Азитромицин Теваген 250 мг таблетки диспергируемые

Испания
Торговое название Азитромицин Теваген 250 мг таблетки диспергируемые
Форма выпуска таблетки диспергируемые
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 82365
Производитель ТЕВА ФАРМА ООО

Инструкция: Информация для пациента

Введение

ИНСТРУКЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Азитромицин Теваген 250 мг таблетки диспергируемые

Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш, прежде чем начать применять этот лекарственный препарат, поскольку он содержит важную для вас информацию.

  • Сохраните листок-вкладыш, так как может понадобиться снова ознакомиться с ним.
  • При возникновении вопросов проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
  • Этот препарат был назначен только вам, и вы не должны передавать его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может им навредить.
  • Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. См. раздел 4.

Содержание листка-вкладыша:

  1. Что такое Азитромицин Теваген и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать, прежде чем начать принимать Азитромицин Теваген
  3. Как принимать Азитромицин Теваген
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение Азитромицина Теваген
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Азитромицин Теваген и для чего он применяется

Азитромицин Теваген относится к группе антибиотиков, называемых макролиды.

Текст на испанском языке на белом фоне, объясняющий

Применяется для лечения бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину. К таким инфекциям относятся:

  • Инфекции верхних дыхательных путей, например, пазух носа, горла и миндалин (см. также раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).

  • Острый средний отит.

  • Инфекции в грудной клетке (нижних дыхательных путях), такие как острая бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничная пневмония лёгкой и средней степени тяжести, включая интерстициальную пневмонию.

  • Лёгкие и средней тяжести инфекции кожи и мягких тканей, например, инфекция волосяных фолликулов (фолликулит), бактериальная инфекция кожи и более глубоких слоёв (целлюлит), инфекция кожи с отёком и ярко-красным цветом (эризипела).

  • Мигрирующая эритема (первая стадия болезни Лайма), если антибиотики, такие как доксициклин, амоксициллин и цефуроксим аксетил, не могут быть использованы (см. раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).

  • Несложные инфекции, вызванные бактерией Chlamydia trachomatis, которые могут привести к воспалению мочеиспускательного канала (уретрит) или места соединения матки с влагалищем (цервицит).

2. Что нужно знать перед тем, как начать принимать Азитромицин Теваген

НЕ принимайте Азитромицин Теваген

  • если у вас аллергия на азитромицин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас аллергия на эритромицин или любой другой макролидный или кетолидный антибиотик.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Азитромицина Теваген, если:

  • у вас возникает аллергическая реакция, например, красные или белые пятна на коже, зуд и раздражение кожи, отек кожи, гортани (горла) или языка, затрудненное дыхание — в этом случае необходимо прекратить лечение Азитромицином Теваген;
  • у вас есть проблемы с печенью — вашему врачу может потребоваться контролировать функцию печени или прервать лечение;
  • у вас тяжелые нарушения функции почек — врач может изменить дозировку;
  • вы принимаете лекарства, известные как эрготалкалоиды (например, эрготамин или дигидроэрготамин), применяемые при мигрени: азитромицин не рекомендуется (см. раздел «Другие лекарственные средства и Азитромицин Теваген»);
  • у вас развиваются признаки другой инфекции;
  • у вас развивается диарея или мягкий стул во время или после лечения. В некоторых случаях возможно развитие тяжелого воспаления кишечника, известного как диарея, ассоциированная с Clostridioides difficile. Не принимайте никакие препараты от диареи без предварительной консультации с врачом;
  • у вас есть состояния, способствующие развитию аритмий (особенно важно для женщин и пожилых пациентов);
  • у вас удлинён интервал QT (заболевание сердца);
  • вы принимаете лекарства, которые, как известно, удлиняют интервал QT (см. раздел «Другие лекарственные средства и Азитромицин Теваген»);
  • уровень калия или магния в крови слишком низкий;
  • у вас есть проблемы с сердцем, такие как медленный или нерегулярный пульс или снижение сердечной функции;
  • у вас есть определённый тип мышечной слабости, известный как миастения gravis. Азитромицин может усугубить или спровоцировать симптомы миастении;
  • у вас есть психические или неврологические расстройства;
  • у вас есть заболевание, передающееся половым путём, вызванное патогеном (T. pallidum, включая возбудителя сифилиса).

Лечение эритемы мигрирующей азитромицином должно тщательно контролироваться врачом, поскольку возможны неудачи.

Если симптомы сохраняются после завершения лечения Азитромицином или появляются новые и стойкие симптомы, сообщите об этом врачу.

Другие лекарственные средства и Азитромицин Теваген

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарства.

Проконсультируйтесь с врачом, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо из следующих препаратов:

  • лекарства, которые, как известно, удлиняют интервал QT, такие как антиаритмические средства (для лечения нарушений сердечного ритма, например, хинидин, прокаинамид, дофетилид, амиодарон и соталол), гидроксихлорохин (применяется при ревматических заболеваниях или малярии), цизаприд (применяется при желудочных расстройствах), терфенадин (применяется при аллергии), пимозид, фенотиазины (применяются при некоторых психических расстройствах), циталопрам (применяется при депрессии) и антибактериальные препараты, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин (см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
  • антациды (применяются при изжоге и расстройстве желудка, например, гидроксид алюминия). Азитромицин Теваген следует принимать не менее чем за 1 час до или через 2 часа после приёма антацида;
  • дигоксин (применяется при сердечной недостаточности), поскольку может повышаться уровень дигоксина в крови, и его необходимо контролировать;
  • колхицин (применяется при подагре и семейной средиземноморской лихорадке), поскольку могут повышаться уровни дигоксина/колхицина в крови;
  • зидовудин (применяется при лечении СПИДа), поскольку может повышаться уровень зидовудина;
  • нелфинавир (применяется при лечении ВИЧ), поскольку может повышаться уровень азитромицина;
  • эрготаминовые производные, например, эрготамин (применяется при мигрени): одновременное применение азитромицина не рекомендуется, поскольку может развиться эрготизм (потенциально серьёзное побочное действие, проявляющееся онемением или покалыванием в конечностях, мышечными спазмами, головной болью, судорогами, болью в животе или груди) (см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
  • астемизол (антигистаминное средство), поскольку его эффекты могут усиливаться;
  • алфентанил (обезболивающее), поскольку его эффекты могут усиливаться;
  • аторвастатин (препарат для снижения холестерина), поскольку у пациентов, принимавших этот препарат и азитромицин, были зарегистрированы отдельные случаи рабдомиолиза (повышенный риск разрушения мышечной ткани);
  • гидроксихлорохин (применяется при ревматических заболеваниях или малярии): возможны сердечные осложнения;
  • цизаприд (применяется при желудочных расстройствах), поскольку могут возникнуть проблемы с сердцем;
  • кумарины, например, варфарин (применяется для профилактики тромбозов): может увеличиться риск кровотечений;
  • циклоспорин (иммунодепрессант, применяемый после трансплантации органов), поскольку могут повышаться уровни циклоспорина, и вашему врачу потребуется контролировать его концентрацию в крови;
  • теофиллин (применяется при респираторных заболеваниях), поскольку азитромицин может повышать его уровень.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Азитромицин Теваген не следует применять во время беременности, если это не абсолютно необходимо. Принимать этот препарат во время беременности можно только в случае, если врач сочтёт это необходимым.

Грудное вскармливание не рекомендуется во время приёма азитромицина, поскольку он может вызывать побочные эффекты у ребёнка, включая диарею и инфекции. Грудное вскармливание можно возобновить через два дня после окончания лечения азитромицином.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Нет данных о влиянии азитромицина на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако азитромицин может вызывать побочные эффекты, такие как головокружение или судороги, которые могут нарушать время реакции и повлиять на способность участвовать в дорожном движении или управлять механизмами. Если такие эффекты возникают, не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы.

Азитромицин Теваген содержит аспартам

Этот препарат содержит 19,5 мг аспартама в каждой таблетке. Аспартам является источником фенилаланина, который может быть вреден при фенилкетонурии (ФКУ) — редком генетическом заболевании, при котором фенилаланин накапливается в организме, поскольку он не может быть правильно выведен.

Азитромицин Теваген содержит бензиловый спирт

Этот препарат содержит менее 1 мг бензилового спирта в каждой диспергируемой таблетке. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.

Этот препарат не следует применять более одной недели у детей младше 3 лет, если иное не рекомендовано врачом или фармацевтом.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы беременны или кормите грудью, или у вас есть заболевания печени или почек. Это связано с тем, что в организме может накапливаться большое количество бензилового спирта и вызывать побочные эффекты (метаболический ацидоз).

Азитромицин Теваген содержит натрий

Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку, то есть практически «без натрия».

Азитромицин Теваген содержит глюкозу (в виде мальтодекстрина, полученного из кукурузы)

Если вашему врачу известно, что у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

3. Как принимать Азитромицин Теваген

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений проконсультируйтесь повторно со своим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза:

Взрослые, включая пожилых пациентов, и дети, подростки с массой тела более 45 кг:

Лечение инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей, воспаления среднего уха, инфекций кожи и мягких тканей

Общая доза составляет 1 500 мг азитромицина, которую можно принимать по схеме 3-дневного или 5-дневного курса лечения.

3-дневный курс лечения

В течение 3 дней принимать по 500 мг азитромицина один раз в день.

5-дневный курс лечения

При 5-дневной схеме лечения необходимо принимать 500 мг азитромицина в первый день и по 250 мг азитромицина один раз в день со 2-го по 5-й день.

Лечение неосложнённых генитальных инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis

Общая доза составляет 1 000 мг азитромицина, принимаемых однократно.

Лечение мигрирующей эритемы (первая стадия болезни Лайма)

При лечении мигрирующей эритемы общая доза азитромицина составляет 3 000 мг, которая вводится следующим образом: 1 000 мг в первый день и по 500 мг один раз в день со 2-го по 5-й день.

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам назначается рекомендуемая доза для взрослых. Следует учитывать, что они могут быть более склонны к тяжёлым нарушениям сердечного ритма (аритмия torsade de pointes), чем более молодые пациенты (см. также раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).

Пациенты с нарушением функции печени или почек

Проконсультируйтесь с врачом перед приёмом Азитромицина Теваген, если у вас есть проблемы с печенью или почками. Ваш врач решит, требуется ли коррекция дозы.

Дети и подростки с массой тела менее 45 кг:

  • Дозу для вашего ребёнка определит врач на основании массы его тела.
  • Возможно, что в зависимости от массы тела этот препарат не подходит для вашего ребёнка. В таком случае врач назначит другую лекарственную форму азитромицина, например, суспензию.
  • Рекомендуемая доза составляет 10 мг на каждый килограмм массы тела, принимаемая в виде однократной суточной дозы в течение 3 дней. Альтернативно, ту же дозу можно применять в течение 5 дней: 10 мг/кг в первый день, затем по 5 мг/кг в течение следующих 4 дней.
  • Максимальная общая доза у этих пациентов составляет 1 500 мг.

Способ применения

Таблетку следует диспергировать, взбалтывая в достаточном количестве жидкости, например, воды, яблочного или апельсинового сока (не менее 30 мл), до получения мелкой суспензии. После проглатывания суспензии, остаток необходимо вновь суспендировать в небольшом объёме воды и также проглотить. Диспергируемую таблетку можно принимать независимо от приёма пищи.

Бороздка на таблетке не предназначена для деления таблетки.

Если вы приняли Азитромицин Теваген в дозе, превышающей рекомендованную

Если вы приняли слишком много таблеток Азитромицина Теваген, немедленно свяжитесь с врачом или фармацевтом или обратитесь в ближайшую больницу. Симптомы передозировки схожи с побочными эффектами, возникающими при обычных дозах (см. раздел 4). Типичными признаками передозировки являются временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота и диарея.

В случае передозировки или случайного приёма препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства. Возьмите с собой данный листок-вкладыш, оставшиеся таблетки и упаковку к врачу или в больницу, чтобы было известно, какие таблетки были приняты.

Если вы забыли принять Азитромицин Теваген

Если вы забыли принять таблетку, примите её как можно скорее, как только вспомните, если только до следующего приёма не осталось мало времени. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Вместо этого примите следующую дозу в обычное время. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если вы пропустили приём дозы, всё равно принимайте все таблетки. Это означает, что вы завершите курс лечения на один день позже.

Если вы прекратили приём Азитромицина Теваген

Не прекращайте приём Азитромицина Теваген без предварительной консультации с врачом, даже если чувствуете себя лучше. Если не завершить полностью назначенный курс лечения, инфекция может повториться.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Если у вас появятся следующие симптомы, немедленно прекратите приём Азитромицин Теваген и обратитесь к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи:

  • Тяжёлая аллергическая реакция (например, анафилактическая реакция или ангионевротический отёк), которая может включать внезапную одышку и затруднённое глотание, отёк губ, языка, лица и шеи, зудящую сыпь, распространяющуюся по всему телу
  • Тяжёлая кожная сыпь: высыпания, характеризующиеся быстрым появлением красных участков кожи с мелкими пустулами (маленькими пузырьками, наполненными беловатой или жёлтой жидкостью); тяжёлая сыпь, вызывающая покраснение и шелушение, пузыри и сильное кровотечение на губах, глазах, во рту, носу и половых органах, сопровождающаяся высокой температурой и болью в суставах. Это может быть «Острая генерализованная экзантематозная пустулёзность (ОГЭП)», «Многоформная эритема», «Синдром Стивенса-Джонсона» или «Токсический эпидермальный некролиз».
  • Тяжёлая аллергическая реакция, которая может включать лихорадку, сыпь, увеличение лимфатических узлов, повышение уровня определённого типа лейкоцитов (эозинофилия) и воспаление внутренних органов (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)).
  • Тяжёлый или продолжительный понос с кровью и слизью. Это может возникнуть во время или после лечения и может быть признаком тяжёлого воспаления кишечника.
  • Тяжёлые нарушения функции печени или печеночная недостаточность (в редких случаях — со смертельным исходом): симптомы могут включать усталость, желтушность кожи или белков глаз (холестатическая желтуха), тёмную мочу, склонность к кровотечениям.
  • Воспаление или почечная недостаточность: симптомы могут включать частое мочеиспускание ночью, мышечные спазмы и судороги, потерю аппетита, тошноту или рвоту, неприятный привкус во рту.
  • Необычная склонность к синякам или кровотечениям — это может быть признаком нарушения кроветворения, характеризующегося снижением числа тромбоцитов (тромбоцитопения).
  • Учащённое (желудочковая тахикардия) или нерегулярное сердцебиение, а также изменения ритма сердца на электрокардиограмме (удлинение интервала QT и torsades de pointes)

Следующие побочные эффекты были зарегистрированы:

Очень часто (может встречаться у более чем 1 из 10 человек)

  • Диарея

Часто (может встречаться у до 1 из 10 человек)

  • Головная боль
  • Рвота, боль в животе, тошнота
  • Изменение количества некоторых видов лейкоцитов и уровня бикарбоната в крови

Нечасто (может встречаться у до 1 из 100 человек)

  • Грибковая или бактериальная инфекция
  • Кандидоз — грибковая инфекция, вызванная грибком Candida
  • Вагинальная инфекция
  • Пневмония
  • Воспаление горла (фарингит)
  • Расстройство желудка (гастроэнтерит)
  • Затруднённое дыхание, боль в груди, свистящее дыхание и кашель (нарушения дыхания)
  • Заложенность носа (ринит)
  • Снижение числа лейкоцитов
  • Повышенная чувствительность (гиперчувствительность)
  • Потеря аппетита (анорексия)
  • Нервозность, трудности со сном (бессонница)
  • Головокружение, сонливость, нарушение вкуса (дисгевзия), ощущение покалывания или онемения (парестезия)
  • Нарушения зрения
  • Проблемы со слухом, ощущение головокружения
  • Сильное сердцебиение, которое может быть учащённым или нерегулярным
  • Пульсация в сердце (сердцебиение)
  • Приливы
  • Затруднённое дыхание (одышка), носовое кровотечение (эпистаксис)
  • Запор, метеоризм, несварение желудка, воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), затруднённое глотание (дисфагия), воспаление желудка, сухость во рту, отрыжка, язвы во рту, повышенное слюноотделение
  • Аллергические реакции, такие как сыпь, зуд и крапивница, воспаление кожи (дерматит), сухость кожи, повышенное потоотделение
  • Боль, отёк и ограничение подвижности в суставах (остеоартрит), мышечная боль (миалгия), боль в спине и шее
  • Боль или затруднение при мочеиспускании, боль в верхней части спины (почечная боль)
  • Нерегулярные маточные кровотечения (метроррагия), нарушения в области яичек
  • Слабость (астения), общее недомогание, утомляемость, отёк лица, рук и ног, боль в груди, лихорадка (пирексия), боль
  • Изменения активности ферментов печени и лабораторных показателей крови, повышение уровня мочевины в крови
  • Осложнения после процедуры

Редко (может встречаться у до 1 из 1000 человек)

  • Ощущение беспокойства
  • Нарушение функции печени, желтоватая окраска кожи или белков глаз (желтуха)
  • Повышенная чувствительность к свету

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

  • Воспаление кишечника (псевдомембранозный колит)
  • Снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение числа эритроцитов (гемолитическая анемия)
  • Анафилактическая реакция
  • Агрессивность, тревожность, спутанность сознания (делирий), галлюцинации
  • Обморок (синкопе), судороги, снижение чувствительности (гипоестезия), гиперактивность, нарушения обоняния (аносмия, паросмия), потеря вкуса (агевзия), ухудшение или обострение мышечной слабости (миастения)
  • Потеря слуха или шум в ушах (тиннитус)
  • Учащённое (желудочковая тахикардия) или нерегулярное сердцебиение, иногда со смертельным исходом, изменения сердечного ритма, выявленные на электрокардиограмме (удлинение интервала QT и torsades de pointes)
  • Снижение артериального давления (гипотензия)
  • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит), изменение окраски языка, гепатит
  • Боль в суставах (артралгия)

Следующие побочные эффекты были зарегистрированы у пациентов при профилактике и лечении инфекций, вызванных Mycobacterium Avium Complex (MAC):

Очень часто (может встречаться у более чем 1 из 10 человек)

  • Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, жидкий стул

Часто (может встречаться у до 1 из 10 человек)

  • Потеря аппетита (анорексия)
  • Ощущение головокружения, головная боль, ощущение покалывания или онемения (парестезия), нарушение вкуса (дисгевзия)
  • Снижение остроты зрения
  • Глухота
  • Сыпь на коже и зуд
  • Боль в суставах (артралгия)
  • Утомляемость

Нечасто (может встречаться у до 1 из 100 человек)

  • Снижение чувствительности (гипоестезия)
  • Потеря слуха или шум в ушах (тиннитус)
  • Сильное сердцебиение, которое может быть учащённым или нерегулярным
  • Гепатит
  • Тяжёлая кожная реакция (синдром Стивенса-Джонсона), повышенная чувствительность к свету
  • Общее недомогание, слабость (астения)

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе о любых возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Национальную систему фармаконадзора Испании: веб-сайт: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности этого лекарственного средства.

5. Условия хранения Азитромицина Теваген

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности — последний день указанного месяца.

Для этого лекарственного препарата не требуются особые условия хранения.

Лекарства не должны утилизироваться через канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и неиспользуемых лекарств. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Азитромицин Теваген

  • Действующее вещество: азитромицин (в виде дигидрата)

Каждая диспергируемая таблетка содержит 250 мг азитромицина (в виде дигидрата).

  • Прочие компоненты: натрия сахаринат дигидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроссповидон типа А, повидон, натрия лаурилсульфат, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния, аспартам (Е951) и ароматизатор апельсиновый (содержит ароматические компоненты, мальтодекстрин из кукурузы (содержит глюкозу), бензиловый спирт и альфа-токоферол) (см. также раздел 2 «Азитромицин Теваген содержит аспартам, бензиловый спирт, глюкозу и натрий»).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Азитромицин Теваген 250 мг таблетки диспергируемые — это белые или почти белые, круглые, гладкие таблетки с фаской, с риской на одной стороне и маркировкой «TEVA 250» на другой. Диаметр каждой таблетки составляет приблизительно 12,5 мм.

Таблетки по 250 мг выпускаются в алюминиевых блистерах из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/ПЭ/ПВХ, содержащих 1, 2, 3, 6, 12 или 24 диспергируемые таблетки.

Возможно, в продажу поступают только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Teva Pharma, S.L.U
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid
Испания

Производитель:

Teva Operations Poland Sp. z.o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Краков
Польша

или

Pliva Croatia Ltd. (PLIVA HRVATSKA D.O.O.)
Prilaz Baruna Filipovica 25
10000 Загреб
Хорватия

Препарат зарегистрирован в государствах — участниках Европейского экономического пространства под следующими торговыми названиями:

Испания

Azitromicina Tevagen 250 mg таблетки диспергируемые

Польша

Sumamed

Дата последнего обновления настоящей инструкции: июнь 2023 г.

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации об этом препарате, отсканировав с помощью своего мобильного телефона (смартфона) QR-код, включённый в потребительскую упаковку. Вы также можете получить доступ к этой информации по следующему интернет-адресу: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82365/P_82365.html

QR+URL