Solución de yodo

Ucrania
Nombre comercial Solución de yodo
Forma farmacéutica solución
Principio activo / Dosificación
yodo · 10 mg/g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8547/01/01
Solución de yodo solución

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LUGOL SOLUCIÓN (LUGOLISOLUTIO)

Composición:

Principios activos: yodo, yoduro de potasio;

1 g de solución contiene yodo 10 mg, yoduro de potasio 20 mg;

Excipientes: glicerol, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, viscoso, de color pardo rojizo, con olor a yodo.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica.

La solución de Lugol ejerce un efecto bactericida debido al yodo libre que contiene. El medicamento tiene acción antimicrobiana sobre bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo estreptococos, estafilococos, Escherichia coli, klebsiellas y Proteus vulgaris.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las mucosas de la faringe y de la laringe: laringitis, amigdalitis, faringitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades graves del hígado y de los riñones, hiperfunción tiroidea manifiesta, insuficiencia cardíaca, renal o hepática descompensada; estudios o terapia con yodo radiactivo (2 semanas antes y después del estudio o terapia).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con solución de peróxido de hidrógeno ni con otros agentes desinfectantes.

Características de uso.

El medicamento no está indicado para administración oral. No inhalar ni tragar el medicamento. Evitar el contacto del medicamento con los ojos. Usar con precaución en caso de laringitis, debido al riesgo de laringoespasmo; en casos de tuberculosis, diatesis hemorrágicas.

No se deben alterar las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir o manipular maquinaria. No se ha observado.

Vía de administración y dosis.

¡Solo para uso externo!

Aplicar con un tampón empapado en el medicamento sobre las membranas mucosas afectadas de la faringe y la laringe de 3 a 4 veces al día.

La duración del tratamiento depende del curso y la gravedad de la enfermedad.

Niños. No utilizar en niños menores de 5 años.

Sobredosis.

Puede presentarse iodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Tratamiento. Suspensión inmediata del medicamento y terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Con la administración prolongada pueden aparecer fenómenos de yodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Plazo de validez.

3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en frascos o 25 g en frasco dentro de estuche.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.