I N S T R U K C J A dotycz ąca stosowania leku ZIOŁO SPORISZ (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Skład:

substancja czynna: zioło sporisz (Polygoni avicularis herba);

1 opakowanie zawiera: zioła sporisz (Polygoni avicularis herba) 100 g.

Postać leku. Zioło krojone i sprasowane.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: kawałki o kształcie cylindrycznym, o średnicy od 4 do 6 mm, długości 8–12 mm. Powierzchnia gładka, błyszcząca, rzadko matowa, marmurowa, na końcach nierówna. Kolor brązowato-zielony z jasnożółtymi plamkami.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w urologii. Kod ATC G04B C.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Aktywne substancje czynne trawy sporisz zapobiegają powstawaniu i sprzyjają wydalaniu kamieni nerkowych w przypadku choroby kamicy nerkowej, nasilają działanie moczopędne, zwiększają wydalenie z moczem nadmiaru jonów sodu i chloru, zwiększają filtrację w kłębuszkach nerkowych i zmniejszają zwrotną reabsorpcję w kanalikach nerkowych, zmniejszają przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Wczesne stadia kamicy moczowej; diateza moczanowa; okres pooperacyjny po usunięciu konkrementów moczowych; przewlekła niewydolność nerek; przewlekły gruźlicyca nerek, zapalenie nerek, zapalenie pęcherza w okresie remisji (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania.

Tromboflebita; ostre choroby zapalne nerek i pęcherza moczowego; zmiany reologicznych właściwości krwi; obecność kamieni w drogach moczowych o rozmiarze powyżej 6 mm. Nadwrażliwość na substancje czynne leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznana.

Właściwości stosowania.

Zaleca się przyjmowanie naparu przez słomkę, aby zapobiec jego dostaniu się na zęby (możliwe rozpuszczenie szkliwa i uszkodzenie zębów).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub innych urządzeń. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową siekanego i sprasowanego surowca umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i parzyć na łaźni wodnej przez 15 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, osad wycisnąć do przesączonych naparu. Objętość naparu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Przed użyciem napar wstrząsnąć. Stosować ciepły, 2–3 razy dziennie, 15–20 minut przed posiłkiem: dorosłym – po ⅓–½ szklanki, dzieciom od 14 roku życia – po ¼ szklanki, dzieciom w wieku 12–14 lat – po 2 łyżki stołowe, 7–12 lat – po 1 łyżce stołowej.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Cykl leczenia – do 20–25 dni. Powtórne cykle (nie więcej niż 4 w ciągu roku) przeprowadzać po przerwie 10–12 dni.

Dzieci. Lek stosować u dzieci od 7. roku życia.

Przedawkowanie. Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym wysypka, swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk skóry), kolika nerkowa. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do zaburzeń barwienia szkliwa zębów oraz zaburzeń struktury tkanki kostnej (osteoporozę).

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w kartonikach z wewnętrznym torebkiem.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. PrAT „Liektrawy”, Ukraina.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres siedziby działalności gospodarczej/miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijowska 21.