Laminariae thallus (alga marina)

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale LAMINARIAE THALLUS (ALGA MARINA) (LAMINARIAE THALLI)

Composizione:

principio attivo: Laminariae thallus.

Forma farmaceutica. Tallo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: frammenti di tallo di forma variabile, di colore che va dal verde oliva chiaro al verde oliva scuro, verde-brunastro, rosso-brunastro, grigio scuro con sfumature verdastre, fino al verde-nero, ricoperti esternamente da una patina bianca di sali.

Gruppo farmacoterapeutico. Lassativi. Codice ATC A06AC.

Proprietà farmacodinamiche.

Il principio attivo del farmaco esercita un'azione antiinfiammatoria, diuretica, tonica generale, antiaterosclerotica, ipoglicemizzante, influisce attivamente sulla funzione della tiroide, regola il metabolismo, favorisce l'evacuazione intestinale ed elimina i radionuclidi dall'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Stitichezza cronica atonica; enterocoliti croniche, proctiti – come parte di una terapia complessa; forme lievi di gozzo tossico diffuso (malattia di Basedow) – come parte di una terapia complessa; prevenzione del gozzo endemico, dell'aterosclerosi; come trattamento aggiuntivo nell'ipertiroidismo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale o ai preparati di iodio. Ipersensibilità all’alga marina. Predisposizione a emorragie, nefriti, diatesi emorragiche, furuncolosi, tubercolosi polmonare.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non stabilita.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non stabilita.

Modalità e dosaggio.

Negli adulti, assumere ½–1 cucchiaino di alga marina al mattino o alla sera, accompagnato da ⅓–½ bicchiere d'acqua.

In caso di disfunzione della tiroide, il trattamento dura da 15 a 30 giorni; negli altri casi, la durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.

Nei bambini. Non esistono esperienze sull'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Reazioni di ipersensibilità. Con l'uso prolungato e in caso di ipersensibilità allo iodio, possono manifestarsi sintomi di iodismo (rinite, lacrimazione, ipersalivazione). In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare il medico.

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini, a una temperatura non superiore a 30 ºC.

Confezionamento. 75 g, oppure 100 g, oppure 150 g in scatole con sacchetto interno.

Categoria di rilascio. Da banco.

Produttore/dichiarante. PrAT «Liktravy».

Indirizzo del produttore e sede operativa / indirizzo del dichiarante.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyjvs'ke, 21.