Liniment Balsamyczny (według A. W. Wiszniowskiego)

INSTRUKCJA stosowania leku LINIMENT BALSAMICZNY (według A. W. Wiszniowskiego) (Linimentum balsamicum Vischnevsky)

Skład:

substancje czynne: smoła bryzowy, kseroform;

1 g linimentu zawiera smoły bryzowej 0,03 g, kseroformu 0,03 g;

substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rzepkowy.

Postać leku. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: liniment od jasnożółtego do brunatnego koloru, o charakterystycznym zapachu. Liniment powinien być jednolity pod względem wyglądu zewnętrznego.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki antyseptyczne i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek posiada właściwości antyseptyczne. Wywiera słabe pobudzające działanie na receptory tkanek, sprzyja przyspieszeniu procesu regeneracji nabłonka, normalizując ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie miejscowe procesów ropnych i zapalnych (abscesy, furunkle), a także ran zainfekowanych, trójkątów troficznych, odleżyn, odmrożeń, oparzeń.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, fenol i jego pochodne.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Szczególne środki ostrożności.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Liniment przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek martwiczych, otworzyć pęcherze, przemyć roztworem antyseptycznym.

Należy unikać dostania się leku na błony śluzowe. Po nałożeniu linimentu ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec dostaniu się resztek leku do oczu, nosa, jamy ustnej. W przypadku przypadkowego dostania się linimentu na błony śluzowe należy przemyć je wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Dętka brzozowa, która wchodzi w skład leku, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego latem należy unikać przebywania na słońcu podczas leczenia tym lekiem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, lub pojawią się jakieś niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku powinien rozważyć lekarz, uwzględniając stosunek korzyści dla matki do ryzyka dla dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia samochodu lub obsługiwanie innych maszyn.

Brak informacji na temat możliwego wpływu leku na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Dorośli powinni nakładać 2–3 razy dziennie cienką warstwę na zmienione skórne obszary lub nałożyć opatrunek z 5–6 warstw gazy nasączonej lekiem. Opatrunek należy zabezpieczyć i zmieniać co 2–3 dni. Czas trwania leczenia – od 6 do 20 dni – ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby i stanu pacjenta. Prawidłowe powinno być prowadzone do całkowitego oczyszczenia się zainfekowanego obszaru skóry.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci nie zostały ustalone.

Przedawkowanie.

Możliwe wystąpienie miejscowych reakcji alergicznych (w tym wysypka, swędzenie), wymagających terapii dezensybilizującej.

Leczenie: w przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości linimentu należy wywołać wymioty i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk). Możliwe reakcje fotosensybilizacji.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem w celu dalszego leczenia.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 g w tubach.

Po 40 g w tubie, 1 tuba w puszce.

Kategoria sprzedaży.

Bez recepty.

Producent.

SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby działalności.

Ukraina, 84500, oblast doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2.

Wnioskodawca.

SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”.

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, pl. Rady Najwyższej 7, piętro 3, pomieszczenie 18.

INSTRUKCJA

do stosowania leku w medycynie

LINIMENT BALSAMICZNY (według A. W. Wiszniowskiego)

Skład:

substancje czynne: smoła wierzbowego, kseroform;

1 g linimentu zawiera smoły wierzbowego 0,03 g, kseroformu 0,03 g;

substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postać farmaceutyczna. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: liniment od jasnożółtego do brązowego koloru, o specyficznym zapachu. Liniment powinien być jednolity pod względem wyglądu zewnętrznego.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek leczniczy posiada właściwości przeciwbakteryjne. Oddziałuje słabo drażniąco na receptory tkankowe, sprzyja przyspieszeniu procesu regeneracji nabłonka, normalizując ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie miejscowe stanów zapalno-ropnych (abscesy, furunkle), a także ran zakażonych, owrzodzeń troficznych, odleżyn, odmrożeń, oparzeń.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, fenol oraz jego pochodne.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania miejscowego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Środek przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek nekrotycznych, вскрыć pęcherze i przemyć roztworem antyseptycznym.

Należy unikać dostania się leku na błony śluzowe. Po nałożeniu linimentu ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec przypadkowemu dostaniu się resztek preparatu do oczu, nosa lub jamy ustnej. W przypadku przypadkowego dostania się linimentu na błony śluzowe należy je przemyć wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Dębowy smoła drzewny zawarta w preparacie może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego w okresie leczenia należy unikać przebywania na słońcu, szczególnie latem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się jakieś niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu dalszego leczenia.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią celowość stosowania preparatu ustala lekarz, biorąc pod uwagę stosunek korzyści dla matki do potencjalnego ryzyka dla dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Brak informacji dotyczącej możliwego wpływu preparatu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Dorośli powinni stosować 2–3 razy dziennie cienką warstwę na dotknięte obszary skóry lub nałożyć opatrunek z 5–6 warstw gazy nasączonej lekiem. Opatrunek należy zabezpieczyć i zmieniać co 2–3 dni. Czas trwania leczenia – od 6 do 20 dni – ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby i stanu pacjenta. Zmiany opatrunków należy wykonywać aż do całkowitego oczyszczenia zainfekowanego obszaru skóry.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci nie są ustalone.

Przedawkowanie.

Możliwe objawy lokalnej reakcji alergicznej (w tym wysypka, swędzenie), wymagające terapii desensybilizującej.

Leczenie: w przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości linimentu należy wywołać wymioty i skontaktować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk). Możliwe reakcje fotouczulenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 g w tubach. Po 40 g w tubach; po 1 tubie w opakowaniu.

Kategoria sprzedaży.

Bez recepty.

Producent. PrAT „FITOFARM”

(osoba odpowiedzialna za wydanie serii, bez kontroli/testów serii).

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 08303, obwód kijowski, miasto Boriszeń, ul. Czumacka 17.

Właściciel pozwolenia.

PrAT „FITOFARM”.

Miejsce położenia właściciela pozwolenia.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, prospekt Rady Najwyższej 7, piętro 3, pomieszczenie 18.