Maz dr. Teissa z żywokostem

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU MAZ DR. TEISSA Z ŻYWOKOSTEM

Skład:

substancje czynne:
tinktura żywokostu (Tinctura Symphyti e radix), octan tokoferylu (witamina E);

100 g maści zawiera: tinktury żywokostu (Tinctura Symphyti e radix) (1:5) – 10 g (czynnik ekstrahujący: etanol 65 % (v/v)), octanu tokoferylu (witaminy E) – 1 g;

substancje pomocnicze: tłuszcz wieprzowy, antyoksydant Vitabland ATP-CA 50, olej kukurydziany, makrogol-30-dipoligdyroksystearylan, aromat sosnowej iglicy, barwnik – kompleks miedziowy chlorofilu (E 141).

Postać leku. Maz.

Główne właściwości fizykochemiczne: gładka masa o jasnozielonym kolorze z charakterystycznym zapachem.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w bólach stawów i mięśni. Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Działanie leku wynika ze składników wchodzących w jego skład. Głównymi substancjami czynnymi korzenia żywokostu są alantoina, substancje śluzowate i garbniki. Odpowiadają one za działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, sprzyjają powstawaniu nasadu kostnego. Alantoina odnowia nabłonek, zmniejsza uczucie bólu.

Witamina E nasila działanie alantoiny, poprawia odżywianie komórek, chroni je przed zniszczeniem.

Farmakokinetyka.

Badania farmakokinetyczne nie były przeprowadzane.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Ból stawów, bóle pleców, bóle lędźwiowe przy zapaleniu nerwów promieniowych, osteochondrozie, zapaleniu stawów. Kontuzje sportowe i domowe, siniaki, rozciągnięcia ścięgien, zamknięte złamania kości. Suchość, płytkie pęknięcia skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych leku. Ze względu na brak danych, stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

W razie konieczności jednoczesnego stosowania z innymi lekami należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

W celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych należy wcześniejszo nałożyć niewielką ilość maści na skórę w celu ustalenia indywidualnej wrażliwości.

Nie nakładać na skórę z objawami reakcji alergicznej, na błony śluzowe, w tym nosa oraz na obszar wokół oczu, na uszkodzoną i podrażnioną skórę, na rany otwarte. Nie stosować leku w okolicy twarzy, należy unikać dostania się maści do oczu. Nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę.

Makrogol-30-dipolihydroksystearian może powodować reakcje alergiczne.

Jeśli podczas stosowania leku objawy utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią nie jest ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, ten lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nieznany.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym 2–3 razy na dobę nakładać maść cienką warstwą na bolące obszary.

Czas trwania leczenia zależy od charakteru i przebiegu choroby i nie powinien przekraczać 10 dni, a łącznie 4–6 tygodni w ciągu roku.

Dzieci.

Stosowanie leku dzieciom i osobom w wieku do 18 lat jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie.

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne na składniki leku (w tym świąd, obrzęk, pokrzywka).

**Okres ważności. ** 2 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu – 6 miesięcy.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 g, 50 g lub 100 g w słoiku szklanym. Po 1 słoik w pudełku kartonowym.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent/Wniosekodawca.

Dr. Theiss Naturwaren GmbH.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby prowadzącej działalność.

Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Niemcy / Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Germany.