Генотонорм Миниквик 0,8 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам потребуется снова с ней ознакомиться.
• При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Этот препарат был вам назначен индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может нанести им вред.
• Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжелым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Содержание инструкции :

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
3. Как применять Генотонорм Миниквик
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Генотонорм Миниквик
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего его применяют

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный человеческий гормон роста (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный человеческий гормон роста, который необходим для роста костей и мышц. Кроме того, он способствует правильному развитию жировой и мышечной ткани в соответствующих пропорциях. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

• При недостаточном росте или при недостаточной выработке собственного гормона роста.
• При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, если у ребёнка диагностирован этот синдром.
• При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может негативно сказаться на росте.
• При синдроме Прадера–Вилли (хромосомном заболевании). Гормон роста поможет ребёнку расти, если он ещё находится в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жировой ткани, улучшится мышечная масса.
• При рождении с низкой массой тела или малым ростом. Гормон роста может помочь в росте, если к 4 годам и позже ребёнок не смог достичь или сохранить нормальные темпы роста.

У взрослых Генотонорм Миниквик применяется для лечения выраженной недостаточности гормона роста. Эта недостаточность может начаться в зрелом возрасте, а может быть продолжением состояния, начавшегося в детстве и сохраняющегося во взрослом возрасте.

Если вы получали лечение Генотонорм Миниквик из-за недостаточности гормона роста в детстве, после завершения фазы роста необходимо повторно оценить уровень гормона роста. Если будет подтверждена тяжёлая недостаточность гормона роста, ваш врач может предложить продолжить лечение препаратом Генотонорм Миниквик.

Этот лекарственный препарат может назначить только врач, имеющий опыт лечения с применением гормона роста и подтвердивший ваш диагноз.

2. Что Вам необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик

Не используйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если:

• Вы страдаете аллергией (повышенной чувствительностью) к самотропину или к любому из других компонентов препарата Генотонорм Миниквик.
• У Вас имеется активная опухоль (рак). Лечение с помощью Генотонорм Миниквик может быть начато только после того, как опухоли станут неактивными и завершится противоопухолевая терапия.
• Вы серьёзно больны (например, осложнения после операции на открытом сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность, случайная травма или подобное состояние). Если Вы собираетесь пройти или недавно прошли серьёзную операцию, либо собираетесь быть госпитализированным по любой причине, сообщите об этом врачу и напомните всем другим врачам, которые будут Вас осматривать, что Вы используете гормон роста.
• Вы уже завершили период роста (закрытие эпифизов), и Вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

Соблюдайте особую осторожность при применении Генотонорм Миниквик и сообщите врачу, если:

• У Вас имеется риск развития сахарного диабета. В этом случае врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик.
• У Вас диагностирован сахарный диабет. Вам необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, нужно ли изменить дозу препаратов от диабета.
• После начала лечения Генотонорм Миниквик некоторым пациентам может потребоваться начало терапии тиреоидными гормонами.
• Если Вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция их дозы.
• Если Вы проходите лечение гормоном роста для стимуляции роста и у Вас появилась хромота, или Вы начали хромать из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения гормоном роста, необходимо сообщить об этом врачу.
• Если возникнет повышение внутричерепного давления (с симптомами, такими как сильные головные боли, нарушения зрения или рвота), сообщите об этом врачу.
• Если Вы получаете Генотонорм Миниквик при дефиците гормона роста после перенесённой опухоли (рака), Вам необходимо регулярно проходить обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого ракового заболевания.
• Если у Вас возникает боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу.
• Опыт применения препарата у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые люди могут быть более чувствительны к действию Генотонорм Миниквик и, следовательно, более склонны к развитию побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач оценит функцию Ваших почек и скорость роста. Лечение основного заболевания почек должно продолжаться. Лечение Генотонорм Миниквик следует прекратить в случае трансплантации почки.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

• Врач назначит Вам диету с ограничением калорий для контроля веса.
• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование, чтобы определить, есть ли у Вас нарушение проходимости верхних дыхательных путей, апноэ во сне (когда дыхание прерывается во время сна) или респираторные инфекции.
• Если во время лечения появятся признаки нарушения проходимости верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение Генотонорм Миниквик.
• Во время лечения врач будет контролировать возможные признаки сколиоза — одного из видов искривления позвоночника.
• Если во время лечения у Вас разовьётся инфекция лёгких, сообщите об этом врачу, чтобы он мог назначить соответствующее лечение.

Дети, рождённые с низкой массой тела или малыми размерами:

• Если Вы родились с низкой массой тела или маленькими размерами и Вам от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу полового созревания и лечения данным препаратом.
• Врач назначит анализ крови на уровень сахара и инсулина до начала лечения и один раз в год в течение всего периода лечения.
• Лечение должно продолжаться до завершения фазы роста.

Применение у спортсменов

Данный препарат содержит самотропин, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.

Применение других лекарственных средств

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая те, которые приобретены без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если Вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если Вы принимаете:

• препараты для лечения диабета
• тиреоидные гормоны
• синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды)
• пероральные эстрогены или другие половые гормоны
• циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации)
• препараты для контроля эпилепсии (противосудорожные средства)

Врачу может потребоваться скорректировать дозу этих препаратов или дозу Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не используйте Генотонорм Миниквик, если Вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически «без содержания натрия».

3. Как применять Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади Вашей поверхности тела, заболевания, по поводу которого Вы проходите лечение, и от того, как функционирует Ваша гормона роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач определит индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя из массы Вашего тела в килограммах (кг) или площади поверхности тела, рассчитанной по росту и массе тела в квадратных метрах (м²), а также схемы лечения. Не изменяйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в сутки или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Могут применяться более высокие дозы. Если дефицит гормона роста сохраняется в подростковом возрасте, лечение препаратом Генотонорм следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Если скорость роста слишком низкая, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера–Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Суточная доза не должна превышать 2,7 мг. Это лечение не следует применять у детей, у которых рост практически завершился после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела или маленькими по размеру, с нарушением роста:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить после первого года, если не наблюдается эффекта, или если достигнут окончательный рост и рост завершился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если Вы продолжаете применение Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в сутки. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от результатов лабораторных анализов, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста начался во взрослом возрасте, начальная доза должна составлять 0,15–0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от результатов лабораторных анализов, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг в сутки. Женщинам может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Дозировку следует контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в сутки и постепенно увеличивать её в зависимости от индивидуальных потребностей. Следует применять минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в сутки. Следуйте указаниям Вашего врача.

Введение препарата Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью небольшой иглы в жировую ткань непосредственно под кожу. Ваш врач научит Вас, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда применяйте Генотонорм Миниквик строго по назначению врача. Если у Вас возникнут сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Пожалуйста, ознакомьтесь с «Инструкцией по применению», приведённой в конце данной аннотации, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если Вы не помните, как это делать, не пытайтесь самостоятельно вводить инъекцию. Попросите врача повторно показать Вам процедуру.

Вы можете достать препарат из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит ему немного согреться, и инъекция будет более комфортной.

Не забывайте мыть руки и обрабатывать кожу перед введением инъекции.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Хорошее время — перед сном, так как это легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в ночное время обычно выше.

Большинство пациентов вводят инъекции в бедро или ягодицы. Вводите инъекцию в то место, которое показал Вам врач. Жировая ткань под кожей может уменьшаться в месте инъекции. Чтобы этого избежать, каждый раз меняйте место укола. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем Вы снова введёте препарат в то же место.

Если Вы применили Генотонорм Миниквик в большей дозе, чем нужно

Если Вы ввели большее количество препарата, чем положено, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высокого уровня. Вы можете почувствовать тревогу, потливость, сонливость, странное ощущение или головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма препарата внутрь немедленно обратитесь к врачу или фармацевту или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если Вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную инъекцию.

Лучше всего вводить гормон роста регулярно. Если Вы забыли ввести дозу, введите следующую инъекцию в обычное время на следующий день. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу при следующем визите.

Если Вы прекратите лечение препаратом Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, спросите у Вашего врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Побочные эффекты, часто и очень часто встречающиеся у взрослых, могут появиться в первые месяцы лечения и исчезают самостоятельно или после снижения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 пациентов) включают:

У взрослых:

• Боли в суставах.
• Задержка жидкости (проявляющаяся в виде отёчных пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов) включают:

У детей:

• Боли в суставах.
• Покраснение, зуд или кратковременная боль в месте инъекции.

У взрослых:

• Онемение/покалывание.
• Боль или ощущение жжения в руках или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
• Скованность в руках и ногах, мышечные боли.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов) включают:

У детей:

• Лейкемия (наблюдалась у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение соматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Онемение/покалывание.
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом.
• Мышечные боли.
• Увеличение молочных желёз (гинекомастия).
• Задержка жидкости (проявляющаяся в виде отёчных пальцев или отёков лодыжек, кратковременно в начале лечения).

У взрослых:

• Увеличение молочных желёз (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена на основании имеющихся данных:

• Сахарный диабет 2 типа.
• Отёк лица.
• Головная боль.
• Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

• Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом.
• Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Формирование антител к вводимому гормону роста, однако, по-видимому, это не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, однако этого можно избежать, если каждый раз делать инъекцию в другое место.

Имелись редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прадера-Вилли. Однако не удалось установить связь между этими случаями и лечением препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас (или у вашего ребёнка) возникают дискомфорт или боль в тазобедренном суставе или колене во время лечения Генотонорм Миниквик, врач может заподозрить вероятность развития верхушечной эпифизеолиза бедренной кости или болезни Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, следующие.

У вас (или у вашего ребёнка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидного гормона. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. Иногда сообщалось о воспалении поджелудочной железы (панкреатите) у пациентов, получавших лечение гормоном роста.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникают какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Генотонорм Миниквик

Хранить вдали от глаз и досягаемости детей.

Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке в виде ММ/ГГГГ. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

До восстановления раствора

Хранить в холодильнике (2 °С–8 °С). Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимального периода 6 месяцев при температуре не выше 25 °С. На внешней упаковке необходимо указать дату извлечения препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Эта новая дата окончания срока годности никогда не должна превышать дату, первоначально указанную на внешней упаковке. Если вы не использовали препарат до наступления новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После восстановления раствора

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °С–8 °С) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

Не используйте этот лекарственный препарат, если вы заметили посторонние частицы или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и использованные шприцы в обычный мусор. После использования иглы её необходимо аккуратно утилизировать в специальный контейнер для игл, чтобы никто не мог использовать её повторно или случайно уколоться.

Лекарственные препараты нельзя сбрасывать в канализацию или выбрасывать с бытовыми отходами. Сдайте пустые упаковки и неиспользуемые лекарства в пункт утилизации лекарственных средств SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений спросите у своего фармацевта, как правильно избавиться от упаковок и неиспользуемых лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Генотонорм Миниквик

• Действующее вещество — соматропин*.
• Один флакон содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
• Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), фосфат натрия гидрофосфат безводный (Е339) и дигидрофосфат динатрия безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
• Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получена в клетках Escherichia coli методом рекомбинантной ДНК-технологии.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций, во флаконе с двумя камерами, в одной из которых содержится порошок, а в другой — растворитель (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Флакон находится в шприце. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Порошок — белый, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Парк-де-ла-Моралеха, бизнес-парк
28108 Алькобендаc (Мадрид), Испания.

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870
Пюрс-Сент-Амандс
Бельгия

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими торговыми наименованиями:

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления данного вкладыша: май 2024 г.

Подробная информация о препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к использованию устройства с двухкамерным флаконом и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, попросите точно такие же иглы Becton Dickinson Micro-fine, как те, что прилагаются к Миниквик. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы утилизируйте его в соответствии с описанием в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его основные компоненты.

Флакон Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок растворяется.

1. Снимите защитную плёнку с инъекционной иглы. Прочно наденьте иглу до упора в резиновую пробку. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке до тех пор, пока она не перестанет поворачиваться.

2. Удерживайте Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до упора.

НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствор может вспениться, что приведёт к повреждению действующего вещества. Убедитесь, что раствор прозрачный. Используйте только прозрачные растворы, не содержащие взвешенных частиц.

3. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.

4. Плотно сожмите кожу в месте инъекции и введите иглу.

5. Введите препарат, полностью нажав на поршень, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед тем, как вынуть иглу, чтобы обеспечить полное введение гормона роста.

6. После инъекции не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или указаниями вашего врача или фармацевта.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос Является ли проблемой, если я вижу пузырьки воздуха в шприце? Что мне следует делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)? Что мне следует делать, если игла повреждена или согнулась?

Ответ Нет. Удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick не нужно. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на инъекцию. Сопротивление может быть вызвано неправильным введением иглы в резиновую пробку. Осторожно наденьте наружный защитный колпачок (белого непрозрачного цвета) на иглу и поверните против часовой стрелки, чтобы снять иглу. Держите шприц Miniquick с концом, куда крепится игла, вверху. Правильно установите новую иглу на конец шприца. Закрутите иглу на шприце. Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую с Miniquick.