Permanganato di potassio

Ucraina
Nome commerciale Permanganato di potassio
Forma farmaceutica polvere per soluzione, per uso esterno
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Numero di registrazione UA/5815/01/01
Permanganato di potassio polvere per soluzione, per uso esterno

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO PERMANGANATO DI POTASSIO (POTASSIUM PERMANGANATE)

Composizione:

principio attivo:
potassium permanganate;

1 flacone contiene permanganato di potassio 5 g.

Forma farmaceutica.
Polvere per soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche:
polvere granulata di colore violetto scuro o marrone-nero, oppure cristalli di colore violetto scuro o quasi nero, generalmente con lucentezza metallica.

Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X06.

Antidoti. Codice ATC V03A B18.

Proprietà farmacologiche.

Il permanganato di potassio è un forte ossidante. In presenza di sostanze organiche facilmente ossidabili (componenti dei tessuti, secrezioni purulente), libera facilmente ossigeno e si trasforma in biossido di manganese, il quale, a seconda della concentrazione della soluzione, manifesta un'azione astringente, irritante o cauterizzante. L'ossigeno liberato determina un effetto antimicrobico e disodorante. È utilizzato come antitossico in caso di avvelenamento da fosforo e oppiacei.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Lesioni infette, ustioni, ulcere cutanee, dermatomicosi, vaginite, uretrite, cistite, balanopostite, faringite, laringite, tonsillite. Avvelenamento da oppiacei, alcaloidi, fosforo, nicotina, acido cianidrico, chinino; per il lavaggio gastrico; in caso di contatto della pelle con anilina; per la cauterizzazione del sito di puntura da insetti e serpenti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al Permanganato di potassio.

Precauzioni particolari.

L'uso in concentrazioni elevate può provocare irritazione della cute.

L'ossidazione dei cianuri in presenza di permanganato di potassio avviene soltanto in ambiente alcalino.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di inter azioni.

L'interazione del medicinale con alcune sostanze organiche (tannino, zucchero, carbone, alcol, glicerina, acidi organici) o con sostanze facilmente ossidabili (zolfo, tiosolfato di sodio, nitrato di sodio, ferro ridotto) può provocare esplosione.

L'interazione con bromuri, ioduri e cloruri libera alogeni liberi.

Caratteristiche dell'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non vi sono dati sull'uso durante la gravidanza o l'allattamento; pertanto, il medicinale deve essere somministrato solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il permanganato di potassio va utilizzato esternamente sotto forma di soluzioni acquose, per sciacqui, irrigazioni e, introdotto nello stomaco, per lavaggi.

Per sciacqui e irrigazioni nell'ambito chirurgico, ginecologico, urologico, otorinolaringoiatrico e odontoiatrico si utilizzano soluzioni dello 0,01 %-0,02 %-0,1 %; per il lavaggio delle ferite si impiegano soluzioni dello 0,1-0,5 %; per la medicazione (irrorazione) di superfici ulcerose e ustionate si usano soluzioni del 2-5 %.

In caso di intossicazioni, per il lavaggio gastrico si utilizza una soluzione dello 0,01-0,1 %.

Neonati e bambini.

L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale nei bambini non sono state stabilite. Per tale motivo il suo utilizzo è possibile soltanto sotto controllo medico o su prescrizione del medico.

Sovradosaggio.

Se assunto per via interna, provoca un forte dolore nella cavità orale e lungo l'esofago, vomito e diarrea; la mucosa orale e faringea risulta edematosa, di colore bruno scuro o violaceo; può verificarsi edema della laringe con sviluppo di asfissia meccanica, shock da ustione, agitazione motoria e convulsioni. Spesso si sviluppano gravi polmoniti, colite emorragica, nefropatia, epatopatia e sintomi di parkinsonismo. In caso di acidità gastrica ridotta, può svilupparsi metemoglobinemia con marcato cianosi e dispnea. La dose letale nei bambini è di circa 3 g, negli adulti di 0,3-0,5 g/kg. Come antidoto si utilizza blu di metilene (negli adulti 50 ml di soluzione allo 1%), acido ascorbico (negli adulti 30 ml di soluzione al 5% per via endovenosa), vitamina B12 (fino a 1000 mcg) e vitamina B6 (negli adulti 3 ml di soluzione al 5% per via intramuscolare). Per via orale si somministra latte con albume d'uovo, seguito da induzione del vomito.

È indicata emodialisi. Trasfusione di scambio del sangue.

Effetti indesiderati.

Il permanganato di potassio in soluzioni ad alta concentrazione può causare irritazione dei tessuti; in caso di ipersensibilità dei tessuti, può provocare ustioni. Se ingerito da persone con acidità gastrica ridotta, può causare effetti ematotossici (metemoglobinemia).

Durata della conservazione.

5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

5 g di polvere in flacone.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Istok-Plus».

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 69032, città di Zaporizhzhia, via Makarenka, 4.