Zieleń brylantowa

I N S T R U K C J A dotycząca stosowania leku ZIELEŃ BRYLANTOWA

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 ml roztworu zawiera 1 g zieleni brylantowej;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o intensywnym zielonym kolorze z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wywiera działanie antymikrobiologiczne. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przewlekłe procesy zapalne skóry (piodermia, furunkuloza, karbunkuloza, zapalenie powiek) w formie lekkiej, a także opracowanie pola operacyjnego, pokrywy skóry po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do przedostania się leku do oczu.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku, gdyż ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne, może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.

Niekompatybilny z preparatami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

W przypadku jednoczesnego stosowania z dowolnymi innymi lekami należy poinformować lekarza.

Szczególne środki ostrożności.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może powodować oparzenia oraz silne podrażnienie.

Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować można.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakłada się na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej ciągłości obejmuje otaczające tkanki zdrowe. W schorzeniach oczu smaruje się brzegi powiek.

Dzieci.

Stosować.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Niepożądane działania.

Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). Przy dostaniu się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata.

Należy wstrzymać się od stosowania leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 15 ml lub po 20 ml w butelkach. Po 1 butelce w paczce lub bez paczki.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent: PrJSC Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca: PrJSC Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres wnioskodawcy:

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.