Laminaria słaba (kapusta morska)

I N S T R U K C J A stosowania leku LAMINARIAE THALLI (LAMINARIAE THALLI)

Skład:

substancja czynna: Laminariae thalli.

Postać farmaceutyczna. Thalli.

Główne właściwości fizykochemiczne: kawałki talii o różnym kształcie, od jasnooliwkowej do ciemnooliwkowej, zielonkawo-brunatnej, czerwonkawo-brunatnej, ciemnoszarej z zielonkawym odcieniem, zielonkawo-czarnej barwy, na zewnątrz pokryte białym nalotem soli.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeczyszczające. Kod ATC A06AC.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne preparatu wykazują działanie przeciwzapalne, moczopędne, ogólnoustrojowe, przeciwmiażdżycowe i hipoglikemizujące, aktywnie wpływają na funkcję tarczycy, regulują metabolizm, sprzyjają opróżnianiu jelit oraz wspomagają wydalanie radionuklidów z organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przewlekłe zaparcia atoniczne; przewlekłe enterokolity, proktity – w składzie terapii kompleksowej; łagodne postacie rozlanego trucizny wole (choroby Basedowa) – w składzie terapii kompleksowej; profilaktyka wole endemicznej, miażdżycy; jako środek wspomagający przy nadczynności tarczycy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne biologicznie leku lub na leki jodu. Podwyższona wrażliwość na kapustę morską. Predispozycja do krwawień, nefryty, diatezy hemoragiczne, furunkuloza, gruźlica płuc.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie stwierdzono.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń. Nie stwierdzono.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować ½–1 łyżkę herbaty słabej kapusty morskiej rano lub wieczorem, popijając ⅓–½ szklanki wody.

W przypadku dysfunkcji tarczycy leczenie trwa 15–30 dni, w innych przypadkach długość leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Dzieci. Brak doświadczenia z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie. Nie odnotowano zgłoszeń.

Działania niepożądane.

Reakcje nadwrażliwości. Przy długotrwałym stosowaniu i podwyższonej wrażliwości na jod możliwe są objawy jodyzmu (katar, łzawienie, nadmierna ślinotoka). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC.

Opakowanie. Po 75 g lub po 100 g, lub po 150 g w opakowaniach z wewnętrznym woreczkiem.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Sp. z o.o. „Liektravy”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności gospodarczej/ miejsce zamieszkania wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosę Kijowske 21.