Manganian potasu

Ukraina
Nazwa handlowa Manganian potasu
Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania roztworu do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Numer rejestracyjny UA/5815/01/01
Manganian potasu proszek do sporządzania roztworu do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania leku MANGANIAN POTASU (POTASSIUM PERMANGANATE)

SkÅ ad:

substancja czynna: potassium permanganate;

1 butelka zawiera 5 g manganianu potasu.

PostaÄ leku. Proszek do sporzÄ dzania roztworu do zastosowania miejscowego.

GÅ owne fizykochemiczne cechy: proszek ziarnisty o barwie ciemnopurpurowej lub brÄ zowoczarnej, lub krysztaÅ y o barwie ciemnopurpurowej lub prawie czarnej, zazwyczaj z metalicznym poÅ yskiem.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Å rodki przeciwdrobnoustrojowe i odÅ czyniajÄ ce. Kod ATC D08A X06.

Å rodki przeciwdziaÅ ajÄ ce. Kod ATC V03A B18.

Właściwości farmakologiczne.

Manganian potasu – silny utleniacz. W obecności substancji organicznych łatwo ulegających utlenieniu (składniki tkanek, wydzieliny ropne) łatwo odłącza tlen i przekształca się w dwutlenek manganu, który w zależności od stężenia roztworu wykazuje działanie wiążące, drażniące lub przypalające. Uwolniony tlen powoduje działanie przeciwbakteryjne i dezodoryzujące. Stosować jako środek przeciwtoksyczny w zatruciach fosforem, opioidami.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Rany zakażone, oparzenia, odleżyny skóry, grzybice skóry, zapalenie pochwy, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie jąder i napletka, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie migdałków. Zatrucia opioidami, alkaloidami, fosforem, nikotyną, kwasem cyjanowodorowym, chininą; do przemywania żołądka; przy dostaniu się aniliny na skórę; do przypalenia miejsca ukąszenia przez owady i węże.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na Manganian potasu.

Środki ostrożności.

Stosowanie w wysokich stężeniach może powodować podrażnienie skóry.

Utlenianie cyjanków w obecności manganianu potasu obserwuje się tylko w środowisku zasadowym.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku kontaktu preparatu z niektórymi substancjami organicznymi (tanina, cukier, węgiel, alkohol, glicerol, kwasy organiczne) lub łatwo utlenialnymi (siarka, tiosiarczan sodu, azotan sodu, żelazo zredukowane) może dojść do wybuchu.

W reakcji z bromkami, jodkami, chlorkami wydzielają się wolne halogeny.

Szczególne środki ostrożności stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Brak danych dotyczących stosowania w czasie ciąży lub karmienia piersią, dlatego lek należy stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki

Manganian potasu stosować w postaci wodnych roztworów zewnętrznie, do płukania, przemywania oraz do podania do żołądka w celu przemywania.

Do płukania, przemywania w praktyce chirurgicznej, ginekologicznej, urologicznej, otolaryngologicznej, stomatologicznej stosować roztwory 0,01 % – 0,02 % – 0,1 %, do przemywania ran stosować roztwory 0,1–0,5 %, do smarowania (zraszania) powierzchni ranowych i oparzonych stosować roztwory 2–5 %.

W przypadku zatrucia do przemywania żołądka stosować roztwór 0,01–0,1 %.

Dzieci

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie są ustalone. Z tego powodu jego zastosowanie jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lub na polecenie lekarza.

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia doustnie powoduje silny ból w jamie ustnej, wzdłuż przełyku, wymioty, biegunkę; błona śluzowa jamy ustnej i gardła jest obrzęknięta, ciemnobrunatna, fioletowa, możliwy obrzęk krtani i rozwój duszności mechanicznej, szoku oparzeniowego, pobudzenia ruchowego, drgawek. Często występują ciężkie zapalenia płuc, kolit jasnokrwisty, nefropatia, hepatopatia, objawy parkinsonizmu. Przy obniżonym stężeniu kwasu żołądkowego możliwe jest rozwinięcie się metahemoglobinemii z wyraźnym sinieczeniem i dusznością. Dawką śmiertelną dla dzieci jest około 3 g, dla dorosłych – 0,3–0,5 g/kg. Jako antydotum stosuje się błękit metylenowy (dorosłym 50 ml roztworu 1 %), kwas askorbinowy (dorosłym 30 ml roztworu 5 % dożylnie), witaminy B12 (do 1000 μg) oraz B6 (dorosłym 3 ml roztworu 5 % wstrzykniętego domięśniowo). Wprowadza się doustnie mleko z białkiem jajka, a następnie wywołuje wymioty.

Wskazany jest hemodializa. Przetaczanie krwi wymiennego.

Działania niepożądane.

Manganian potasu w roztworach o wysokim stężeniu może powodować podrażnienie tkanek, przy zwiększonej wrażliwości tkanek – oparzenia. Przy przedawkowaniu wewnętrznym u osób z obniżonym poziomem kwasowości soku żołądkowego powoduje działanie hemotoksyczne (metemoglobinemia).

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5 g proszku w fiolce.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent.

TOV „Istok-Plus”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69032, Zaporozje, ul. Makarenki 4.