Septil Plus

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SEPTIL PLUS

Composición:

Principio activo: etanol;

100 ml de solución contienen: no menos de 95,1 % y no más de 96,9 % de etanol en volumen.

Forma farmacéutica. Solución.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable fácilmente. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08AX08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Para la desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicarse tópicamente, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible sólo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con ayuda de torundas o compresas de algodón.

Niños.

No utilizar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Con aplicación local: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

¡En caso de aparición de cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico!

Plazo de validez.

5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante. S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, n.º 4.