоголем.
Лидерфеме содержит азорубин (Е-122), бензоат натрия (Е-211), жидкий мальтитол (Е-965), натрий и бензиловый спирт
Этот препарат содержит 10 мг бензоата натрия (Е-211) в каждом пакетике.
Этот препарат может вызывать аллергические реакции, поскольку содержит азорубин (Е-122). Может вызывать приступы астмы, особенно у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте.
Этот препарат содержит жидкий мальтитол (Е-965). Если врач сообщил вам о непереносимости определённых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.
Этот препарат содержит 58 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждом пакетике. Это составляет 2,9 % от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного для взрослого.
Этот препарат содержит 0,00265 мг бензилового спирта в каждом пакетике. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
3. Как принимать Лидерфеме
Следуйте точным указаниям по применению этого лекарственного средства, содержащимся в данной инструкции, или рекомендациям вашего врача, фармацевта или медсестры. В случае возникновения сомнений обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
Этот препарат принимается перорально.
Только для occasional использования и в течение ограниченных периодов времени.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение минимально необходимого времени для облегчения симптомов. При наличии инфекции немедленно обратитесь к врачу, если симптомы (например, лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются (см. раздел 2).
Принимайте препарат во время еды, особенно если возникают желудочно-кишечные расстройства. Содержимое пакетика можно принимать непосредственно или растворив в воде или соке.
Рекомендуемая доза:
Взрослым и подросткам старше 12 лет (с массой тела более 40 кг): по одному пакетику (400 мг ибупрофена) каждые 6–8 часов при необходимости. Максимальная суточная доза — не более 3 пакетиков по 400 мг (1200 мг ибупрофена) в течение 24 часов.
Пациентам пожилого возраста (> 65 лет): ваш врач определит необходимую дозу, поскольку может потребоваться снижение стандартной дозы.
Пациентам с нарушением функции почек, печени или сердца: ваш врач определит необходимую дозу, поскольку может потребоваться снижение стандартной дозы.
Всегда применяйте наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический эффект. Прием препарата осуществляется только при появлении боли или лихорадки. По мере исчезновения этих симптомов прием препарата следует прекратить.
Если симптомы ухудшаются, лихорадка сохраняется более 3 дней или боль — более 5 дней (более 3 дней у подростков), необходимо обратиться к врачу.
Если вы считаете, что действие этого препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.
Применение у детей и подростков
Применение этого препарата не рекомендуется у детей (младше 12 лет) и подростков с массой тела менее 40 кг.
Если вы приняли Лидерфеме в дозе, превышающей рекомендованную
Если вы приняли больше препарата, чем следует, или если ребенок случайно его проглотил, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого, или обратитесь в ближайшую больницу для получения информации о возможных рисках и рекомендаций по необходимым мерам.
Обычно симптомы передозировки появляются через 4–6 часов после приема ибупрофена.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (иногда с кровью в рвотных массах), головную боль, звон в ушах, спутанность сознания, непроизвольные движения глаз и нарушение координации мышц. При высоких дозах могут наблюдаться сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость, головокружение, кровь в моче, снижение концентрации калия в крови, озноб и затрудненное дыхание. В редких случаях отмечается повышение кислотности плазмы крови (метаболический ацидоз), снижение температуры тела, нарушение функции почек, кровотечение из желудка и кишечника, кома, кратковременная остановка дыхания (апноэ), угнетение центральной нервной и дыхательной систем. Также описаны случаи сердечно-сосудистой токсичности (снижение артериального давления, брадикардия и тахикардия).
При тяжелом отравлении возможно развитие почечной недостаточности и повреждения печени. В таких случаях врач примет необходимые меры.
Если вы забыли принять Лидерфеме
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы забыли принять очередную дозу, сделайте это как можно скорее после того, как вспомните. Однако если до следующего приема осталось мало времени, пропущенную дозу следует пропустить и принять следующую дозу в обычное время.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов. Вероятность побочных эффектов ниже при кратковременном лечении и если суточная доза не превышает рекомендованную максимальную дозу.
Боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Коунина.
Частота побочных эффектов, указанная ниже, относится к краткосрочному применению максимальных суточных доз ибупрофена в количестве до 1200 мг перорально:
-
Частые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 человек): желудочно-кишечные кровотечения, особенно у пожилых пациентов. Также наблюдались тошнота, рвота, диарея, метеоризм, диспепсия (нарушение секреции или моторики желудочно-кишечного тракта), запор, изжога, боли в животе, кровь в кале, рвота с кровью, головная боль, головокружение или ощущение неустойчивости, усталость.
-
Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 100 человек): гастрит, дуоденальные язвы, желудочные язвы, покраснение кожи, зуд или покалывание кожи, крапивница, пурпура (фиолетовые пятна на коже), повышенная чувствительность, парестезия (ощущение онемения, покалывания, «мурашек» и т.п., чаще всего в руках, ногах, предплечьях или бедрах), сонливость, бессонница, тревожность, нарушения слуха, нарушения зрения, ринит (воспаление слизистой оболочки носа), воспаление слизистой полости рта с образованием язв (афтозный стоматит), перфорации желудочно-кишечного тракта, гепатит (воспаление печени), нарушения функции печени и желтуха (желтая окраска кожи и глаз), астма, бронхоспазм, одышка (затруднение дыхания), тубулоинтерстициальный нефрит (нарушение функции почек), нефротический синдром (нарушение, характеризующееся выделением белка с мочой и отеками тела), почечная недостаточность (внезапная потеря способности почек функционировать), острая почечная недостаточность и папиллярный некроз (особенно при длительном применении), ассоциированные с повышением уровня мочевины.
-
Редкие побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 1000 человек): нарушение ориентации или спутанность сознания, депрессия, головокружение, шум в ушах (тиннитус), нарушение слуха, обратимая токсическая амблиопия, поражение печени, отеки (отеки, вызванные накоплением жидкости в тканях), неврит зрительного нерва, анафилактическая реакция (при тяжелой общей реакции гиперчувствительности может возникать отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксия, ангионевротический отек или тяжелый шок)), асептический менингит (воспаление мозговых оболочек, защищающих головной и спинной мозг, не вызванное бактериями). В большинстве случаев, когда сообщалось об асептическом менингите на фоне применения ибупрофена, пациенты страдали от какого-либо аутоиммунного заболевания (например, системной красной волчанки или других заболеваний соединительной ткани), что являлось фактором риска. Симптомы асептического менингита включали скованность шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку или спутанность сознания. Другие побочные эффекты: снижение числа тромбоцитов, снижение числа лейкоцитов (может проявляться частыми инфекциями с повышением температуры, ознобом или болью в горле), снижение числа эритроцитов (может проявляться затруднением дыхания и бледностью кожи), нейтропения (снижение числа нейтрофилов) и агранулоцитоз (резкое снижение числа нейтрофилов), апластическая анемия (недостаточность костного мозга в производстве различных типов клеток), гемолитическая анемия (преждевременное разрушение эритроцитов). Первые симптомы: лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы во рту, симптомы, напоминающие грипп, крайняя утомляемость, кровотечения и гематомы неизвестной причины.
-
Очень редкие побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 000 человек): панкреатит, очень тяжелые пузырьковые реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (диссеминированные эрозии, поражающие кожу и две или более слизистых оболочки, и пурпурные высыпания, преимущественно на туловище) и токсический эпидермальный некролиз (поражение слизистых, болезненные высыпания с некрозом и отслоением эпидермиса), многоформная эритема (поражение кожи). Исключительно редко могут возникать тяжелые инфекции кожи и осложнения в мягких тканях при ветряной оспе. Печеночная недостаточность (тяжелое повреждение печени), сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия.
Отмечалось усиление воспалительных процессов, связанных с инфекциями, при применении НПВП. При наличии признаков инфекции или их ухудшении во время приема ибупрофена рекомендуется как можно скорее обратиться к врачу.
- Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным): обострение колита и болезни Крона (хроническое заболевание, при котором иммунная система атакует кишечник, вызывая воспаление, которое обычно приводит к диарее с кровью).
Может возникнуть тяжелая кожная реакция, известная как синдром DRESS (по английской аббревиатуре). Симптомы синдрома DRESS включают: кожную сыпь, увеличение лимфатических узлов и повышенное содержание эозинофилов (один из типов лейкоцитов).
Генерализованная покрасневшая шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырьками, преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, сопровождающаяся лихорадкой в начале лечения (острая генерализованная экзантематозная пустулёзная сыпь). Прекратите прием Лидерфеме при появлении этих симптомов и немедленно обратитесь за медицинской помощью. См. также раздел 2.
Кожа становится чувствительной к свету.
Если появляются какие-либо из перечисленных ниже побочных эффектов, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу:
- Аллергические реакции, такие как высыпания на коже, отек лица, свистящее дыхание или затруднение дыхания.
- Рвота кровью или рвота с содержимым, напоминающим гущу кофе.
- Кровь в кале или диарея с кровью.
- Сильная боль в животе.
- Пузыри или сильное шелушение кожи.
- Сильная или продолжительная головная боль.
- Желтая окраска кожи (желтуха).
- Признаки тяжелой гиперчувствительности (см. выше в этом же разделе).
- Отеки конечностей или накопление жидкости в руках или ногах.
Сообщение о побочных эффектах:
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить больше информации о безопасности этого лекарственного препарата.
5. Условия хранения Лидерфеме
Хранить этот препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения. Хранить в оригинальной упаковке.
Не применять препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «CAD». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приёма SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и дополнительная информация
Состав Лидерфеме
Действующее вещество — ибупрофен. Каждый пакетик содержит 400 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества: бензоат натрия (Е-211), лимонная кислота безводная, цитрат натрия, сакхарин натрия, хлорид натрия, гипромеллоза, ксантановая камедь, мальтитол жидкий (Е-965), тауматин (Е-957), ароматизатор клубничный (натуральные ароматические композиции и натуральные ароматические вещества, неароматические компоненты (содержит декстрин кукурузный, цитрат триэтиловый (Е-1505), пропиленгликоль (Е-1520) и бензиловый спирт)), азорубин (Е-122), глицерол (Е 422) и вода очищенная.
Внешний вид Лидерфеме и состав упаковки
Оральная суспензия белого цвета со вкусом клубники.
Пакетики термосваренные из полиэтилена, глянцевой целлюлозы, алюминия и термочувствительной смолы. Каждая пачка содержит 12 пакетиков.
Держатель регистрационного удостоверения
Laboratorios Farmalider, S.A.
Улица Ла Вега, № 6,
Карричес (Толедо)
Производитель
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Шоссе Касонья/Адарсо, без номера
39011, Сантандер
Laboratorios Farmalider, S.A.
Улица Арагонесес, № 15
Алькобендаc (Мадрид)
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: Октябрь 2024
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/