Sulfúrico pomada Prosta
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNCIÓN DE AZUFRE SIMPLE
Composición:
Principio activo: azufre;
1 g de ungüento contiene: azufre para uso tópico 333 mg;
Sustancias auxiliares: emulsión consistente: agua purificada, parafina blanca blanda, emulgente «T-2», aceite mineral.
Forma farmacéutica. Ungüento.
Propiedades físico-químicas principales: masa espesa y homogénea de color amarillento con matiz verdoso.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes dermatológicos. Preparados para el tratamiento del acné. Código ATC D10A B02.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al interactuar el azufre con sustancias orgánicas, se forman sulfuros y ácido pentotionico, que ejercen una acción antiséptica.
Farmacocinética.
Al aplicar externamente la pomada de azufre simple, el azufre y la vaselina blanda presentes en su composición prácticamente no se absorben en la circulación sistémica.
Características clínicas.
Indicaciones.
Enfermedades de la piel: seborrea, sícosis, micosis, psoriasis. Tratamiento de la sarna (en el marco de la terapia combinada).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar simultáneamente con otros medicamentos para uso tópico, pueden formarse nuevos compuestos con efectos impredecibles. La interacción de la pomada con agentes oxidantes (peróxido de hidrógeno, permanganato de potasio) puede provocar una quemadura química.
Características de uso.
No permitir el contacto de la pomada con las membranas mucosas ni con los ojos. Después de aplicar la pomada, las manos deben lavarse cuidadosamente.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, la pomada solo debe usarse durante estos períodos cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.
El uso de la pomada no afecta la capacidad para conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
Vía de administración y dosis.
El medicamento se administra por vía tópica.
La pomada se aplica sobre las áreas afectadas de la piel de 2 a 3 veces al día. En el tratamiento de la sarna, el esquema de uso del medicamento y los requisitos de higiene personal se determinan de forma individual. La duración del tratamiento depende del efecto terapéutico alcanzado y de la tolerancia al medicamento.
Niños.
El medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años.
En niños de 3 a 12 años, el medicamento solo debe usarse bajo recomendación médica, considerando la relación riesgo-beneficio.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas.
Plazo de validez. 2 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
25 g en frascos; 40 g en tubos, 40 g en tubo; 1 tubo por estuche de cartón.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.
INSTRUCCIÓN
sobre las propiedades médicas del medicamento
UNGÜENTO DE AZUFRE SIMPLE
Composición:
Principio activo: azufre;
1 g de ungüento contiene 333 mg de azufre para uso tópico;
Sustancias auxiliares: emulsión consistente: agua purificada, parafina blanca blanda, emulgente «T-2», aceite mineral.
Forma farmacéutica. Ungüento.
Propiedades físico-químicas principales: masa espesa y homogénea de color amarillento con tono verdoso.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos dermatológicos. Preparados para el tratamiento del acné. Código ATC D10A B02.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al interactuar el azufre con sustancias orgánicas se forman sulfuros y ácido pentatiónico, que ejercen acción antiséptica.
Farmacocinética.
Al aplicarse por vía tópica, el ungüento de azufre simple no se absorbe prácticamente en la circulación sistémica, al igual que la parafina blanca blanda que forma parte de su composición.
Características clínicas.
Indicaciones.
Enfermedades de la piel: seborrea, sícosis, micosis, psoriasis. Tratamiento de la sarna (como parte de la terapia combinada).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
La administración simultánea con otros medicamentos tópicos puede dar lugar a la formación de nuevos compuestos con efectos imprevisibles. La interacción del ungüento con oxidantes (peróxido de hidrógeno, permanganato de potasio) puede provocar quemaduras químicas.
Precauciones de uso.
Evitar el contacto del ungüento con las mucosas y los ojos. Tras la aplicación del ungüento, las manos deben lavarse cuidadosamente.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se han estudiado la seguridad y la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por tanto, el ungüento solo debe usarse en estos períodos si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.
El uso del ungüento no afecta la capacidad para conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
Modo de empleo y dosis.
El medicamento se aplica por vía tópica.
El ungüento se aplica sobre las zonas afectadas de la piel 2-3 veces al día. En el tratamiento de la sarna, el esquema de aplicación del medicamento y las medidas de higiene personal se determinan individualmente. La duración del tratamiento depende del efecto terapéutico alcanzado y de la tolerancia al medicamento.
Niños.
El medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años.
En niños de 3 a 12 años, el medicamento solo puede usarse bajo recomendación médica, considerando la relación beneficio/riesgo.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas.
Plazo de validez. 2 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
25 g en frascos; 40 g en tubos, 40 g en tubo; 1 tubo por estuche de cartón.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.