INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Pasta salicylowo-cynkowa

Skład:

substancje czynne: kwas salicylowy, tlenek cynku;

100 g pasty zawiera kwasu salicylowego – 2 g, tlenku cynku – 25 g;

substancje pomocnicze: skrobię ziemniaczaną, parafinę białą miękką.

Postać leku. Pasta.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita pasta o barwie białej lub białej z lekko zauważalnym odcieniem żółtawym.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki o działaniu łagodzącym i ochronnym. Preparaty kwasu salicylowego. Kod ATC D02A F.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek połączonego działanie do stosowania zewnętrznego. Niskie stężenie kwasu salicylowego (2%), zawartego w preparacie, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz keratoplastyczne. Hamuje wydzielanie gruczołów tłuszczowych i potowych. Tlenek cynku wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne, wiążące i adsorbujące, wysusza skórę, co prowadzi do zmniejszenia egzudacji oraz sprzyja zmniejszeniu lokalnych objawów zapalenia i podrażnienia.

Farmakokinetyka.

Przy zastosowaniu zewnętrznym pasta salicylowo-cynkowa praktycznie nie jest wchłaniana do krwiobiegu ogólnego i nie wykazuje działania resorptyjnego.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Choroby skóry: zapalenia skóry, odparzenia, piodermie, trądzik różowaty, trądzikowe wypryski, egzema, owrzodzenia z przewagą wydzielania egzudatu.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Ostre choroby ropne skóry i tkanek okołoskórnych.

Środki ostrożności. Należy unikać dostania się pasty do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się pasty do oczu należy dokładnie przemyć je dużą ilością bieżącej wody.

Nie zaleca się stosowania pasty na bardzo moczące się obszary skóry, a także przy nadmiernej jej suchosci.

Nie zaleca się stosowania w ostrych procesach ropnych. Nie nakładać na błony śluzowe.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami do stosowania miejscowego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Bezpieczeństwo oraz skuteczność kliniczną leku w okresie ciąży i karmienia piersią nie badano.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych urządzeń. Nie opisano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych urządzeń.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym pastę nanosić na zmienioną chorobowo powierzchnię cienką warstwą 2–3 razy na dobę. Długość trwania leczenia – od 6 do 20 dni.

Dzieci. Leku nie stosować w leczeniu dzieci.

Przedawkowanie. Wzmożenie objawów działań niepożądanych.

Reakcje niepożądane.

Możliwe są reakcje miejscowe (w tym świąd, wysypka, pieczenie, suchość, łuszczenie się skóry, pokrzywka, zaczerwienienie). Reakcje alergiczne na składniki pasty.

Okres przydatności. 4 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C; nie dopuszczać do zamarzania. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 25 g w pojemnikach; po 20 g w tubach aluminiowych w pudełku lub bez pudełka; po 20 g lub po 25 g w tubach laminowanych w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69063, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Właściciel pozwolenia. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres właściciela pozwolenia.

Ukraina, 69063, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.