Spiritool®

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SPIRTOLO®

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no menor del 69,3 % vol/vol y no mayor del 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas. Para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Medidas especiales de seguridad.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse la aplicación del medicamento y lavar con agua la zona afectada.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen resultados sobre interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Vía tópica — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Efectos adversos.

Al aplicarlo de forma local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.

Periodo de validez.

5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Mantener en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2, 84500.

Titular del registro. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, planta 3, local 18.