Trinefron-Zdorovya

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE TRINEFRON-ZDOROVYE

Composizione:

Principio attivo: 1 g (27 gocce) di medicinale contiene: estratto liquido di materie prime vegetali medicinali: erba di centaurea (Herba Centaurii), foglie di rosmarino officinale (Folia Rosmarini officinalis), radice di levistico officinale (Radix Levistici officinalis) (1:1:1) (1:16) (agente di estrazione: etanolo 59%), – 290 mg;

Eccipiente (oltre all'agente di estrazione): acqua purificata.

Forma farmaceutica. Gocce orali.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, leggermente opalescente, di colore giallo-bruno, con odore caratteristico. È ammessa una leggera opalescenza o la formazione di un leggero sedimento durante il periodo di conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati in urologia. Codice ATC G04BX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

I componenti che fanno parte del medicamento a base di piante esercitano un'attività complessa, che si manifesta con effetti antinfiammatori, antiossidanti, spasmolitici e analgesici. Inoltre, il farmaco ha effetti antibatterici e diuretici, determinati dalle sostanze contenute nei componenti vegetali del preparato.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Trattamento complesso delle malattie infiammatorie delle vie urinarie.

Prevenzione della formazione di calcoli urinari, anche dopo la loro rimozione.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso uno qualsiasi dei componenti del medicinale o verso altre piante della famiglia delle Ombrellifere (Apiaceae), ad esempio anice, finocchio, e verso l'anetolo (cioè componente degli oli essenziali contenuti, ad esempio, nell'anice e nel finocchio).

Ulcera peptica in fase di esacerbazione.

Edemi dovuti ad insufficienza cardiaca o alterata funzionalità renale e/o quando è stato raccomandato un ridotto apporto di liquidi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Qualora fosse necessario assumere contemporaneamente altri medicinali, si deve consultare il medico.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Durante la conservazione del medicinale può verificarsi un'opalescenza o la formazione di un sedimento, tuttavia ciò non influenza l'effetto del farmaco.

In caso di persistenza della febbre, di crampi, di comparsa di sangue nelle urine, di disturbi della minzione o di ritenzione urinaria acuta, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.

Questo medicinale contiene dal 13,73 al 14,92% di etanolo (alcol), ovvero da 254 a 276 mg per dose. Il farmaco non deve essere assunto da pazienti affetti da alcolismo né da pazienti che hanno completato un trattamento per l'alcolismo. Il contenuto di alcol nel medicinale deve essere tenuto in considerazione quando si somministra il farmaco a pazienti a rischio, come quelli affetti da malattie epatiche, epilessia o patologie cerebrali. Da usare con cautela nei bambini.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento al seno.

Gravidanza.

Non sono stati osservati risultati sperimentali negativi di azione diretta o indiretta del farmaco. Attualmente l'esperienza nell'uso del medicinale in donne in gravidanza è limitata. Pertanto, per motivi di sicurezza, si raccomanda di evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza.

Allattamento al seno.

A causa della mancanza di dati riguardo al passaggio del farmaco o dei suoi metaboliti nel latte materno, non può essere escluso un rischio per il neonato. Pertanto, il farmaco non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Il medicinale, alle dosi raccomandate, non influenza la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari; tuttavia, si deve tenere in considerazione che il farmaco contiene etanolo.

Modalità e dosi di somministrazione.

Se il medico non ha prescritto diversamente, il medicinale deve essere assunto da adulti e bambini a partire dai 12 anni di età con un dosaggio di 50 gocce 3 volte al giorno (dose giornaliera totale – 150 gocce).

Negli adulti, le gocce devono essere assunte senza diluirle. Se necessario (ad esempio: sapore amaro per i bambini), le gocce possono essere assunte aggiungendo qualsiasi liquido. Agitare prima dell’uso! Per l’assunzione delle gocce, il flacone deve essere tenuto in posizione verticale.

Contemporaneamente all’assunzione del medicinale, è necessario garantire un adeguato apporto di liquidi.

La durata della terapia è stabilita dal medico in modo individuale. Se il medicinale viene ben tollerato, può essere prescritto per un periodo prolungato.

Bambini. Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Sovradosaggio.

Non sono noti casi di intossicazione dovuti a sovradosaggio del medicinale. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Frequenti disturbi a carico del tratto gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea). Possono verificarsi reazioni allergiche in caso di ipersensibilità ai componenti del medicinale, inclusi eruzioni cutanee, orticaria, prurito, iperemia della pelle.

In caso di insorgenza di qualsiasi reazione indesiderata, si deve interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

La durata della validità del medicinale dopo l'apertura del flacone è di 6 mesi.

Confezione. Flacone da 50 ml o da 100 ml, chiuso con tappo contagocce e coperchio, in scatola.

Categoria di vendita. Senza prescrizione medica.

Produttore. SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 61013, oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenka, 22.