Septil Plus

Ukraina
Nazwa handlowa Septil Plus
Postać farmaceutyczna roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6211/01/02
Septil Plus roztwór

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku SEPTIL PLUS (SEPTIL PLUS)

Sk³ad:

substancja czynna: etanol;

100 ml roztworu zawiera: nie mniej ni¿ 95,1% i nie wiêcej ni¿ 96,9% etanolu objêto¶ciowo.

Postaæ leku. Rosztwór.

G³ówne w³a¶ciwo¶ci fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, ³atwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna. ¶rodki antyseptyczne i odka¿aj¹ce.

Kod ATX D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „środków garbnikowych” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Do dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry. Wiek dziecięcy do 14 roku życia.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku Septil Plus jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci w wieku do 14 lat.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent. Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszeówka, ul. Kołłosowa 4.