Medasept 70

ISTRUZIONE
per l'uso medico del medicinale

Medasept 70
(MEDASEPT 70)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

almeno 69,3 % vol/vol e non più di 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido trasparente, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Per applicazione esterna esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Per applicazione locale non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della cute.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della cute occorre interrompere l'applicazione del prodotto e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per applicazione esterna dell'etanolo, gli effetti dovuti a interazioni con altri medicinali non sono noti.

Particolarità d'impiego.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del prodotto è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il rischio potenziale per il feto o per il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della cute, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Da utilizzare su prescrizione medica.

Overdose.

Per applicazione esterna, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Per applicazione locale è possibile irritazione della cute o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Periodo di validità. 5 anni.

Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a temperatura non superiore a 25 ºC, lontano da fonti di calore.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Flaconi da 100 ml.

Categoria di prescrizione.

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

Produttore.

Impresa affiliata «Fabbrica di vitamine di Mezhyrichka» della Società per Azioni Pubblica «Ukrmedprom».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 26510, Regione di Kirovograd, distretto di Holovanivs'kyy, villaggio di Mezhyrichka, via Zavods'ka, 1.