Winilin® (Balsam Szczukowskiego)

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Winilin® (Balsam Szczukowskiego)

Skład:

substancja czynna: eter poliwinylbutylowy.

1 g Winilinu® (Balsamu Szczukowskiego) zawiera 1 g etru poliwinylbutylowego.

Postać leku. Płyn do stosowania miejscowego.

Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, lepka ciecz o barwie od jasnożółtej do brązowozłotej, o charakterystycznym zapachu. W powietrzu nie gęstnieje i nie wysycha. Łatwo rozpuszcza się w propanolu i toluenie, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i alkoholu etylowym 96%. Miesza się we wszystkich proporcjach z eterem etylowym, chloroformem, olejami i parafiną ciekłą.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki do leczenia ran i zmian jaszczowatych.

Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Winilin® (Balsam Szczukowskiego) wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, sprzyja oczyszczaniu ran, regeneracji oraz nabłonkowaniu tkanek.

Farmakokinetyka.

Działanie odkażające wynika ze zdolności leku do odwadniania komórek drobnoustrojów, powodując koagulację białek i śmierć komórek drobnoustrojów. W wyniku regeneracji następuje zastąpienie ognisk martwicy tkanem specyficznym i/lub łącznym (posiadającym najwyższy potencjał regeneracyjny).

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przy furunkulach, karbunkulach, owrzodzeniach tróficznych, ranach ropnych, urazach tkanek miękkich, oparzeniach, odmrożeniach, zapaleniach skóry i stanach zapalnych skóry.

Przeciwwskazania.

Indywidualna podwyższona wrażliwość organizmu na środek leczniczy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie opisano.

Szczególne wskazania.

Można stosować w postaci 20 % roztworu olejowego, w tym w połączeniu z innymi lekami kompatybilnymi z Winilinem® (maśćmi na bazie wazeliny i innych podłożach, pastami i kremami).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak informacji dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, stosowanie leku nie jest zalecane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak danych dotyczących negatywnego wpływu środka leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie ruchomych urządzeń mechanicznych.

Sposób stosowania i dawki.

Stosuje się do zwilżania chusteczek i bezpośredniego nanoszenia na zmienioną chorobowo powierzchnię, w postaci czystej lub jako roztwór 20% w oleju migdałowym lub innych olejach roślinnych, a także w maściach. Częstość stosowania – 3–5 razy na dobę.

Długość leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Brak informacji dotyczącej stosowania leku u dzieci, stosowanie nie jest zalecane.

Przedawkowanie.

Objawy przedawkowania nie są opisane.

Reakcje niepożądane.

Bardzo rzadko – indywidualna podwyższona wrażliwość na lek: możliwe reakcje alergiczne, głównie lokalnego charakteru.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 g w słoikach lub po 100 g w słoikach lub butelkach.

Po 50 g w słoikach lub po 100 g w słoikach lub butelkach, po 1 butelce lub słoiku w kartonie.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT «WITAMINY».

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 20300, obwód czerkaski, miasto Uman, ul. Uspienska 31.