Brillant schwarz

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento VERDE BRILLANTE

Composición:

Principio activo: verde brillante;

100 ml de solución contienen 1 g de verde brillante;

Sustancia auxiliar: etanol al 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se han detectado datos sobre absorción en la sangre ni participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras cirugías y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto puede dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

No es compatible con desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluyendo solución de amoniaco).

Al usar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación.

La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No afecta.

Mode de empleo y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel, en caso de lesión, abarcando los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta sobre los bordes de los párpados.

Niños.

Se puede utilizar.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, puede producir escozor, lagrimeo y quemaduras.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Plazo de caducidad. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Frascos de 15 ml o de 20 ml. Un frasco por caja o sin caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del medicamento. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del titular del medicamento.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.