Vinilin® (Balsamo di Shostkovskij)

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE VINILIN® (BALSAMO DI SHOSTKOVSKIJ)

Composizione:

Principio attivo: etere polivinilbutilico.

1 g di Vinilin® (Balsamo di Shostkovskij) contiene 1 g di etere polivinilbutilico.

Forma farmaceutica. Liquido per uso cutaneo.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido denso e viscoso, dal colore giallo chiaro al giallo-bruno, con odore caratteristico. All'aria non si addensa né si secca. Si dissolve facilmente in propanolo e toluene, praticamente insolubile in acqua e alcol etilico al 96%. Si miscela in tutte le proporzioni con etere etilico, cloroformio, oli e paraffina liquida.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per il trattamento di ferite e lesioni ulcerose.

Codice ATC D03A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Vinilin® (Balsamo di Shostkovskij) ha un'azione antimicrobica, favorisce la detersione delle ferite, la rigenerazione e l'epitelizzazione dei tessuti.

Farmacocinetica.

L'azione antisettica è determinata dalla capacità del farmaco di disidratare le cellule microbiche, provocando la coagulazione delle proteine e la morte delle cellule microbiche. Come risultato del processo di riparazione, le aree di necrosi vengono sostituite da tessuto specifico e/o connettivo (che possiede il più alto potenziale rigenerativo).

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento di foruncoli, carbonchi, ulcere trofiche, ferite purulente, lesioni dei tessuti molli, ustioni, congelamenti, dermatiti e malattie infiammatorie della pelle.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata al medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non descritta.

Caratteristiche d'uso.

Può essere utilizzato sotto forma di soluzione oleosa al 20 %, anche in combinazione con altri medicinali compatibili con Vinilin® (unguenti su base vaselinica e altre basi, paste e creme).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono disponibili informazioni sull'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento; l'uso del medicinale non è raccomandato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi.

Non sono disponibili dati riguardo ad un effetto negativo del medicinale sulla capacità di guidare autoveicoli o di gestire dispositivi meccanici in movimento.

Modalità e posologia

Applicare per inumidire le garze e per l'applicazione diretta sulla superficie interessata, allo stato puro o sotto forma di soluzione al 20% in olio di pesca o in altri oli vegetali, nonché nelle pomate. Frequenza di applicazione: 3–5 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.

Uso nei bambini

Non sono disponibili informazioni sull'uso del medicinale nei bambini; l'uso del medicinale non è raccomandato.

Sovradosaggio

I sintomi da sovradosaggio non sono descritti.

Effetti indesiderati.

Molto raramente – ipersensibilità individuale al farmaco: possibili reazioni allergiche, principalmente di carattere locale.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

50 g in barattoli oppure 100 g in barattoli o fiale.

50 g in barattoli oppure 100 g in barattoli o fiale, 1 barattolo o fiala per confezione.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

AT «VITAMINI».

Sede del produttore e relativo indirizzo.

Ucraina, 20300, Regione di Cerkasy, città di Uman’, via Uspens’ka, 31.