Siarkowa maść Prosta
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku Siarkowa maść Prosta
Skład:
substancja czynna: siarka;
1 g maści zawiera siarki do stosowania zewnętrznego 333 mg;
substancje pomocnicze: emulsja konsekwentna: woda oczyszczona, parafina biała miękka, emulgator „T-2”, olej mineralny.
Postać leku. Maść.
Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, jednolita masa o barwie żółtawej z zielonkawym odcieniem.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki dermatologiczne. Preparaty do leczenia trądziku. Kod ATC D10A B02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Podczas oddziaływania siarki na związki organiczne powstają siarczki i kwas pentotionowy, które wykazują działanie antyseptyczne.
Farmakokinetyka.
Podczas zastosowania zewnętrznego siarka oraz wanolina biała miękka, które wchodzą w skład Siarkowej maści Prostej, praktycznie nie są wchłaniane do krwiobiegu ogólnoustrojowego.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Choroby skóry: seborrhea, sikosis, mikozы, łuszczycа. Leczenie strupów (w ramach terapii skojarzonej).
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na lek.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Podczas jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu. Interakcja maści z utleniaczami (nadtlenkiem wodoru, nadmanganianem potasu) może prowadzić do oparzenia chemicznego.
Особливости stosowania.
Nie dopuszczać do napromienia maści na błony śluzowe i oczy. Po nałożeniu maści należy dokładnie umyć ręce.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego stosowanie maści w tym okresie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.
Stosowanie maści nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosuje się zewnętrznie.
Maść nanosi się na zmienione skórne ogniska 2–3 razy na dobę. W leczeniu zakażeń grzybiczych schemat stosowania leku oraz wymagania dotyczące higieny osobistej ustala się indywidualnie. Długość leczenia zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego i skuteczności tolerancji leku.
Dzieci.
Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3. roku życia.
Dzieciom w wieku od 3 do 12 lat lek można stosować wyłącznie na polecenie lekarza z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano.
Działania niepożądane.
Reakcje alergiczne.
Termin przydatności. 2 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 25 g w słoikach; po 40 g w tubach, po 40 g w tubie; po 1 tubie w opakowaniu z tektury.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
AT „Lubnifarm”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.
INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leczniczego leku
Siarkowa maść Prosta
Skład:
substancja czynna: siarka;
1 g maści zawiera siarki do stosowania zewnętrznego 333 mg;
substancje pomocnicze: emulsja konsekwentna: woda oczyszczona, parafina biała miękka, emulgent „T-2”, olej mineralny.
Postać farmaceutyczna. Maść.
Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, jednolita masa o barwie żółtawej z zielonkawym odcieniem.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki dermatologiczne. Preparaty do leczenia trądziku. Kod ATC D10A B02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W wyniku oddziaływania siarki z substancjami organicznymi powstają siarczki i kwas pentationowy, które wykazują działanie antyseptyczne.
Farmakokinetyka.
Przy stosowaniu zewnętrznym siarka i parafina biała miękka zawarte w Siarkowej maści Prosta praktycznie nie są wchłaniane do krwiogólnego obiegu.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Choroby skóry: seborrea, sycosis, mikozy, łuszczyca. Leczenie strupków (w ramach terapii skojarzonej).
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na preparat.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Podczas jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidzianym działaniu. Interakcja maści z utleniaczami (np. wodorem utlenionym, nadmanganianem potasu) może prowadzić do oparzenia chemicznego.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Nie dopuszczać do dostania się maści na błony śluzowe i do oczu. Po nałożeniu maści ręce należy dokładnie umyć.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna stosowania preparatu w czasie ciąży lub karmienia piersią nie zostały zbadane, dlatego maść można stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych urządzeń.
Stosowanie maści nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu lub pracy z innymi urządzeniami.
Sposób stosowania i dawki.
Preparat stosuje się zewnętrznie.
Maść nanosi się na zmienione chorobowo miejsca skóry 2–3 razy dziennie. W leczeniu strupków schemat stosowania preparatu i wymagania dotyczące higieny osobistej ustala się indywidualnie. Czas trwania leczenia zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego i tolerancji preparatu.
Dzieci.
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3. roku życia.
Dzieciom w wieku od 3 do 12 lat preparat można stosować tylko na polecenie lekarza z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano.
Działania niepożądane.
Reakcje alergiczne.
Termin przydatności. 2 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 25 g w słoikach; po 40 g w tubach, po 40 g w tubie; po 1 tubie w opakowaniu z tektury.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
AO „Lubnifarm”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.