Nefrofit

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE NEFROFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (50 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: fiori di sambuco (Sambuci flos) 4,5 g, foglie di piantaggine maggiore (Plantaginis majoris folium) 4,5 g, erba di equiseto (Polygoni avicularis herba) 4,5 g, erba di equiseto (Equiseti herba) 4,5 g, erba di erba stellata (Bursae pastoris herba) 4 g, stigmi e stimmi di mais (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 g, radici di tarassaco (Taraxaci officinalis radix) 4 g, radici di bardana (Arctii radix) 4 g, foglie di uva ursi (Uvae ursi folium) 4 g, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 4 g, fiori di camomilla (Matricariae flos) 4 g, erba di bidens (Bidentis herba) 4 g.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni brunastro-rossastre, gialle e bianche. Odore forte, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati in urologia. Codice ATC G04BX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Nefrofit esercita un'azione diuretica e aumenta la funzione escretrice di azoto dei reni, ha un lieve effetto saluretico, cioè favorisce in una certa misura l'escrezione dei sali. Esercita un effetto positivo sulla funzione di formazione dell'urea del fegato e sulla funzione depurativa dei reni. Possiede azione spasmolitica, antiinfiammatoria e antibatterica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento complesso e prevenzione delle esacerbazioni delle malattie infiammatorie dei reni e delle vie urinarie, accompagnate da riduzione della funzione escretrice urinaria e azotica, della malattia da calcoli renali, nonché di edemi.

Controindicazioni. Gastropatia con ipersecrezione, insufficienza renale cronica, ulcera gastrica in fase di esacerbazione, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, ostruzione delle vie biliari, tromboflebite, crup, anoressia; ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Misure precauzionali particolari. Deve essere usato con cautela in caso di aumentata coagulabilità del sangue, nei pazienti affetti da asma bronchiale, spasmofilia, nonché nei pazienti con reflusso gastroesofageo (pirosi).

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non utilizzare contemporaneamente a farmaci e alimenti che riducono il pH urinario. Gli antiacidi e i bloccanti H2 riducono l'efficacia del medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Possibile aumento del tono uterino. A causa della mancanza di esperienza adeguata nell'uso del medicinale durante la gravidanza, esso deve essere utilizzato solo su prescrizione medica nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per lo sviluppo del feto. Se necessario l'uso del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

2 cucchiai di miscela versare in 500 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 1 ora, quindi filtrare.

Adulti e bambini a partire dai 7 anni assumere, al caldo, ⅔ di tazza (150 ml) 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il corso terapeutico dura fino a 2 mesi. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto con un intervallo di 3-4 settimane.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 7 anni.

Sovradosaggio. Potrebbe manifestarsi con sintomi di dispepsia e un'intensificazione delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, considerata la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di non rispetto delle modalità di assunzione, possono verificarsi reazioni allergiche, come iperemia, eruzioni cutanee, prurito, angioedema, dermatite da contatto, orticaria. Le foglie di erba stellata possono causare sensazioni dolorose nella regione lombare, variazione del colore delle urine e dolore alla fine della minzione. Nonostante la raccolta Nefrofit contenga una piccola quantità di foglie di erba stellata, tali manifestazioni non sono escluse.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 g in busta, contenuta in una scatola.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità operativa. Ucraina, 61091, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Kharkivs’kykh dyviziy, 20 lit. «A-5».

ISTRUZIONE

per l’uso medico del medicinale

NEFROFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (100 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: fiori di sambuco (Sambuci flos) 9 g, foglie di piantaggine maggiore (Plantaginis majoris folium) 9 g, erba di poligono (Polygoni avicularis herba) 9 g, erba di equiseto (Equiseti herba) 9 g, erba di buccia di pecora (Bursae pastoris herba) 8 g, stigmi e filamenti di mais (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 g, radici di tarassaco (Taraxaci officinalis radix) 8 g, radici di bardana (Arctii radix) 8 g, foglie di uva ursi (Uvae ursi folium) 8 g, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 8 g, fiori di camomilla (Matricariae flos) 8 g, erba di bidenti (Bidentis herba) 8 g.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma irregolare di colore grigio-verdastro con inclusioni brunastro-rossastre, gialle e bianche. Odore forte, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati in urologia. Codice ATC G04BX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Nefrofit esercita un'azione diuretica e aumenta la funzione escretrice di azoto dei reni, ha un'azione saluretica leggera, cioè favorisce in una certa misura l'eliminazione dei sali. Esercita un effetto positivo sulla funzione di formazione dell'urea del fegato e sulla funzione depurativa dei reni. Possiede azione spasmolitica, antiinfiammatoria e antibatterica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento complesso e prevenzione delle esacerbazioni delle malattie infiammatorie dei reni e delle vie urinarie, accompagnate da ridotta funzione escretrice urinaria ed escrezione azotata, malattia da calcoli renali, edemi.

Controindicazioni. Gastropatia con ipersecrezione, insufficienza renale cronica, ulcera gastrica in fase di esacerbazione, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con presenza di calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, ostruzione delle vie biliari, tromboflebite, crup, anoressia; ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Misure precauzionali particolari. Deve essere usato con cautela in caso di aumentata coagulabilità del sangue, nei pazienti affetti da asma bronchiale, spasmofilia, nonché nei pazienti con reflusso gastroesofageo (pirosi).

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non utilizzare contemporaneamente con medicinali e alimenti che riducono il pH urinario. Gli antiacidi e i bloccanti H2 riducono l'efficacia del farmaco.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento. Possibile aumento del tono uterino. A causa della mancanza di esperienza sufficiente nell’uso del medicinale durante la gravidanza, esso deve essere utilizzato solo su prescrizione medica nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per lo sviluppo del feto. In caso di necessità di utilizzo del medicinale, si deve interrompere l’allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare veicoli a motore o nell’usare altri macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

2 cucchiai di miscela versare in 500 ml di acqua bollente, lasciare in infusione per 1 ora in un recipiente chiuso, quindi filtrare.

Per adulti e bambini a partire dai 7 anni, assumere 3 volte al giorno, 20-30 minuti prima dei pasti, ⅔ di tazza (150 ml) calda.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico. Di norma, il trattamento dura fino a 2 mesi. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto con un intervallo di 3-4 settimane.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 7 anni di età.

Sovradosaggio. È possibile l'insorgenza di sintomi di dispepsia e un'intensificazione delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, data la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di non conformità con il regime di assunzione, sono possibili reazioni allergiche, in particolare eritema, eruzioni cutanee, prurito, angioedema, dermatite da contatto, orticaria. Le foglie di erba mucerella possono causare dolore nella regione lombare, cambiamento del colore delle urine e dolore alla fine della minzione. Nonostante la raccolta Nefrofit contenga una piccola quantità di foglie di erba mucerella, tali manifestazioni non sono escluse.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario consultare un medico.

Durata della conservazione. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 100 g in busta, inserita in una scatola.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Indirizzo del produttore e sede dell’attività. Ucraina, 61091, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Divisioni di Kharkiv, 20, corpo «A-5».

ISTRUZIONE

per l’uso medico del medicinale

Nefrofit

Composizione:

Principi attivi: 1 filtro-sacchetto (1,5 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: fiori di sambuco (Sambuci flos) 135 mg, foglie di piantaggine maggiore (Plantaginis majoris folium) 135 mg, erba di poligono aviculare (Polygoni avicularis herba) 135 mg, erba di equiseto (Equiseti herba) 135 mg, erba di bucce di pastore (Bursae pastoris herba) 120 mg, stigmi e stili di mais (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 mg, radici di tarassaco officinale (Taraxaci officinalis radix) 120 mg, radici di bardana (Arctii radix) 120 mg, foglie di uva ursi (Uvae ursi folium) 120 mg, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folium) 120 mg, fiori di camomilla (Matricariae flos) 120 mg, erba di bidenti (Bidentis herba) 120 mg.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Proprietà fisico-chimiche principali: miscela di frammenti di forma irregolare di colore grigio-verdastro con inclusioni brunastro-rossastre, gialle e bianche. Odore forte, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati usati in urologia. Codice ATC G04B X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Nefrofit esercita un'azione diuretica e aumenta la funzione escretrice di azoto dei reni, ha un lieve effetto saluretico, cioè favorisce in una certa misura l'eliminazione dei sali. Esercita un effetto positivo sulla funzione di formazione dell'urea nel fegato e sulla funzione depurativa dei reni. Possiede attività spasmolitica, antiinfiammatoria e antibatterica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento complesso e prevenzione delle esacerbazioni delle malattie infiammatorie dei reni e delle vie urinarie accompagnate da ridotta funzione escretrice urinaria ed escrezione azotata, nefrolitiasi, edemi.

Controindicazioni. Gastropatia con ipersecrezione, insufficienza renale cronica, ulcera gastrica in fase di esacerbazione, ittero ostruttivo, calcolosi biliare con calcoli di diametro superiore a 10 mm, colecistite acuta, epatite acuta, cirrosi epatica, ostruzione delle vie biliari, tromboflebite, crup, anoressia; ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Precauzioni particolari. È necessario usare cautela nei pazienti con ipercoagulabilità, asma bronchiale, spasmofilia e nei pazienti con reflusso gastroesofageo (pirosi).

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Non utilizzare contemporaneamente a farmaci e alimenti che riducono il pH urinario. Gli antiacidi e i bloccanti H2 riducono l'efficacia del farmaco.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Possibile aumento del tono uterino. A causa della mancanza di esperienza adeguata nell'uso del medicinale durante la gravidanza, esso deve essere utilizzato solo su prescrizione medica nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il potenziale rischio per lo sviluppo del feto. Se necessario l'uso del medicinale, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nel guidare o nell'utilizzo di macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

2 bustine filtranti vanno versate con 150 ml di acqua bollente e lasciate in infusione in un recipiente chiuso per 15 minuti.

Adulti e bambini a partire dai 7 anni devono assumere 150 ml al giorno, caldi, 20-30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno.

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di solito il corso terapeutico dura fino a 2 mesi. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto con un intervallo di 3-4 settimane.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 7 anni di età.

Sovradosaggio. È possibile l'insorgenza di sintomi di dispepsia e un'intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, data la sua composizione multicomponente, soprattutto in caso di ipersensibilità individuale a uno qualsiasi dei componenti o di mancato rispetto delle modalità d'uso, sono possibili reazioni allergiche, in particolare iperemia, eruzioni cutanee, prurito, angioedema, dermatite da contatto, orticaria. Le foglie di equiseto possono causare dolore nella regione lombare, variazione del colore dell'urina e dolore alla fine della minzione. Nonostante la raccolta Nefrofit contenga una piccola quantità di foglie di equiseto, tali manifestazioni non sono escluse.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della conservazione. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 1,5 g in bustine filtro, confezione da 20 pezzi.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività. Ucraina, 61091, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Divisioni di Kharkiv, 20, corpo «A-5».