Medasept 70

INSTRUCCIÓN
para el uso médico del medicamento

MEDASEPT 70
(MEDASEPT 70)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

etanol no inferior al 69,3 % vol/vol y no superior al 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Aplicado externamente ejerce acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Aplicado localmente no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Medidas especiales de seguridad.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡Evitar el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Con la aplicación tópica de etanol, las interacciones con otros medicamentos no son conocidas.

Precauciones especiales de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

Con la aplicación tópica, no se han descrito casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.

En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez. 5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos de 100 ml.

Categoría de dispensación.

Mediante receta.

Productor.

Empresa filial «Fábrica de vitaminas de Mezhyrichye» de la Sociedad Anónima Abierta «Ukrmedprom».

Sede del productor y su dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 26510, región de Kirovogrado, distrito de Holovaniv, localidad de Mezhyrichka, calle Zavodska, 1.