Sporiglio erba

Ucraina
Nome commerciale Sporiglio erba
Forma farmaceutica erba, tritata e pressata
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/5886/01/01
Produttore S.p.A. Liktavy
Sporiglio erba erba, tritata e pressata

I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale SPORIGLIO ERBA (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Composizione:

principio attivo: sporiglio erba (Polygoni avicularis herba);

1 confezione contiene: sporiglio erba (Polygoni avicularis herba) 100 g.

Forma farmaceutica. Erba tagliata e pressata.

Principali proprietà fisico-chimiche: frammenti di forma cilindrica, di diametro compreso tra 4 e 6 mm, lunghezza 8-12 mm. Superficie liscia, lucida, raramente opaca, di aspetto marmorizzato, con estremità irregolari. Colore verde-brunastro con macchie giallo-chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati in urologia. Codice ATC G04B C.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze biologicamente attive dell'erba prevengono la formazione e favoriscono l'eliminazione dei calcoli urinari nella malattia da calcoli renali, potenziano il diuresi, aumentano l'escrezione urinaria degli ioni sodio e cloro, aumentano la filtrazione nei glomeruli renali e riducono il riassorbimento nei tubuli renali, riducono la permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Stadi iniziali della malattia da calcoli renali; diatesi urica; periodo postoperatorio dopo rimozione dei calcoli urinari; insufficienza renale cronica; glomerulonefrite cronica, pielonefrite, infiammazione della vescica in fase di remissione (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni.

Tromboflebite; malattie infiammatorie acute dei reni e della vescica; alterazioni delle proprietà reologiche del sangue; presenza di calcoli nelle vie urinarie di dimensioni superiori a 6 mm. Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicamento.

Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni. Sconosciuta.

Caratteristiche d'uso.

Si raccomanda assumere la tisana con una cannuccia, per evitare che entri in contatto con i denti (possibile dissoluzione dello smalto e danneggiamento dei denti).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno. Controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità dei riflessi nel guidare autoveicoli o nell'usare macchinari. Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Mettere 1 cucchiaio di erba Sporiglio erba tagliata e pressata in un recipiente smaltato, versarvi 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare e spremere il residuo aggiungendolo all'infuso filtrato. Portare il volume dell'infuso ad 200 ml con acqua bollita. Agitare prima dell'uso. Assumere caldo 2-3 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti: negli adulti – ⅓-½ tazza, nei bambini a partire dai 14 anni – ¼ di tazza, nei bambini di età compresa tra 12 e 14 anni – 2 cucchiai, tra 7 e 12 anni – 1 cucchiaio.

Conservare l'infuso preparato ad una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.

Durata del trattamento – fino a 20-25 giorni. I cicli ripetuti (non più di 4 all'anno) devono essere effettuati dopo una pausa di 10-12 giorni.

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 7 anni di età.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia, gonfiore della pelle), colica renale. L'assunzione prolungata del medicinale può causare discolorazione dello smalto dentale e alterazioni della struttura del tessuto osseo (osteoporosi).

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 30 ºС, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 100 g in confezioni con sacchetto interno.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/dichiarante. PrAT «Liktrevy», Ucraina.

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di esercizio dell’attività/sede del dichiarante.

Ucraina, 10001, Oblast’ di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyïvs’ke, 21.