Permanganato potásico

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PERMANGANATO DE POTASIO (POTASSIUM PERMANGANATE)

Composición:

Principio activo: potassium permanganate;

1 frasco contiene 5 g de permanganato de potasio.

Forma farmacéutica. Polvo para solución para uso tópico.

Propiedades físicas y químicas principales: polvo granulado de color púrpura oscuro o marrón-negro, o cristales de color púrpura oscuro o casi negro, generalmente con brillo metálico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X06.

Antídotos. Código ATC V03A B18.

Propiedades farmacológicas.

El permanganato potásico es un fuerte agente oxidante. En presencia de sustancias orgánicas fácilmente oxidables (componentes de los tejidos, exudados purulentos), desprende fácilmente oxígeno y se transforma en dióxido de manganeso, el cual, dependiendo de la concentración de la solución, ejerce un efecto astringente, irritante o cauterizante. El oxígeno liberado produce un efecto antimicrobiano y desodorizante. Se utiliza como antídoto en casos de intoxicación por fósforo y opioides.

Características clínicas.

Indicaciones.

Heridas infectadas, quemaduras, úlceras de la piel, dermatomicoses, vaginitis, uretritis, cistitis, balanopostitis, faringitis, laringitis, amigdalitis. Intoxicaciones por opioides, alcaloides, fósforo, nicotina, ácido cianhídrico, quinina; para el lavado gástrico; en caso de exposición de anilina sobre la piel; para cauterización del lugar de picadura de insectos y serpientes.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al permanganato de potasio.

Precauciones especiales.

Puede producirse irritación de la piel cuando se utiliza en concentraciones elevadas.

La oxidación de los cianuros en presencia de permanganato de potasio solo se produce en medio alcalino.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción del fármaco con ciertas sustancias orgánicas (taninos, azúcar, carbón, alcohol, glicerina, ácidos orgánicos) o sustancias fácilmente oxidables (azufre, tiosulfato de sodio, nitrato de sodio, hierro reducido) puede provocar una explosión.

En la interacción con bromuros, yoduros y cloruros, se liberan halógenos libres.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre el uso durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, el medicamento debe administrarse solo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis

El permanganato potásico se utiliza en forma de soluciones acuosas, por vía tópica, para enjuagues, irrigaciones y administración en el estómago con fines de lavado.

Para enjuagues e irrigaciones en la práctica quirúrgica, ginecológica, urológica, otorrinolaringológica y odontológica, se utilizan soluciones al 0,01 %, 0,02 % y 0,1 %. Para el lavado de heridas se emplean soluciones al 0,1-0,5 %. Para la aplicación (aspersión) sobre superficies ulcerosas y quemaduras se utilizan soluciones al 2-5 %.

En casos de intoxicación, para el lavado gástrico se utiliza una solución al 0,01-0,1 %.

Niños

La eficacia y seguridad del medicamento en niños no han sido establecidas. Por esta razón, su uso solo es posible bajo supervisión médica o por indicación del médico.

Sobredosis

La ingestión del producto provoca intenso dolor en la cavidad bucal y a lo largo del esófago, vómitos y diarrea. La mucosa oral y faríngea se presenta edematosa, de color marrón oscuro o púrpura. Puede presentarse edema de glotis y desarrollarse asfixia mecánica, shock por quemaduras, excitación motora y convulsiones. Con frecuencia se producen neumonías graves, colitis hemorrágica, nefropatía, hepatopatía y síntomas de parkinsonismo. En caso de acidez gástrica reducida, puede desarrollarse metahemoglobinemia con cianosis intensa y disnea. La dosis letal es de aproximadamente 3 g en niños y de 0,3-0,5 g/kg en adultos.

Como antídoto se utiliza azul de metileno (en adultos: 50 ml de solución al 1 %), ácido ascórbico (en adultos: 30 ml de solución al 5 %, por vía intravenosa), vitamina B12 (hasta 1000 mcg) y vitamina B6 (en adultos: 3 ml de solución al 5 %, por vía intramuscular). Se recomienda administrar leche con clara de huevo por vía oral, seguido de inducción de vómito.

Está indicado el tratamiento con hemodiálisis y la transfusión sanguínea de intercambio.

Reacciones adversas.

El permanganato potásico en soluciones de alta concentración puede provocar irritación de los tejidos; en personas con sensibilidad tisular aumentada, puede causar quemaduras. Si se ingiere por vía interna en personas con acidez gástrica reducida, puede provocar un efecto hematotóxico (metemoglobinemia).

Plazo de caducidad.

5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

5 g de polvo en frasco.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «Istok-Plus».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 69032, ciudad de Zaporiyia, calle Makarenko, 4.