Spirol®

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Spirol®

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wykazuje działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Łupież, zapalenie tkanki podskórnej palców rąk i stóp, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium początkowym.

Do przemywania i okładów. Do chirurgicznej obróbki rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zastosowaniu zewnętrznym etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie — do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.

Efekty uboczne.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelkach.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA «FITOFARM».

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 84500, obwód doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybicewa 2.

Wnioskodawca. SPÓŁKA AKCYJNA «FITOFARM».

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, prospekt Wierchownoi Rady, budynek 7, piętro 3, pomieszczenie 18.