Nefrofit

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku Nefrofit

Skład:

Substancje czynne: 1 opakowanie (50 g) zawiera mieszankę surowca roślinnego leczniczego: kwiatków bezu (Sambuci flos) 4,5 g, liści babki wielkiej (Plantaginis majoris folium) 4,5 g, trawy pszenicy zwyczajnej (Polygoni avicularis herba) 4,5 g, trawy skrzypu (Equiseti herba) 4,5 g, trawy rdestu ptasiego (Bursae pastoris herba) 4 g, słupków z zatyczkami kukurydzy (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 g, korzeni mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 4 g, korzeni ostroży (Arctii radix) 4 g, liści jagody (Uvae ursi folium) 4 g, liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 4 g, kwiatków rumianku (Matricariae flos) 4 g, trawy czereotu (Bidentis herba) 4 g.

Postać lekarska. Mieszanka.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka kawałków różnego kształtu o szarawo-zielonym kolorze z brązowoczerwonymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w urologii. Kod ATX G04B X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Nefrofit wykazuje działanie moczopędne i zwiększa wydzielanie azotu przez nerki, ma łagodne działanie saluretyczne, tj. sprzyja w pewnym stopniu wydaleniu soli. Pozytywnie wpływa na funkcję tworzenia mocznika w wątrobie oraz na funkcję oczyszczania przez nerki. Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i antybakteryjne.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Kompleksowe leczenie i zapobieganie zaostrzeniom chorób zapalnych nerek i dróg moczowych towarzyszących obniżeniu wydolności wydzielania moczu i azotu, choroby kamieniowej nerek, obrzęków.

Przeciwwskazania. Gastropatia z podwyższoną sekrecją, przewlekła niewydolność nerek, wrzodziejące zapalenie żołądka w okresie zaostrzenia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostre zapalenie pęcherza żółciowego, ostry zapalenie wątroby, marskość wątroby, obturacja dróg żółciowych, zakrzepowe zapalenie żył, krup, anoreksja; podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku.

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych z podwyższoną krzepliwością krwi, u chorych na astmę oskrzelową, spazmofilie, a także u pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku (palenie).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie należy stosować jednocześnie z lekami i pokarmami, które obniżają pH moczu. Środki przeciwwątrobowe i blokery H2 obniżają skuteczność leku.

Особливости stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Możliwe zwiększenie napięcia macicy. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności stosowania środka leczniczego należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przecedź.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać ciepłe, po ⅔ szklanki (150 ml) 20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy dziennie.

Lekarz określa czas stosowania. Zazwyczaj leczenie trwa do 2 miesięcy. W razie potrzeby, zgodnie z zaleceniem lekarza, leczenie można powtórzyć po odstępie 3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany dzieciom poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie objawów dyspepsji oraz nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat leczniczy jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry kontaktowe, pokrzywka. Liście mniszka mogą powodować ból w okolicy lędźwiowej, zmianę koloru moczu oraz ból pod koniec oddawania moczu. Pomimo że zespół Nefrofit zawiera niewielką ilość liści mniszka, podobne objawy nie są wykluczone.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do stosowania leczniczego środka farmaceutycznego

NEFROFIT

Skład:

Substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: kwiatów bezu (Sambuci flos) 9 g, liści podrzewnika dużego (Plantaginis majoris folium) 9 g, trawy pszenicy wąskolistnej (Polygoni avicularis herba) 9 g, trawy skrzypu polnego (Equiseti herba) 9 g, trawy rdestu zwyczajnego (Bursae pastoris herba) 8 g, słójków i znamion kukurydzy (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 g, korzeni mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 8 g, korzeni czernidęgu (Arctii radix) 8 g, liści jagodnika (Uvae ursi folium) 8 g, liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 8 g, kwiatów rumianku (Matricariae flos) 8 g, trawy zmiłki pospolitej (Bidentis herba) 8 g.

Postać leku. Mieszanka surowców.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy w kolorze szarozielonym z brązowoczerwonymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w urologii. Kod ATC G04BX.

Właściwości farmakodynamiczne.

Nefrofit wykazuje działanie moczopędne i zwiększa funkcję wydzielania azotu przez nerki, ma łagodne działanie saluretyczne, tj. sprzyja w pewnym stopniu wydalaniu soli. Pozytywnie wpływa na funkcję tworzenia mocznika w wątrobie oraz funkcję oczyszczania nerek. Wykazuje działanie przeciwdrgawkowe, przeciwzapalne oraz antybakteryjne.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Kompleksowe leczenie oraz zapobieganie zaostrzeniom chorób zapalnych nerek i dróg moczowych towarzyszących obniżeniu wydzielania moczu i azotu, kamicy moczowej, obrzękom.

Przeciwwskazania. Gastroptia z podwyższoną sekrecją, przewlekła niewydolność nerek, wrzodziejące zapalenie żołądka w fazie zaostrzenia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostry zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostry zapalenie wątroby, marskość wątroby, obturacja dróg żółciowych, zakrzepowe zapalenie żył, kruup, anoreksja; podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku.

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u pacjentów z podwyższoną krzepliwością krwi, u chorych na astmę oskrzelową, skazę spazmofilną, a także u pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku (palenie).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie należy stosować jednocześnie z lekami i pokarmami, które obniżają pH moczu. Środki przeciwwysiękowe i blokery H2 obniżają skuteczność leku.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Możliwe zwiększenie napięcia macicy. W związku z brakiem wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w czasie ciąży, należy go stosować tylko na pisemne zalecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania leku, należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki zbioru zalej 500 ml wrzątku, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 1 godzinę, przecedź.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać ciepłe, po ⅔ szklanki (150 ml)
20–30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.

Czas stosowania określa lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa do 2 miesięcy. W razie potrzeby, na polecenie lekarza, leczenie można powtórzyć po przerwie
3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie objawów dyspepsji oraz nasilenie objawów reakcji niepożądanych.

Działania niepożądane.

Lek jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących przyjmowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry kontaktowe, pokrzywka. Liście mniszka mogą powodować ból w okolicy lędźwiowej, zmianę koloru moczu oraz ból na końcu mikcji. Mimo że zespół Nefrofit zawiera niewielką ilość liści mniszka, podobne objawy nie są wykluczone.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do stosowania leku

NEFROFIT

Skład:

Substancje czynne: 1 worek filtracyjny (1,5 g) zawiera mieszaninę surowców roślinnych leczniczych: kwiatów bezu (Sambuci flos) 135 mg, liści babki wielkiej (Plantaginis majoris folium) 135 mg, trawy rdestu ptasiego (Polygoni avicularis herba) 135 mg, trawy skrzypu (Equiseti herba) 135 mg, trawy rdestu ptasiego (Bursae pastoris herba) 120 mg, słomek i słupków kukurydzy z znamionami (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 mg, korzeni mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 120 mg, korzeni szczawiu (Arctii radix) 120 mg, liści jagodnika (Uvae ursi folium) 120 mg, liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) 120 mg, kwiatów rumianku (Matricariae flos) 120 mg, trawy kosacieńca (Bidentis herba) 120 mg.

Postać leku. Zbierany surowiec leczniczy.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka kawałków różnej formy o barwie szaro-zielonej z brązowoczerwonymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach silny, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w urologii. Kod ATC G04BX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Nefrofit wykazuje działanie moczopędne i zwiększa funkcję wydzielania azotu przez nerki, ma łagodne działanie saluretyczne, tj. sprzyja w pewnym stopniu wydaleniu soli. Pozytywnie wpływa na funkcję tworzenia mocznika w wątrobie oraz na funkcję oczyszczania przez nerki. Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i antybakteryjne.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Kompleksowe leczenie i zapobieganie zaostrzeniom chorób zapalnych nerek i dróg moczowych towarzyszących obniżeniu wydzielania moczu i azotu, choroby kamicy nerkowej, obrzęków.

Przeciwwskazania. Gastropatia ze zwiększona sekrecją, przewlekła niewydolność nerek, wrzodziejące zapalenie żołądka w okresie zaostrzenia, żółtaczka obturacyjna, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, ostre zapalenie pęcherza żółciowego, ostry zapalenie wątroby, marskość wątroby, obturacja dróg żółciowych, zatorowość żył, krup, anoreksja; podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku.

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u chorych z podwyższoną krzepliwością krwi, u chorych na astmę oskrzelową, skurczowość, a także u pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku (palenie).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie stosować jednocześnie z lekami i pokarmami obniżającymi pH moczu. Środki przeciwwstrządowe i blokery H2 obniżają skuteczność leku.

Szczególne środki ostrożności.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Możliwe zwiększenie napięcia macicy. W związku z brakiem wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w okresie ciąży, należy go stosować tylko na polecenie lekarza w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. W razie konieczności zastosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 worki filtra zalać 150 ml wrzącej wody, należeć w zamkniętym naczyniu przez 15 minut.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia podawać ciepły napój po 150 ml 3 razy na dobę, 20–30 minut przed jedzeniem.

Czas stosowania określa lekarz. Zazwyczaj leczenie trwa do 2 miesięcy. W razie potrzeby, na polecenie lekarza, kurs leczenia można powtórzyć po przerwie 3–4 tygodnie.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe wystąpienie objawów dyspepsji oraz nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże ze względu na jego wieloskładnikowy skład, głównie przy indywidualnej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub przy nieprzestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania, możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka. Liście mniszka mogą powodować ból w okolicy lędźwiowej, zmianę barwy moczu oraz ból pod koniec oddawania moczu. Pomimo że zestaw Nefrofit zawiera niewielką ilość liści mniszka, podobne objawy nie są wykluczone.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres przydatności do użycia. 2 lata. Nie stosować po upływie okresu przydatności do użycia wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 1,5 g w torebce typu filter-pakiet nr 20.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.