Lugola roztwór

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku LUGOLA ROZTWÓR (LUGOLISOLUTIO)

Sk³ad:

substancje czynne: jod, jodek potasu;

1 g roztworu zawiera jodu 10 mg, jodku potasu 20 mg;

substancje pomocnicze: gliceryna, woda oczyszczona.

Postaæ farmaceutyczna. Roztwór.

G³ówne w³aœciwoœci fizykochemiczne: przeœcierna, syropowata ciecz o barwie czerwonawo-brunatnej z zapachem jodu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gard³a. œrodki antyseptyczne. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lugola roztwór wykazuje działanie bakteriobójcze dzięki zawartości wolnego jodu. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym wobec paciorkowców, gronkowców, pałeczek jelitowych, Klebsiell i Proteus vulgaris.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby zapalne błon śluzowych gardła i krtani: zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie gardła.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu. Ciężkie choroby wątroby i nerek, wyraźna nadczynność tarczycy, niedostateczność serca, nerek lub wątroby w stadium dekompensacji; badania lub terapia jodem radioaktywnym (2 tygodnie przed i po badaniu lub terapii).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stosować jednocześnie z roztworem nadtlenku wodoru i innymi środkami dezynfekcyjnymi.

Szczególne środki ostrożności.

Lek nie jest przeznaczony do doustnego przyjmowania. Nie należy wdychać i/lub połykać leku. Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu. Ostrożnie stosować przy zapaleniu krtani ze względu na możliwość wystąpienia laryngospazmu; przy gruźlicy, mukowidrozy krwotocznej.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku – może to zaszkodzić zdrowiu.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń. Nie stwierdzono.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego!

Namaszczonym tamponem, zwilżonym w leku, przetrzeć porażone błony śluzowe gardła i krtani 3–4 razy na dobę.

Długość trwania kuracji leczenia zależy od przebiegu choroby i jej ciężkości.

Dzieci. Nie stosować u dzieci poniżej 5. roku życia.

Przedawkowanie.

Możliwe wystąpienie jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinienie, wysypka, osłabienie mięśni, zahamowanie).

Leczenie. Natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku oraz terapia objawowa.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić objawy jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinawienie, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, osłabienie ogólnie).

Okres ważności.

3 lata.

Nie należy stosować preparatu po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w butelkach lub po 25 g w butelce w pudełku.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszywka, ul. Kołłorzowa, nr 4.