Soluzione di Lugol

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE SOLUZIONE DI LUGOL (LUGOLISOLUTIO)

Composizione:

Principi attivi: iodio, ioduro di potassio;

1 g di soluzione contiene iodio 10 mg, ioduro di potassio 20 mg;

Eccipienti: glicerina, acqua purificata.

Forma farmaceutica. Soluzione.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, viscoso, di colore rosso-bruno, dall'odore di iodio.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La Soluzione di Lugol esercita un'azione battericida grazie al contenuto di iodio libero. Il medicinale esercita un'azione antimicrobica nei confronti di batteri gram-positivi e gram-negativi, compresi streptococchi, stafilococchi, Escherichia coli, klebsielle, Proteus vulgaris.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie delle mucose della faringe e della laringe: laringite, tonsillite, faringite.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Gravi malattie del fegato e dei reni, iperfunzione marcata della tiroide, insufficienza cardiaca, renale o epatica in fase di scompenso; indagini o terapia con iodio radioattivo (2 settimane prima e dopo l'indagine o la terapia).

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente alla soluzione di perossido di idrogeno e ad altri agenti disinfettanti.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non è destinato all'assunzione per via orale. Non inalare e/o ingerire il medicinale. Evitare il contatto del medicinale con gli occhi. Usare con cautela in caso di laringite a causa della possibile insorgenza di laringospasmo; in caso di tubercolosi, diatesi emorragiche.

Non alterare le modalità d'uso del medicinale: ciò potrebbe nuocere alla salute.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari. Non rilevata.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno!

Imbeccare un batuffolo di ovatta nel medicinale e applicarlo sulle mucose interessate della faringe e della laringe da 3 a 4 volte al giorno.

La durata del trattamento dipende dall'andamento e dalla gravità della malattia.

Uso pediatrico. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 5 anni.

Sovradosaggio.

Possibile comparsa di iodismo (rinite, orticaria, edema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).

Trattamento. Interruzione immediata del farmaco e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato possono manifestarsi fenomeni di iodismo (rinite, orticaria, angioedema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).

Durata della conservazione.

3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 g in flaconi oppure 25 g in flacone confezionato in astuccio.

Categoria di distribuzione.

Farmaco senza obbligo di ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanišivka, via Korolëva, n. 4.