Spirea hierba

Ucrania
Nombre comercial Spirea hierba
Forma farmacéutica hierba, prensada y cortada
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5886/01/01
Spirea hierba hierba, prensada y cortada

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento HIERBA DE POLÍGONO A VICULARIA (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de Polígono avicularia (Polygoni avicularis herba);

1 bolsa contiene: hierba de Polígono avicularia (Polygoni avicularis herba) 100 g.

Forma farmacéutica. Hierba cortada y prensada.

Principales propiedades físico-químicas: fragmentos de forma cilíndrica, con un diámetro de 4 a 6 mm y una longitud de 8-12 mm. Superficie lisa, brillante, raramente mate, con vetas de mármol; los extremos son irregulares. Color verde-amarillento con inclusiones amarillo-pálidas.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados en urología. Código ATC G04B C.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas de la planta previenen la formación y favorecen la eliminación de cálculos urinarios en la enfermedad por cálculos renales, potencian el efecto diurético, eliminan por la orina el exceso de iones de sodio y cloro, aumentan la filtración en los glomérulos renales y reducen la reabsorción en los túbulos renales, disminuyendo además la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estadios iniciales de la enfermedad del cálculo urinario; diatesis ácida de la orina; período postoperatorio tras la eliminación de cálculos urinarios; insuficiencia renal crónica; nefritis glomerular crónica, pielonefritis, inflamación de la vejiga urinaria en fase de remisión (como parte de un tratamiento complejo).

Contraindicaciones.

Tromboflebitis; enfermedades inflamatorias agudas de los riñones y de la vejiga urinaria; alteraciones en las propiedades reológicas de la sangre; presencia de cálculos en las vías urinarias con tamaño superior a 6 mm. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Se recomienda tomar la infusión a través de una pajilla para evitar que entre en contacto con los dientes (puede producirse disolución del esmalte y daño dental).

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada sopera de hierba cortada y prensada en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo caliente, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregándolo al extracto colado. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Agitar antes de usar. Tomar tibio, 2-3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: adultos – ⅓-½ vaso; niños a partir de 14 años – ¼ vaso; niños de 12 a 14 años – 2 cucharadas soperas; niños de 7 a 12 años – 1 cucharada sopera.

El preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Duración del tratamiento: hasta 20-25 días. Los tratamientos repetidos (no más de 4 veces al año) deben realizarse tras un intervalo de 10-12 días.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 7 años.

Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo erupción cutánea, picazón, hiperemia, hinchazón de la piel), cólico renal. La administración prolongada del medicamento puede provocar discoloración del esmalte dental y alteraciones en la estructura del tejido óseo (osteoporosis).

Período de validez. 3 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 g por envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante. PrAT «Liktaravy», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial/domicilio del solicitante.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kyivske, 21.