Trinefron-Zdorovia

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU TRINEFRON-ZDOROVIA (TRINEPHRON-ZDOROVYE)

Skład:

substancja czynna: 1 g (27 kropli) preparatu zawiera ekstrakt ciekły z surowca roślinnego leczniczego: ziele centaury (Herba Centaurii), liście rumianku lekarskiego (Folia Rosmarini officinalis), korzeń lawendy lekarskiej (Radix Levistici officinalis) (1:1:1) (1:16) (ekstrahent: etanol 59%), – 290 mg;

substancja pomocnicza (oprócz ekstrahentu): woda oczyszczona.

Postać leku. Krople doustne.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, lekko mętna ciecz o barwie żółto-brunatnej z charakterystycznym zapachem. Dopuszczalna jest lekka odbłyskowość lub powstawanie niewielkiego osadu w trakcie przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w urologii. Kod ATC G04BX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Składniki roślinnego środka leczniczego wykazują działanie kompleksowe, objawiające się działaniem przeciwzapalnym, antyoksydacyjnym, przeciwwstrząskowym oraz przeciwbólowym. Preparat wykazuje również działanie przeciwbakteryjne i moczopędne, które wynika ze związków zawartych w roślinnych składnikach preparatu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

W kompleksowym leczeniu chorób zapalnych dróg moczowych.

Profilaktyka kamicy moczowej, w tym po jej usunięciu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na którykolwiek składnik leku lub na inne rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), np. anyż, fenkuł, oraz na anetol (czyli składnik olejków eterycznych zawartych np. w anyżu i fenkułach).

Leczenie wrzodu peptycznego w okresie zaostrzenia.

Obrzęki spowodowane niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek oraz/w przypadku, gdy zalecono ograniczenie przyjmowania płynów.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W razie konieczności jednoczesnego stosowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

Podczas przechowywania leku może dojść do mętnienia lub wytrącenia osadu, jednak nie wpływa to na działanie leku.

W przypadku dłuższego utrzymywania się gorączki, skurczów, pojawienia się krwi w moczu, zaburzeń oddawania moczu oraz ostrej zatrzymania moczu należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Ten lek zawiera 13,73–14,92% etanolu (alkoholu), czyli 254–276 mg/ dawka. Nie należy stosować tego leku pacjentom cierpiącym na alkoholizm oraz pacjentom, którzy ukończyli leczenie alkoholizmu. Zawartość alkoholu w leku należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z wysokim ryzykiem, takich jak choroby wątroby, padaczka, choroby mózgu. Stosować z ostrożnością u dzieci.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ciąża.

Nie stwierdzono doświadczalnych negatywnych efektów bezpośredniego lub pośredniego działania leku. Obecnie doświadczenie w stosowaniu leku u kobiet w ciąży jest ograniczone. Dlatego z uwagi na bezpieczeństwo należy unikać stosowania leku w okresie ciąży.

Karmienie piersią.

Z uwagi na brak danych dotyczących przenikania leku lub jego metabolitów do mleka matki, ryzyko dla noworodków nie może być wykluczone. Dlatego leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługi urządzeń.

Lek w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i pracy z innymi urządzeniami, należy jednak wziąć pod uwagę, że lek zawiera etanol.

Sposób stosowania i dawki.

Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, lek należy stosować dorosłym i dzieciom od 12. roku życia po 50 kropli 3 razy dziennie (całkowita dzienna dawka – 150 kropli).

Dorośli pacjenci powinni przyjmować krople w nierozcieńczonej postaci. W razie potrzeby (np. gorzki smak u dzieci) krople można przyjmować z dodatkiem dowolnej cieczy. Przed przyjęciem należy wstrząsnąć! Podczas kapania leku fiolkę należy trzymać pionowo.

W czasie przyjmowania leku należy zapewnić odpowiednią ilość płynów.

Długość leczenia ustala lekarz indywidualnie. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, można go stosować przez dłuższy czas.

Dzieci. Leku nie należy stosować dzieciom poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie znane są przypadki zatrucia w wyniku przedawkowania leku. Leczenie jest objawowe.

Działania niepożądane.

Często występują zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). Mogą występować reakcje alergiczne w przypadku podwyższonej wrażliwości na składniki leku, w tym wysypka, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie skóry.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku po otwarciu fiolki – 6 miesięcy.

Opakowanie. Po 50 ml lub 100 ml w fiolce zamkniętej korkiem-kroplówką i pokrywką, w pudełku.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, dom 22.