Medasept 70

INSTRUKCJA
do stosowania leku

Medasept 70
(Medasept 70)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać lekowa. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Łupież, zapalenie tkanki podskórnej, infiltry, zapalenie gruczołu sutkowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Zwiększona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne zastosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W razie wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, daleko od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 ml w butelkach.

Kategoria wydania.

Na receptę.

Producent.

Przedsiębiorstwo zależne „Meżyricki Zakład Witaminowy” Spółki Akcyjnej Publicznej „Ukrmedprom”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby przedsiębiorstwa.

Ukraina, 26510, obwód kirowohradzki, rejon hołowanowski, wieś Meżyriczka, ul. Zavodska 1.