Генотонорм Миниквик 2 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять лекарственное средство, так как она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте инструкцию, поскольку вам может понадобиться снова ознакомиться с ней.
• При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено исключительно вам, не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
• Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжелым, или замечаете побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Содержание инструкции :

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего применяется
2. Что следует знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
3. Как применять Генотонорм Миниквик
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Генотонорм Миниквик
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный человеческий гормон роста (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный человеческий гормон роста, который необходим для роста костей и мышц. Кроме того, он способствует правильному развитию мышечной и жировой ткани в соответствующих пропорциях. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

• При недостаточном росте или при недостаточной выработке собственного гормона роста.
• При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, если у ребёнка диагностирован этот синдром.
• При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может негативно сказаться на росте.
• При синдроме Прадера-Вилли (хромосомном заболевании). Гормон роста поможет ребёнку расти, если он ещё находится в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жировой ткани, улучшится потеря мышечной массы.
• При рождении с низкой массой тела или малым ростом. Гормон роста может помочь в росте, если к 4 годам и позже ребёнок не достиг или не сохраняет нормальные темпы роста.

У взрослых Генотонорм Миниквик применяется для лечения выраженной недостаточности гормона роста. Это состояние может начаться во взрослом возрасте или быть продолжением дефицита, начавшегося в детстве и продолжающегося во взрослую жизнь.

Если вы ранее получали лечение Генотонорм Миниквик из-за недостаточности гормона роста в детстве, после завершения фазы роста необходимо повторно оценить уровень гормона роста. Если подтверждается тяжёлая недостаточность гормона роста, врач может предложить продолжить лечение Генотонорм Миниквик.

Этот препарат может назначить только врач, имеющий опыт лечения гормоном роста, который подтвердил ваш диагноз.

2. Что необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик

Не используйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если:

• У вас аллергия (повышенная чувствительность) к самотропину или к любому другому компоненту препарата Генотонорм Миниквик.
• У вас активный опухолевый процесс (рак). Лечение с помощью Генотонорм Миниквик может быть начато только после завершения противоопухолевой терапии и при подтверждении неактивного состояния опухоли.
• Вы находитесь в тяжёлом состоянии (например, осложнения после операции на открытом сердце, после обширной брюшной хирургии, при острой дыхательной недостаточности, вследствие травмы или при схожем состоянии). Если вы готовитесь к серьёзной операции, недавно перенесли оперативное вмешательство или поступили в стационар по любой причине, сообщите об этом врачу и обязательно упомяните, что вы принимаете гормон роста.
• Вы уже завершили период роста (закрытие эпифизов), и вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

С осторожностью применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите врачу, если:

• У вас имеется риск развития сахарного диабета. В этом случае врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик.
• У вас диагностирован сахарный диабет. Вам необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, требуется ли изменение дозы препаратов от диабета.
• После начала лечения Генотонорм Миниквик некоторым пациентам может потребоваться начало терапии тиреоидными гормонами.
• Если вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция их дозы.
• Если вы получаете гормон роста для стимуляции роста и у вас появилась хромота или началась хромота из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения, сообщите об этом врачу.
• Если возникло повышение внутричерепного давления (с симптомами, такими как сильные головные боли, нарушение зрения или рвота), сообщите об этом врачу.
• Если вы получаете Генотонорм Миниквик при дефиците гормона роста, обусловленном предыдущим опухолевым процессом (раком), вам необходимо регулярно проходить обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого вида рака.
• Если у вас возникает боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу.
• Опыт применения препарата у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые люди могут быть более чувствительны к действию Генотонорм Миниквик и, следовательно, могут иметь повышенную склонность к развитию побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование функции почек и скорости роста. Лечение основного заболевания почек должно продолжаться. Лечение Генотонорм Миниквик следует приостановить в случае трансплантации почки.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

• Врач назначит вам диету, направленную на контроль веса.
• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование на наличие обструкции верхних дыхательных путей, апноэ во сне (когда дыхание прерывается во время сна) или респираторных инфекций.
• Если во время лечения появятся признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение Генотонорм Миниквик.
• Во время лечения врач будет контролировать возможные признаки сколиоза — одного из видов искривления позвоночника.
• Если во время лечения у вас разовьётся инфекция лёгких, сообщите об этом врачу для назначения соответствующего лечения.

Дети, рождённые с низким весом или малыми размерами:

• Если вы родились с низким весом или малыми размерами и вам от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по вопросам полового созревания и лечения данным препаратом.
• Перед началом лечения и ежегодно в процессе терапии врач будет проводить анализ уровня сахара и инсулина в крови.
• Лечение должно продолжаться до завершения фазы роста.

Применение у спортсменов

Данный препарат содержит самотропин, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.

Применение с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включая те, что приобретены без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если вы принимаете:

• Препараты для лечения диабета
• Тиреоидные гормоны
• Синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды)
• Пероральные эстрогены или другие половые гормоны
• Циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации)
• Препараты для контроля эпилепсии (противосудорожные средства)

Врач может потребовать скорректировать дозу этих препаратов или дозу Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не используйте Генотонорм Миниквик, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Перед применением любого лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что по существу означает «практически без натрия».

3. Как использовать Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади вашей поверхности тела, заболевания, по поводу которого вы проходите лечение, и от того, как функционирует ваш гормон роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач определит индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя из массы вашего тела в килограммах (кг) или площади поверхности тела, рассчитанной по росту и весу в квадратных метрах (м²), а также схемы лечения. Не меняйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в сутки или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Могут применяться более высокие дозы. Если дефицит гормона роста сохраняется в подростковом возрасте, лечение препаратом Генотонорм следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Если темпы роста слишком низкие, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Суточная доза не должна превышать 2,7 мг. Лечение не следует применять у детей, у которых фаза роста практически завершилась после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела и имеющие нарушения роста:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить после первого года, если не наблюдается эффекта, или если достигнут окончательный рост и рост завершился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если вы продолжаете применение Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в сутки. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста возник во взрослом возрасте, начальная доза должна составлять 0,15–0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг. Женщинам может потребоваться более высокая доза по сравнению с мужчинами. Дозировку необходимо контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в сутки и медленно увеличивать её в зависимости от индивидуальных потребностей. Следует использовать минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в сутки. Следуйте указаниям, данным вашим врачом.

Введение препарата Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью небольшой иглы в жировую ткань непосредственно под кожу. Ваш врач покажет вам, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда используйте препарат строго по назначению врача. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Инструкция по применению», приведённым в конце данной аннотации, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если вы не помните, как это делать, не пытайтесь вводить инъекцию самостоятельно. Попросите врача повторно показать вам процедуру.

Вы можете достать гормон роста из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит препарату немного согреться, и инъекция будет более комфортной.

Не забывайте мыть руки и обрабатывать кожу перед инъекцией.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Удобное время — перед сном, так как его легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в организме обычно повышается ночью.

Большинство пациентов вводят инъекцию в область бедра или ягодиц. Вводите инъекцию в то место, которое показал врач. Жировая ткань под кожей может уменьшаться в месте инъекции. Чтобы этого избежать, каждый раз меняйте место укола. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем вы снова введёте укол в то же место.

Если вы применили больше Генотонорм Миниквик, чем нужно

Если вы ввели большую дозу, чем положено, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высоких значений. Вы можете чувствовать тревогу, потливость, сонливость, ощущать себя странно, а также испытывать головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма препарата внутрь немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную инъекцию.

Лучше всего вводить гормон роста регулярно. Если вы забыли ввести дозу, сделайте следующую инъекцию в обычное время на следующий день. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу при следующем визите.

Если вы прекратили лечение препаратом Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Частые и очень частые побочные эффекты у взрослых могут появляться в первые месяцы лечения и исчезать самостоятельно или после снижения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 пациентов):

У взрослых:

• Боль в суставах.
• Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов):

У детей:

• Боль в суставах.
• Покраснение, зуд или временная боль в месте инъекции.

У взрослых:

• Онемение/покалывание.
• Боль или ощущение жжения в руках или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
• Скованность в руках и ногах, боли в мышцах.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов):

У детей:

• Лейкемия (наблюдалась у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение саматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Онемение/покалывание.
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом (крапивница).
• Боли в мышцах.
• Увеличение молочных желез (гинекомастия).
• Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек, кратковременно в начале лечения).

У взрослых:

• Увеличение молочных желез (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным:

• Сахарный диабет 2 типа.
• Отек лица.
• Головная боль.
• Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

• Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом (крапивница).
• Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Возможно образование антител к вводимому гормону роста, однако это, по-видимому, не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, но этого можно избежать, если каждый раз делать инъекцию в другое место.

Имеются редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прэдера-Вилли. Однако не удалось установить связь между этими случаями и лечением препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас (или у вашего ребенка) возникает боль или дискомфорт в тазобедренном суставе или колене во время лечения Генотонорм Миниквик, врач может рассмотреть возможность развития у вас эпифизеолиза шейки бедра или болезни Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, перечислены ниже.

У вас (или у вашего ребенка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидного гормона. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. Иногда у пациентов, получающих гормон роста, сообщалось о воспалении поджелудочной железы (панкреатите).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникают какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного препарата.

5. Хранение Генотонорм Миниквик

Хранить вдали от глаз и досягаемости детей.

Не используйте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке в формате ММ/ГГГГ. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Перед восстановлением

Хранить в холодильнике (2 °С–8 °С). Не замораживать. Хранить шприц в наружной упаковке для защиты от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимального срока до 6 месяцев при температуре не выше 25 °С. На наружной упаковке необходимо указать дату извлечения препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Эта новая дата окончания срока годности не должна превышать первоначально указанную на наружной упаковке дату. Если препарат не был использован до наступления новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После восстановления

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °С–8 °С) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц в наружной упаковке для защиты от света.

Не используйте данный лекарственный препарат, если вы заметили посторонние частицы или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и использованные шприцы в обычный мусор. После завершения использования иглу необходимо аккуратно утилизировать в специальном контейнере для игл, чтобы никто не мог использовать её повторно или случайно уколоться.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или в бытовой мусор. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункте приёма SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о порядке утилизации упаковок и неиспользуемых лекарственных препаратов. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Генотонорм Миниквик

• Действующее вещество — соматропин*.
• Один флакон содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
• Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), натрия гидрофосфат безводный (Е339) и динатрия дигидрофосфат безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
• Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получена в клетках Escherichia coli методом рекомбинантной ДНК-технологии.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций, в двухкамерном флаконе, в котором порошок находится в одной камере, а растворитель — в другой (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Флакон находится в шприце. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Порошок белого цвета, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20-B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), España.

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870

Puurs-Sint-Amands

Бельгия

Наименования этого лекарственного средства в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия):

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления настоящей инструкции: май 2024 г.

Подробная информация о данном лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к использованию шприца с двухкамерным флаконом и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, используйте те же иглы Becton Dickinson Micro-finas, которые поставляются с Миниквик. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы утилизируйте его в соответствии с описанием в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его различные компоненты.

Флакон Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок растворяется.

1. Снимите защитную плёнку с иглы для инъекции. Прочно наденьте иглу, пока она не упрётся в резиновую пробку. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке до упора.

1. Удерживайте Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до конца.

НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствора может образоваться пена, что приведёт к повреждению действующего вещества. Убедитесь, что раствор прозрачный, и используйте только прозрачные растворы, не содержащие частиц.

1. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.

1. Плотно сожмите кожу в месте инъекции и введите иглу.

1. Введите препарат, полностью нажав на поршень, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед тем, как извлечь иглу, чтобы обеспечить полное введение гормона роста.

1. После инъекции не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или указаниями врача или фармацевта.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос Является ли проблемой, если я вижу пузырьки воздуха в шприце? Что мне следует делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)? Что мне следует делать, если игла повредилась или согнулась?

Ответ Нет. Нет необходимости удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на инъекцию. Сопротивление может быть вызвано неправильным введением иглы в резиновую пробку. Осторожно наденьте защитный колпачок (белый непрозрачный) на иглу и поверните против часовой стрелки, чтобы снять иглу. Держите шприц Miniquick так, чтобы конец, на который надевается игла, был направлен вверх. Установите новую иглу прямо на конец шприца. Закрутите иглу на шприце. Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую с Miniquick.