Бепанмед 500 мг/2 мл, раствор для инъекций
Испания
Содержание
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: Информация для пациента
Бепанмед 500 мг/2 мл, раствор для инъекций
Декспантенол
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять этот лекарственный препарат, так как в ней содержится важная информация для вас.
- Сохраняйте данную инструкцию, поскольку может потребоваться повторно ознакомиться с ней.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
- Этот препарат был назначен исключительно вам, и не передавайте его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
- При возникновении побочных эффектов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
-
Что такое Бепанмед и для чего он применяется
-
Что необходимо знать перед применением Бепанмеда
-
Как применять Бепанмед
-
Возможные побочные эффекты
-
Условия хранения Бепанмеда
-
Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Бепанмед и для чего он применяется
Бепанмед 500 мг/2 мл, раствор для инъекций, содержит в качестве действующего вещества декспантенол — вещество, схожее с витамином группы В, пантотеновой кислотой.
Бепанмед показан при состояниях, связанных с дефицитом пантотеновой кислоты, которые могут проявляться следующими нарушениями: потеря тонуса кишечной мускулатуры (кишечная атония), возникающая после операции или при непроходимости кишечника (паралитическая непроходимость); а также при синдроме «горящих стоп» («burning feet»), вызванном дефицитом витамина В5 (пантотеновой кислоты).
2. Что Вам необходимо знать перед применением Бепанмед
Не применяйте Бепанмед:
- если Вы аллергик на декспантенол или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- если у Вас имеется механическая непроходимость кишечника.
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Бепанмед.
- При гемофилии применение этого лекарственного средства требует особой осторожности, поскольку оно может удлинить время кровотечения.
- Следует контролировать симптомы Вашего заболевания для наблюдения за его течением.
Дети
Применение Бепанмед у детей младше 18 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Другие лекарственные средства и Бепанмед
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Пациентам, получающим сукцинилхолин (суксаметония хлорид), не следует применять декспантенол (данное лекарственное средство) в течение часа после введения сукцинилхолина из-за возможного удлинения действия мышечного релаксанта.
Беременность, лактация и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Беременность
В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять Бепанмед во время беременности.
Лактация
Нельзя исключить риск для новорождённых/детей, поскольку неизвестно, проникает ли декспантенол в грудное молоко.
Врач должен решить, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить лечение, взвесив пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу лечения для матери.
Фертильность
В связи с отсутствием данных нельзя определить, может ли декспантенол влиять на фертильность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствует или незначительно.
3. Как применять Бепанмед
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарственного средства, указанным вашим врачом. При возникновении сомннений повторно проконсультируйтесь у врача или фармацевта.
Взрослые старше 18 лет:
Рекомендуемая доза при послеоперационной кишечной атонии:
- Профилактика: от половины ампулы (250 мг) до 2 ампул (1000 мг декспантенола) внутривенно или внутримышечно во время или после операции.
- Лечение: та же доза, что и при профилактике, внутривенно или внутримышечно, каждые 6 часов при необходимости.
Рекомендуемая доза при синдроме «жгучих стоп» («burning feet»):
- от половины до одной ампулы (250–500 мг декспантенола) в день, внутримышечно (или внутривенно) в течение 2–3 недель.
Если вы применили Бепанмед в большем количестве, чем следует
Случаи нарушений при гипервитаминозе неизвестны; Бепанмед хорошо переносится даже в высоких дозах.
В случае передозировки или случайного приема необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту, либо обратиться в медицинский центр, либо позвонить в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название лекарственного средства и количество принятого препарата.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций:
- Аллергические реакции кожи, такие как контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, покалывание, эритема, сыпь, крапивница, раздражение кожи и пузырьки на коже.
- Сообщалось о некоторых случаях нарушений со стороны пищеварительной системы, таких как рвота и диарея.
- Реакции в месте инъекции и инфузии.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланции лекарственных средств для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести вклад в предоставление дополнительной информации о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Условия хранения Бепанмед
Хранить этот лекарственный препарат вдали от прямого доступа и вида детей.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи CAD. Срок годности действует до последнего дня указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства через канализацию или в мусор. Сдайте использованные упаковки и лекарства, от которых вы избавляетесь, в пункт приема Punto Sigre в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковки и ненужные лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Состав Бепанмеда, раствора для инъекций
- Действующее вещество — декспантенол. Каждая ампула объёмом 2 мл содержит 500 мг декспантенола.
- Прочие компоненты (вспомогательные вещества): DL-лактон, азот и вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Бепанмед — раствор для инъекций, бесцветная или слегка жёлтая жидкость, выпускаемая в ампулах объёмом 2 мл (из стекла).
Каждая упаковка содержит 3 или 6 ампул.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 – 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Производитель:
DOPPEL FARMACEUTICI, S.R.L.
Via Volturno, 48 Quinto De Stampi
I-20089 Rozzano, Milan
Италия
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: Октябрь 2017 г.
Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/